一种辣椒高效遗传转化及植株再生方法

    公开(公告)号:CN113973658B

    公开(公告)日:2023-08-15

    申请号:CN202010728596.2

    申请日:2020-07-27

    Abstract: 本发明属于植物细胞工程技术领域,具体涉及一种辣椒高效遗传转化及植株再生方法,包括载体构建、转化农杆菌及扩繁备用、制备Flamingo bill外植体并进行预培养、侵染、愈伤诱导与共培养、新茎尖形成及伸长、新生植株的切割及转移、嫁接与筛选等步骤。本发明采用的Flamingo bill外植体,不受采样季节限制,可以长年进行辣椒组织培养及遗传转化,克服了现有技术的外植体取材时间上的制约,并克服了辣椒的再生周期长的问题,大大缩短了获得转基因辣椒后代的时间;提供了采用新的侵染方式及新生植株切割方式,大大的提高了辣椒的遗传转化率以及成活率,促进芽的伸长和生根,从而获得完整可持续生长的再生植株。

    一种辣椒高效遗传转化及植株再生方法

    公开(公告)号:CN113973658A

    公开(公告)日:2022-01-28

    申请号:CN202010728596.2

    申请日:2020-07-27

    Abstract: 本发明属于植物细胞工程技术领域,具体涉及一种辣椒高效遗传转化及植株再生方法,包括载体构建、转化农杆菌及扩繁备用、制备Flamingo bill外植体并进行预培养、侵染、愈伤诱导与共培养、新茎尖形成及伸长、新生植株的切割及转移、嫁接与筛选等步骤。本发明采用的Flamingo bill外植体,不受采样季节限制,可以长年进行辣椒组织培养及遗传转化,克服了现有技术的外植体取材时间上的制约,并克服了辣椒的再生周期长的问题,大大缩短了获得转基因辣椒后代的时间;提供了采用新的侵染方式及新生植株切割方式,大大的提高了辣椒的遗传转化率以及成活率,促进芽的伸长和生根,从而获得完整可持续生长的再生植株。

    一株布雷正青霉菌菌株及其应用

    公开(公告)号:CN110669677B

    公开(公告)日:2021-04-20

    申请号:CN201911027663.1

    申请日:2019-10-28

    Abstract: 本发明公开了一株布雷正青霉菌菌株及其应用。本发明的布雷正青霉菌菌株,所述的布雷正青霉菌菌株为PFLJ04,保藏名称为布雷正青霉菌Penicillium brefeldianum,保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心(CGMCC),保藏单位地址是北京市朝阳区北辰西路1号院3号,保藏日期:2019年8月15日;保藏编号:CGMCC No.18119。本发明的青霉菌从滇重楼内生菌中分离得到,能够同时对三七根腐病菌(尖孢镰刀菌、腐皮镰刀菌、恶疫霉菌)及重楼叶斑病菌、重楼灰霉病菌(重楼灰霉菌、茎点霉叶斑病菌、重楼拟盘多毛孢菌)具有良好的抑制作用。

    一种马铃薯M病毒基因组全序列及其应用

    公开(公告)号:CN106701799A

    公开(公告)日:2017-05-24

    申请号:CN201611082352.1

    申请日:2016-11-30

    Abstract: 本发明公开了一种马铃薯M病毒基因组全序列及其应用。核酸分子的核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示或其反义序列。应用为所述的核酸分子用于制备检测马铃薯M病毒的引物、探针或试剂盒,或用于制备抗马铃薯M病毒的抗体。发明人通过常规的病样总RNA的提取和利用多对简并引物进行RT‑PCR扩增、测定了侵染云南马铃薯的马铃薯M病毒基因组全序列。分析发现其基因组为线状、单链正义RNA,不含poly(A)全长8530nt,含6个开读框(ORF),具香石竹潜隐病毒属(Carlavirus)典型结构特征。其中病毒编码的223kDa、25kDa、12 kDa、7 kDa、34 kDa(外壳蛋白)、11kDa蛋白与其分离物的核苷酸同源性分别低于72%、75.1%、71.6%、59.1%、94.6%、97%,根据病毒株系分类标准,马铃薯M病毒云南马铃薯分离物属于一个远缘株系。

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