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公开(公告)号：CN203625372U
公开(公告)日：2014-06-04
申请号：CN201320877925.5
申请日：2013-12-30
Applicant: 云南农业大学 , 云南禄达财智实业股份有限公司
Abstract: 本实用新型涉及一种下沉式发酵罐，属于生物发酵技术领域，下沉式发酵罐罐体的底部下沉入地面以下，出气口设在发酵罐体的顶部，进料口和添加剂加入口设在发酵罐体的顶部侧壁上，发酵罐体的一侧设有维修井，出料口设在发酵罐体的底部侧壁上伸入维修井内，并通过维修井内的螺杆泵和出料管引出维修井，加热盘管内置于发酵罐体内中下部，加热盘管与热泵连接,发酵罐体顶部设有搅拌轴电机，通过搅拌轴与搅拌桨连接；本实用新型由于采用下沉式设计，可以利用地热对发酵罐进行保温，节约大量的能源，便于操作，液位计和pH探头的设置，更方便对整个发酵过程进行监控，本实用新型还具有设备简单，操作方便，实用性强的特点，尤其适用北方冬季的使用。
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公开(公告)号：CN203346397U
公开(公告)日：2013-12-18
申请号：CN201320361023.6
申请日：2013-06-24
Applicant: 云南农业大学 , 云南禄达财智实业股份有限公司
CPC classification number: Y02E50/343
Abstract: 本实用新型涉及一种带气体流量计的发酵罐，属于生物发酵技术领域，在现有的柔性气柜上的沼气管上设有气体流量计，同时，在发酵罐体内上部增设两个并排的PH计，设置在距发酵罐体底部高度8~8.5m处，为了便于观测发酵罐内发酵液体的酸碱度，PH计设在爬梯附近。本实用新型在使用时，可为发酵过程所产生的沼气提供流量统计，便于对发酵过程进行控制，PH计的设置可以对发酵罐内酸碱度的进行监测，从而可以有效控制发酵的过程中酸碱度，同时，本实用新型设备简单，操作方便，实用性强。
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公开(公告)号：CN202830039U
公开(公告)日：2013-03-27
申请号：CN201220547826.6
申请日：2012-10-24
Applicant: 云南农业大学 , 云南禄达财智实业股份有限公司
Abstract: 本实用新型涉及一种改进的厌氧发酵制沼气实验装置，属于实验装置技术领域；包括厌氧反应器、洗气瓶、集气瓶、储水瓶、胶塞、取样管、导气管I、气体流量计、单向阀、连胶管、取样管阀门、连通管、导气管II、导气管III。经过对传统的厌氧发酵制沼气装置进行改进，增设气体流量计，可以实现在线监测厌氧发酵情况，便于实验过程的控制，通过准确测量出一定时间内厌氧发酵制沼气过程中产生的沼气体积和甲烷体积，计算出甲烷的含量，从而为后续的实验分析提供准确的实验数据，增强实验结论的准确性；同时，在洗气瓶中的导气管I的尾部设有单向阀，可以有效防止倒吸现象的发生，本实用新型结构简单，操作方便，适应性强。
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公开(公告)号：CN202830028U
公开(公告)日：2013-03-27
申请号：CN201220547823.2
申请日：2012-10-24
Applicant: 云南农业大学 , 云南禄达财智实业股份有限公司
IPC: C12M1/107
Abstract: 本实用新型涉及一种可测量的厌氧发酵制沼气实验装置，属于实验装置技术领域；包括厌氧反应器1、洗气瓶2、集气袋3、单向阀4、胶塞5、取样管6、导气管I7、气体流量计I8、气体流量计II9、连胶管10、取样管阀门11、导气管II12。经过对传统的厌氧发酵制沼气装置进行改进，加入两个气体流量计，可以实现在线监测厌氧发酵情况，便于实验过程的控制；通过准确测量出一定时间内厌氧发酵制沼气过程中产生的沼气体积和甲烷体积，计算出甲烷的含量，从而为后续的实验分析提供准确的实验数据，增强实验结论的准确性；同时，洗气瓶中的导气管I的尾部设有单向阀，可以有效防止倒吸现象的发生；本实用新型结构简单，操作方便，适应性强。
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公开(公告)号：CN203625374U
公开(公告)日：2014-06-04
申请号：CN201320878006.X
申请日：2013-12-30
Applicant: 云南农业大学 , 云南禄达财智实业股份有限公司
Abstract: 本实用新型涉及一种两段式发酵罐，属于生物发酵技术领域，发酵罐体分为两部分，地面部分罐体为拼接结构，地下部分罐体为钢筋混凝土结构，两部分彼此密合形成一个整体，出气口设在发酵罐体的顶部，进料口和添加剂加入口在发酵罐体顶部侧壁上，发酵罐体的一侧设有维修井，出料口设在发酵罐体的底部侧壁上伸入维修井，并通过维修井内螺杆泵和出料管引出维修井，加热盘管内置于发酵罐体内中下部，加热盘管与热泵连接,发酵罐体顶部设有搅拌电机，通过搅拌轴与搅拌桨连接；本实用新型由于采用两段式设计，地下部分罐体可以利用地热对发酵罐进行保温，节约能源，地面部分罐体为拼接结构，方便各种仪器的装配，传感器的设置，方便对发酵过程监控。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN203320015U
公开(公告)日：2013-12-04
申请号：CN201320360906.5
申请日：2013-06-24
