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公开(公告)号：CN110526364A
公开(公告)日：2019-12-03
申请号：CN201910914491.3
申请日：2019-09-25
Applicant: 仲恺农业工程学院
IPC: C02F1/52
Abstract: 本发明提供了一种利用垃圾焚烧飞灰制备聚硅酸铝铁絮凝剂的方法，包括以下步骤：(1)将垃圾焚烧飞灰与助溶剂混合均匀，在800℃-950℃的条件下反应，得到产物A，所述助溶剂为碳酸钠、过氧化钠、碳酸钾和氧化钙中的至少两种；(2)将产物A分散在酸液中，在50℃-85℃下搅拌酸浸；(3)加入金属螯合剂，待出现沉淀后固液分离去除固体，得到滤液D；(4)将滤液D静置后浓缩过滤得到固体聚硅酸铝铁絮凝剂。本发明方法采取一步酸浸工艺，使硅酸自聚与铁、铝离子的共聚同时进行，操作简单，相比于酸浸之后碱浸并将酸浸液和碱浸液混合的工序，节约了成本，实现了排放滤液中重金属和盐分的去除，使制备出的聚硅酸铝铁絮凝剂的杂质较少，絮凝效果较好。
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公开(公告)号：CN106858267A
公开(公告)日：2017-06-20
申请号：CN201611255492.4
申请日：2016-12-30
Applicant: 广州天科生物科技有限公司 , 仲恺农业工程学院 , 广东工业大学
IPC: A23L3/3499 , A23L3/3508 , A23L3/3544 , A23L3/3463 , A23L3/3526 , A23L3/358
CPC classification number: A23L3/3499 , A23L3/3463 , A23L3/3508 , A23L3/3526 , A23L3/3544 , A23L3/358 , A23V2002/00 , A23V2200/02 , A23V2200/10 , A23V2250/214 , A23V2250/1628 , A23V2250/30 , A23V2250/02 , A23V2250/054 , A23V2250/042
Abstract: 本发明提供了一种饲料原料鱼粉用抗氧化剂，由以下重量百分比的组分充分混合制成：防腐剂0～40％，乙氧基喹啉2～20％，二丁基羟基甲苯(BHT)0.5～10％，茶多酚1～20％，蛋氨酸羟基类似物0.5～2％，其余为二氧化硅。本发明提供的一种饲料原料鱼粉用抗氧化剂，同时采用具有抗氧化与抑菌防腐功能的复配添加剂，克服了鱼粉实际生产及储存中蛋白质腐败和油脂氧化的问题，将其添加到鱼粉中能够更高效的维持鱼粉的新鲜度。
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公开(公告)号：CN106841138A
公开(公告)日：2017-06-13
申请号：CN201710031377.7
申请日：2017-01-17
Applicant: 广州天科生物科技有限公司 , 仲恺农业工程学院
IPC: G01N21/64
Abstract: 本发明公开了一种测定富硒酵母中无机硒的含量的方法，包括以下步骤：(1)称取富硒酵母，向富硒酵母中加入强碱溶液，超声，使富硒酵母溶解，再进行水浴加热；其中，所述富硒酵母的质量与强碱溶液中氢氧根离子的物质的量的比为1g：15～35mmol；(2)加热完后，进行冷却，再离心，取上清液；(3)调节步骤(2)所得上清液的酸度至pH值为4～5，静置后过滤，得到滤液；(4)向步骤(3)所得滤液中加入6～12mol/L盐酸水溶液，煮沸后进行稀释，采用原子荧光光度计测定稀释所得溶液中的硒含量。本发明所述的测定无机硒的方法操作简单，精密度高，回收率好。
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公开(公告)号：CN113185464B
公开(公告)日：2022-11-25
申请号：CN202110679390.X
申请日：2021-06-18
Applicant: 仲恺农业工程学院
IPC: C07D233/64
Abstract: 本发明提供了一种组氨酸锌的制备方法，属于化合物制备技术领域。本发明提供的组氨酸锌的制备方法，包括以下步骤：将L‑组氨酸、锌源与水混合，进行螯合反应，得到螯合产物体系；其中，所述锌源为氧化锌或氢氧化锌；将所述螯合产物体系浓缩后进行冷却结晶，得到组氨酸锌。本发明以氧化锌或氢氧化锌作为锌源，不需要利用碱性试剂调节体系pH值，直接将L‑组氨酸、锌源与水混合，即可通过一步法制备得到组氨酸锌，避免了引入对机体有害的硝酸根或硫酸根，且工艺简单，节约成本；同时，本发明中目标产物组氨酸锌以结晶的形式析出，产品纯度高，质量好，安全无毒，为后期作为一种饲料添加剂提供了保障。
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公开(公告)号：CN107445868A
公开(公告)日：2017-12-08
申请号：CN201710664689.1
申请日：2017-08-04
Applicant: 仲恺农业工程学院
IPC: C07C273/18 , C07C275/16 , A61K31/198 , A61P3/02 , A23L33/175 , A23L33/165 , A23K20/142 , A23K20/20
