一种检测单碱基基因突变的方法
    1.
    发明公开

    公开(公告)号:CN117265072A

    公开(公告)日:2023-12-22

    申请号:CN202311393193.7

    申请日:2023-10-25

    Inventor: 张云山 张迪鸣

    Abstract: 本发明公开了一种检测单碱基基因突变的方法,所述方法包括以下步骤:将待测样本溶液与5’端生物素修饰的上游探针和发夹保护的下游探针杂交;添加皮瓣内切酶1(FEN1)进行反应,获得酶切反应产物溶液;向所述酶切反应产物溶液中添加链霉亲和素修饰的磁珠,孵育;对孵育后的酶切反应产物溶液进行磁吸,得到含有切割探针的上清液;将所述上清液添加到含有发夹H1和发夹H2的混合溶液中,孵育得到待测样品溶液;利用荧光光谱法获得所述待测样品溶液中发生单碱基突变的目标物的浓度。本发明的方法具有较高的检测灵敏度和特异性。

    2,4-二硝基苯酚(DNP)与抗体可控断裂偶联的方法

    公开(公告)号:CN116754760A

    公开(公告)日:2023-09-15

    申请号:CN202310705253.8

    申请日:2023-06-14

    Inventor: 张迪鸣 张云山

    Abstract: 本发明公开了一种2,4‑二硝基苯酚(DNP)与抗体可控断裂偶联的方法,包括使巯基醇氧化,形成双(2‑羟乙基)二硫醚;使双(2‑羟乙基)二硫醚氯甲酰化,获得氯甲酰化的双(2‑羟乙基)二硫醚,然后使氯甲酰化的双(2‑羟乙基)二硫醚与NHS反应,形成双(2‑羟乙基)二硫醚‑NHS酯;使DNP前驱体与醇胺反应,形成含氨基的DNP,然后使所述含氨基的DNP与双(2‑羟乙基)二硫醚‑NHS酯反应,获得DNP‑双(2‑羟乙基)二硫醚‑NHS酯,其中所述DNP前驱体为1‑氯‑2,4‑二硝基苯、1‑溴‑2,4‑二硝基苯、1‑碘‑2,4‑二硝基苯、或1‑氟‑2,4‑二硝基苯;以及使DNP‑双(2‑羟乙基)二硫醚‑NHS酯与抗体反应,获得DNP标记的抗体。

    基于PDMS薄膜的非密堆积胶体晶体的制备方法

    公开(公告)号:CN117683265A

    公开(公告)日:2024-03-12

    申请号:CN202311393191.8

    申请日:2023-10-25

    Abstract: 本发明公开了基于PDMS薄膜的非密堆积胶体晶体的制备方法。该方包括:提供表面修饰有DNA探针的聚苯乙烯微球溶液;使所述表面修饰有DNA探针的聚苯乙烯微球溶液于水面上形成单层表面修饰有DNA探针的聚苯乙烯微球阵列;对PDMS薄膜进行亲水处理,获得亲水性PDMS薄膜;使所述单层表面修饰有DNA探针的聚苯乙烯微球阵列原样转移到所述亲水性PDMS薄膜上,干燥,获得基于PDMS薄膜的紧密堆积胶体晶体;拉伸所述基于PDMS薄膜的紧密堆积胶体晶体至所述PDMS薄膜的预定拉伸增量;将拉伸后的PDMS薄膜上的紧密堆积胶体晶体转印到另一未拉伸的PDMS薄膜上,获得基于PDMS薄膜的非密堆积胶体晶体。

    一种微珠的组装方法
    4.
    发明公开

    公开(公告)号:CN117623217A

    公开(公告)日:2024-03-01

    申请号:CN202311406741.5

    申请日:2023-10-25

    Abstract: 本申请提供一种微珠的组装方法,涉及生物芯片技术领域。该微珠的组装方法包括将多个微珠阵列式组装于以半固化热固性弹性材料形成的柔性基底;对组装有所述多个微珠的柔性基底进行加热处理,使柔性基底完全固化,以将微珠固定于完全固化后的基底上。本申请提供的微珠的组装方法,先将微珠布置于以半固化热固性弹性材料形成的柔性基底,然后再通过加热使半固化的热固性弹性材料完全固化,在完全固化的过程能够使柔性基底与微珠大致结合为一体,大大提高了微珠组装的稳固性。

    一种2,4-二硝基苯酚与抗体偶联的方法

    公开(公告)号:CN116735854B

    公开(公告)日:2024-01-26

    申请号:CN202310705251.9

    申请日:2023-06-14

    Inventor: 张迪鸣 张云山

    Abstract: 本发明公开了一种2,4‑二硝基苯酚(DNP)与抗体偶联的方法。所述方法包括:使乙二醇或其低聚物形成乙二醇或其低聚物的盐,然后再与DNP前驱体反应形成2‑(2,4‑二硝基苯氧基)醇;其中,所述DNP前驱体为1‑氯‑2,4‑二硝基苯、1‑溴‑2,4‑二硝基苯、1‑碘‑2,4‑二硝基苯、或1‑氟‑2,4‑二硝基苯;使2‑(2,4‑二硝基苯氧基)醇甲酰氯化,获得2‑(2,4‑二硝基苯氧基)醇甲酰氯;在碱性条件下,使所述2‑(2,4‑二硝基苯氧基)醇甲酰氯与NHS或N‑羟基磺基琥珀酰亚胺反应,获得DNP‑(乙二醇)n‑NHS酯;以及在冰浴至室温的温度范围,使DNP‑(乙二醇)n‑NHS酯与抗体反应,获得偶联有DNP的抗体。