Applicant: 云南农业大学 , 云南禄达财智实业股份有限公司
Abstract: 本实用新型涉及一种可自动监控PH值的发酵罐，属于生物发酵技术领域，在所述的发酵罐体内增加PH探头Ⅰ、PH探头Ⅱ、AD数模转换器、单片机、报警装置和人机交互模块，PH探头Ⅰ和PH探头Ⅱ并排设在发酵罐体内的顶部，PH探头Ⅰ和PH探头Ⅱ的输入端通过AD数模转换器与单片机连接，人机交互模块的输入端通过IO端口与单片机连接，单片机与报警装置连接。本实用新型在使用时，可为发酵过程提供自动的发酵罐内PH值的实时监测，从而可以有效控制发酵的过程中的酸碱度，本实用新型还设有报警装置，对于出现超出酸碱度范围的情况有自动报警功能，减少了人力的浪费，同时，设备简单，操作方便，实用性强。
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公开(公告)号：CN108191734A
公开(公告)日：2018-06-22
申请号：CN201810115072.9
申请日：2018-02-06
Applicant: 云南农业大学
IPC: C07D209/08 , C07D213/22 , C07D213/127 , A61P35/00 , A61P37/02
Abstract: 本发明涉及一种吲哚-5-羧酸有机药物共晶及其制备方法，属于有机药物共晶技术领域，本发明以吲哚-5-羧酸为药物活性成分，以4,4'-联吡啶为共晶前驱体；将吲哚-5-羧酸和4,4'-联吡啶，水与乙醇、甲醇或丙酮，一并放入到共晶容器中；将共晶容器置于搅拌器上，室温搅拌1～4h；搅拌停止后，将共晶容器置于40～100℃烘箱中放置10～40h后取出，降到室温后有棒状及块状浅黄色晶体析出；本发明共晶继承了吲哚-5-羧酸本身的药理活性，并对其溶解性、稳定性和生物利用度方面均有明显的改进，具有较好的应用前景。
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公开(公告)号：CN108299475A
公开(公告)日：2018-07-20
申请号：CN201810115253.1
申请日：2018-02-06
Applicant: 云南农业大学
IPC: C07F3/06
Abstract: 本发明涉及一种基于5-氯噻吩-2-羧酸及4,4'-联吡啶的三维金属-有机骨架晶体材料及其制备方法，属于金属-有机骨架晶体材料领域，本发明是以5-氯噻吩-2-羧酸为配体A，4,4'-联吡啶为配体B与金属锌配位形成的金属-有机骨架晶体材料，将5-氯噻吩-2-羧酸、4,4'-联吡啶、硝酸锌、水与乙醇、甲醇或丙酮置于具聚四氟乙烯内衬的高压反应釜中，用NaOH调节pH为9，超声混匀，保持40～120℃反应10～40小时，自然冷却到室温，经过过滤、洗涤后得到无色菱形晶体；本发明提供的金属-有机骨架晶体材料既保留了各配体本身的化学及药理性质，又形成了具有一维孔道的三维金属-有机骨架晶体材料结构，在气体存储、捕集、分离，药物输送，光、电、磁等诸多领域都具有应用价值。
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公开(公告)号：CN106754614A
公开(公告)日：2017-05-31
申请号：CN201710078834.8
申请日：2017-02-14
Applicant: 云南农业大学
CPC classification number: C12N1/36 , C12N1/14 , C12Q1/6895 , C12Q2600/158
Abstract: 本发明公开了一种抑制侵染水稻PCD途径相关基因上调的方法，采用弱酸处理稻瘟菌效应蛋白基因过表达菌株孢子；用悬浮液喷雾接种水稻叶片；于不同时间点取样，提取水稻样品总RNA；反转录成cDNA，real‑time RT‑PCR检测cDNA；分析PCD途径相关的主要基因PR1a和PR5在不同时间点的表达。与现有技术相比，本发明克服了研究非生物环境pH影响寄主‑病原互作机制中，常借助温室设计各种弱酸处理以观察寄主表型变化、以及筛选大量水稻防御相关基因表达等周期长和效率低的弊端，提供了一种更为简便、有效、准确地弱酸处理病原菌孢子、定量检测水稻PCD途径主要相关基因表达的方法，为更快速准确地进行弱酸对水稻与稻瘟病菌互作机制的研究提供重要的实验依据。
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公开(公告)号：CN106929571A
公开(公告)日：2017-07-07
申请号：CN201710078835.2
申请日：2017-02-14
Applicant: 云南农业大学
IPC: C12Q1/68
CPC classification number: C12Q1/6895 , C12Q1/686 , C12Q2600/13 , C12Q2600/158 , C12Q2561/113 , C12Q2563/107 , C12Q2545/114 , C12Q2521/107
Abstract: 本发明公开了一种检测稻瘟病菌与水稻互作时PWL2基因的上调表达的方法，采用稻瘟菌效应蛋白基因过表达菌株孢子喷雾接种到水稻叶片上；于0h,24h,48h,72h和96h的五个时间点取样；real‑time RT‑PCR分析受侵染水稻不同时间点4个稻瘟菌效应蛋白基因的表达；对水稻相关抗性基因的表达水平进行计算。与现有技术相比，本发明克服了已有研究病原菌效应蛋白在病菌与寄主互作时功能研究的费时周期长等弊端，最终达到为今后研究病原菌效应蛋白在病菌与寄主互作时功能提供更为快速有效直接准确的目的。
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