Abstract: 本发明公开了一种制备N-氨甲酰谷氨酸螯合锰的方法，包括如下步骤：(1)将N-氨甲酰谷氨酸、氧化锂或/和氢氧化锂溶于水中，混合均匀，得到N-氨甲酰谷氨酸螯合锂溶液；(2)向步骤(1)所得溶液中加入锰的二价化合物，混合均匀后，在60～80℃下反应，得到N-氨甲酰谷氨酸螯合锰；所得产物经检验，含锰量可达到17.29％，含N-氨甲酰谷氨酸可达到61.21％。通过本发明的方法制备N-氨甲酰谷氨酸螯合锰，反应条件温和，反应简便、周期短，产率高，生产成本较低，产物性质稳定，并且纯度高(可达到98％)。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN103709054B
公开(公告)日：2016-06-29
申请号：CN201310715061.1
申请日：2013-12-23
Applicant: 广州天科生物科技有限公司 , 仲恺农业工程学院
IPC: C07C229/08 , C07C227/18
Abstract: 本发明公开了一种DL-亮氨酸的制备方法。本发明方法先通过乙醇、乙酰乙酰胺、乙醇钠和异丁基溴的反应，反应液先蒸馏回收乙醇，蒸馏残留物热溶、过滤、冷却析出结晶，得2-异丁基乙酰乙酰胺；再将2-异丁基乙酰乙酰胺与次氯酸钠反应，反应液先蒸馏回收三氯甲烷，蒸馏残留液再与对甲苯磺酸反应，反应液过滤、冷却析出结晶，得亮氨酸对甲苯磺酸；亮氨酸对甲苯磺酸先与氢氧化钠反应，再调节pH为6～6.5便可获得DL-亮氨酸。本发明化学合成反应条件温和，对设备要求低，生产周期短，投资少、成本较低；产率较高、副产物少、可大量生产，有利于工业化；乙酰乙酰胺可由双乙烯酮制备，原料易得。
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公开(公告)号：CN104592318A
公开(公告)日：2015-05-06
申请号：CN201410828060.2
申请日：2014-12-25
Applicant: 广州天科生物科技有限公司 , 仲恺农业工程学院
Abstract: 本发明公开了单宁锌的半固相制备方法，以单宁、醋酸锌作为反应原料，以甘油作为介质，采用半固相研磨法制得单宁锌。该方法以固相形式进行，相较于水相制备方法，该反应进行缓和，生成的产物不会太细，易进行固液分离；相较于固相研磨方法，加快了反应速度，缩短了反应时间。本发明方法生产成本低，且无需复杂的后处理步骤即可获得高纯度产品。
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公开(公告)号：CN113185464A
公开(公告)日：2021-07-30
申请号：CN202110679390.X
申请日：2021-06-18
Applicant: 仲恺农业工程学院
IPC: C07D233/64
Abstract: 本发明提供了一种组氨酸锌的制备方法，属于化合物制备技术领域。本发明提供的组氨酸锌的制备方法，包括以下步骤：将L‑组氨酸、锌源与水混合，进行螯合反应，得到螯合产物体系；其中，所述锌源为氧化锌或氢氧化锌；将所述螯合产物体系浓缩后进行冷却结晶，得到组氨酸锌。本发明以氧化锌或氢氧化锌作为锌源，不需要利用碱性试剂调节体系pH值，直接将L‑组氨酸、锌源与水混合，即可通过一步法制备得到组氨酸锌，避免了引入对机体有害的硝酸根或硫酸根，且工艺简单，节约成本；同时，本发明中目标产物组氨酸锌以结晶的形式析出，产品纯度高，质量好，安全无毒，为后期作为一种饲料添加剂提供了保障。
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公开(公告)号：CN112690379A
公开(公告)日：2021-04-23
申请号：CN202011642741.1
申请日：2020-12-30
Applicant: 仲恺农业工程学院
IPC: A23K50/80 , A23K20/20 , A23K20/163 , A23K10/22 , A23K10/30 , A23K10/38 , A23K20/158 , A23K20/26 , A23K20/24 , A23K20/174 , A23K20/22 , A23K20/105
Abstract: 本发明涉及水生动物养殖技术领域，具体公开了葡萄糖酸锌的制备及其在淡水鱼生长性能、组织矿化、抗氧化和免疫应答中的应用。葡萄糖酸锌有效的缓解了氧化应激和脂质过氧化，并且可以有效刺激尼罗罗非鱼的先天性和适应性免疫反应，还具有更强的锌营养和健康促进作用。葡萄糖酸锌作为一种新的锌补充源可以促进溶菌酶、免疫球蛋白M、补体3和补体4的生成；还可以促进铜锌超氧化物歧化酶、脂肪酸合成酶、碱性磷酸酶和铜蓝蛋白的活性，并且葡萄糖酸锌可以降低肝脏中丙二醛含量。
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公开(公告)号：CN103709054A
公开(公告)日：2014-04-09
申请号：CN201310715061.1
申请日：2013-12-23
Applicant: 广州天科生物科技有限公司 , 仲恺农业工程学院
IPC: C07C229/08 , C07C227/18
Abstract: 本发明公开了一种DL-亮氨酸的制备方法。本发明方法先通过乙醇、乙酰乙酰胺、乙醇钠和异丁基溴的反应，反应液先蒸馏回收乙醇，蒸馏残留物热溶、过滤、冷却析出结晶，得2-异丁基乙酰乙酰胺；再将2-异丁基乙酰乙酰胺与次氯酸钠反应，反应液先蒸馏回收三氯甲烷，蒸馏残留液再与对甲苯磺酸反应，反应液过滤、冷却析出结晶，得亮氨酸对甲苯磺酸；亮氨酸对甲苯磺酸先与氢氧化钠反应，再调节pH为6～6.5便可获得DL-亮氨酸。本发明化学合成反应条件温和，对设备要求低，生产周期短，投资少、成本较低；产率较高、副产物少、可大量生产，有利于工业化；乙酰乙酰胺可由双乙烯酮制备，原料易得。
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