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公开(公告)号：CN116179511A
公开(公告)日：2023-05-30
申请号：CN202310247428.5
申请日：2023-03-10
Applicant: 之江实验室
IPC: C12N9/22 , C12Q1/6818
Abstract: 本发明公开了Cpf1蛋白在制备用于核酸检测的试剂盒中的应用，涉及生物技术领域。利用本发明所述的新核酸酶在检测核酸片段时，可以克服传统的Cas12a的不足，提高PAM的识别范围，加快反应的速度，显著提高检测时的信号强度从而减少检测时间、提高检测效率，且灵敏度高、特异性高、准确性高、检测可视化(可在荧光灯下肉眼直接可视检测)、成本低、无需复杂大型实验设备、操作简便。这些优势使得本发明的检测方法更加适用于基层实验和临床一线的快速检测和鉴定诊断。
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公开(公告)号：CN114592042A
公开(公告)日：2022-06-07
申请号：CN202210420863.9
申请日：2022-04-21
Applicant: 之江实验室 , 杭州分子智力生物科技有限公司
IPC: C12Q1/6844 , C12Q1/6806 , C12Q1/6883 , C12Q1/6886
Abstract: 本发明公开了一种微RNA检测方法及试剂盒，用于生物样品和环境样品中微RNA核酸的快速检测，包括适用于快速检测的微RNA加尾和Cpf1检测体系。本发明系首次采用微RNA加尾和Cpf1检测联合作用检测微RNA，具有灵敏度高、特异性强、耗时短、高通量、肉眼可直接判读和不依赖大型实验设备等优势。这些优势使得本发明开发的检测方法方便用于临床一线对生物样品和环境样品中的微RNA进行快速检测和鉴定诊断。
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公开(公告)号：CN116179511B
公开(公告)日：2023-12-22
申请号：CN202310247428.5
申请日：2023-03-10
Applicant: 之江实验室
IPC: C12N9/22 , C12Q1/6818
Abstract: 本发明公开了Cpf1蛋白在制备用于核酸检测的试剂盒中的应用，涉及生物技术领域。利用本发明所述的新核酸酶在检测核酸片段时，可以克服传统的Cas12a的不足，提高PAM的识别范围，加快反应的速度，显著提高检测时的信号强度从而减少检测时间、提高检测效率，且灵敏度高、特异性高、准确性高、检测可视化(可在荧光灯下肉眼直接可视检测)、成本低、无需复杂大型实验设备、操作简便。这些优势使得本发明的检测方法更加适用于基层实验和临床一线的快速检测和鉴定诊断。
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公开(公告)号：CN116083536A
公开(公告)日：2023-05-09
申请号：CN202310173577.1
申请日：2023-02-17
Applicant: 之江实验室
IPC: C12Q1/6837
Abstract: 本发明公开了一种前间区序列邻近基序的鉴定方法，涉及生物技术领域。本发明利用CRISP‑Cas蛋白的核酸切割活性，在体外利用带有256种PAM序列的DNA阵列检测CRISP‑Cas蛋白对不同PAM序列的特异性，能够清晰展示CRISP‑Cas蛋白对每种PAM序列的识别偏好性。同时，本发明步骤简单、操作简便、无需测序、检测时间短，可以作为CRISP‑Cas蛋白的通用检测方法。
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公开(公告)号：CN116179513B
公开(公告)日：2023-12-22
申请号：CN202310258665.1
申请日：2023-03-10
Applicant: 之江实验室
IPC: C12N9/22 , C12N15/55 , C12N15/113
Abstract: 本发明公开了一种Cpf1蛋白及其在基因编辑中的应用，涉及生物技术领域。本发明提供了一种新型Cas12a核酸酶，命名为Cas12a‑68蛋白酶，它的PAM识别范围比传统的核酸酶更大，可以识别多种基因的靶点。利用本发明所述的新核酸酶在编辑核酸片段时，可以克服传统的Cas12a的不足，提高PAM的识别范围。这些优势使得本发明更加适用于范围更广的核酸片段编辑，在基因编辑应用中奠定了基础。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN114592042B
公开(公告)日：2022-11-11
申请号：CN202210420863.9
申请日：2022-04-21
Applicant: 之江实验室 , 杭州分子智力生物科技有限公司
IPC: C12Q1/6844 , C12Q1/6806 , C12Q1/6883 , C12Q1/6886
Abstract: 本发明公开了一种微RNA检测方法及试剂盒，用于生物样品和环境样品中微RNA核酸的快速检测，包括适用于快速检测的微RNA加尾和Cpf1检测体系。本发明系首次采用微RNA加尾和Cpf1检测联合作用检测微RNA，具有灵敏度高、特异性强、耗时短、高通量、肉眼可直接判读和不依赖大型实验设备等优势。这些优势使得本发明开发的检测方法方便用于临床一线对生物样品和环境样品中的微RNA进行快速检测和鉴定诊断。
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公开(公告)号：CN118006584A
公开(公告)日：2024-05-10
申请号：CN202410030064.X
申请日：2024-01-08
Applicant: 之江实验室
IPC: C12N9/22 , C12N15/55 , C12N15/113 , C12N15/85 , C12Q1/6816
Abstract: 本发明公开了CRISPR基因座完全缺失Cas1、Cas2和Cas4的可编程核酸酶及其应用，涉及生物技术领域。本发明提供了一类新型Cas12a核酸酶，它们的PAM识别范围比传统的核酸酶更大，可以识别多种基因的靶点。利用本发明所述的新核酸酶在编辑核酸片段时，可以克服传统的Cas12a的不足，提高细胞的基因编辑效率。且在Mn2+离子条件下，新型核酸酶的旁切活性得到快速激活，在核酸检测中可显著提高检测时的信号强度从而减少检测时间、提高检测效率。这些优势使得本发明更加适用于范围更广的核酸片段编辑与检测，为其在基因编辑和检测应用中奠定了基础。
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公开(公告)号：CN116179513A
公开(公告)日：2023-05-30
申请号：CN202310258665.1
申请日：2023-03-10
Applicant: 之江实验室
IPC: C12N9/22 , C12N15/55 , C12N15/113
Abstract: 本发明公开了一种Cpf1蛋白及其在基因编辑中的应用，涉及生物技术领域。本发明提供了一种新型Cas12a核酸酶，命名为Cas12a‑68蛋白酶，它的PAM识别范围比传统的核酸酶更大，可以识别多种基因的靶点。利用本发明所述的新核酸酶在编辑核酸片段时，可以克服传统的Cas12a的不足，提高PAM的识别范围。这些优势使得本发明更加适用于范围更广的核酸片段编辑，在基因编辑应用中奠定了基础。
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公开(公告)号：CN117965496A
公开(公告)日：2024-05-03
申请号：CN202410056902.0
申请日：2024-01-15
Applicant: 之江实验室
Abstract: 本发明公开了涉及缺失部分整合酶的可编程核酸酶及其应用，涉及生物技术领域。利用本发明所述的新核酸酶进行细胞内源位点编辑时，可以克服传统的Cas12a内源位点编辑效率低的不足，提高Cas12a系统应用范围。这些优势使得本发明的新Cas12a核酸酶应用范围更广。
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公开(公告)号：CN116064517A
公开(公告)日：2023-05-05
申请号：CN202210904650.3
申请日：2022-07-29
Applicant: 之江实验室
Abstract: 本发明公开了一种先导编辑gRNA的产生方式及其用途，本发明提供一种先导编辑gRNA的产生方式，使用RNA聚合酶II类启动子转录先导编辑所需的pegRNA和nicking sgRNA。本发明使用RNA聚合酶II类启动子代替传统的RNA聚合酶III类启动子，来产生包含于内含子中的先导编辑gRNA，得到了新型先导编辑工具p2PE3，利用Doxycycline来控制先导编辑gRNA的产生，从而实现可控的先导编辑，这将有利于进一步扩大先导编辑工具的实用性。
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