    基因芯片的图像处理方法、数据处理装置及存储介质

    公开(公告)号:CN117237352A

    公开(公告)日:2023-12-15

    申请号:CN202311513834.8

    申请日:2023-11-14

    Abstract: 本申请提供一种基因芯片的图像处理方法、数据处理装置及存储介质。该方法包括先获取经过杂交探针荧光实验得到的多轮彩色荧光图像,将每轮彩色荧光图像根据RGB值划分成多个单色荧光子区域;然后将多轮单色荧光子区域进行基因编码和排列组合后相乘得到多个荧光寻址编码矩阵;将经过碱基识别实验得到的彩色荧光图像划分出的荧光子区域进行基因编码得到多个荧光;再将多个荧光寻址编码矩阵分别和各个荧光识别编码矩阵相乘后进行目标基因位点的提取和对比,以确定目标基因位点的类型。本申请可以实现对基因信息的表达与传递,为基因芯片领域如何快速、精准地确定目标基因位点的类型提供了新思路,适合普及推广,以满足基因芯片领域的基本需求。

    基于混沌理论及卷积网络的药物心脏毒性评估方法及装置

    公开(公告)号:CN116386898A

    公开(公告)日:2023-07-04

    申请号:CN202310021707.X

    申请日:2023-01-06

    Abstract: 本申请提供了一种基于混沌理论及卷积网络的药物心脏毒性评估方法及装置,包括获取加载药物后心肌细胞搏动信号的时间序列数据,对时间序列数据进行基于混沌特性的重构处理得到相空间矩阵;基于相空间矩阵内的数据对深度卷积神经网络进行训练、验证及测试;通过验证的深度卷积神经网络进行药物心脏毒性评估。利用混沌原理提取心肌细胞搏动信号的非线性动态特征,通过卷积神经网络分析对药物的心脏毒性进行评估,对不同药物、同种药物不同浓度均获得了高精度的分类结果。相空间重构技术反映了心肌细胞搏动信号的原始高维相空间,近似恢复体现动力系统演化规律的混沌吸引子,提升评估药物心脏毒性准确度,同时在药物分类方面也展现出较好的预测结果。

    一种分离检测噻虫嗪和啶虫脒的方法

    公开(公告)号:CN116046705A

    公开(公告)日:2023-05-02

    申请号:CN202310025892.X

    申请日:2023-01-05

    Abstract: 本发明公开一种分离检测噻虫嗪和啶虫脒的方法:将链霉亲和素磁珠与生物素化的核酸适配体共孵育形成磁珠适体复合物,然后再与纳米金颗粒混合形成稳定的传感体系;其与含噻虫嗪或啶虫脒的待测样品混合时,待测样品中的噻虫嗪或啶虫脒与核酸适配体结合;再加入阳离子聚合物,金纳米颗粒在阳离子聚合物和适配体的作用下呈现出不同的团聚状态,导致不同波长处的紫外吸收峰强度减弱或增强,从而通过紫外吸收光谱法间接得出待测样品中噻虫嗪和啶虫脒的含量,同时经过磁吸也可以将结合在适配体上的目标物从溶液中分离出来。本发明可实现液体样品中噻虫嗪和啶虫脒的分离检测,分离检测为一体,且检测过程便捷。

    基因芯片的图像处理方法、数据处理装置及存储介质

    公开(公告)号:CN117237352B

    公开(公告)日:2024-02-09

    申请号:CN202311513834.8

    申请日:2023-11-14

    Abstract: 本申请提供一种基因芯片的图像处理方法、数据处理装置及存储介质。该方法包括先获取经过杂交探针荧光实验得到的多轮彩色荧光图像,将每轮彩色荧光图像根据RGB值划分成多个单色荧光子区域;然后将多轮单色荧光子区域进行基因编码和排列组合后相乘得到多个荧光寻址编码矩阵;将经过碱基识别实验得到的彩色荧光图像划分出的荧光子区域进行基因编码得到多个荧光;再将多个荧光寻址编码矩阵分别和各个荧光识别编码矩阵相乘后进行目标基因位点的提取和对比,以确定目标基因位点的类型。本申请可以实现对基因信息的表达与传递,为基因芯片领域如何快速、精准地确定目标基因位点的类型提供了新思路,适合普及推广,以满足基因芯片领域的基本需求。

    2,4-二硝基苯酚(DNP)与抗体可控断裂偶联的方法

    公开(公告)号:CN116754760B

    公开(公告)日:2024-01-26

    申请号:CN202310705253.8

    申请日:2023-06-14

    Inventor: 张迪鸣 张云山

    Abstract: 本发明公开了一种2,4‑二硝基苯酚(DNP)与抗体可控断裂偶联的方法,包括使巯基醇氧化,形成双(2‑羟乙基)二硫醚;使双(2‑羟乙基)二硫醚氯甲酰化,获得氯甲酰化的双(2‑羟乙基)二硫醚,然后使氯甲酰化的双(2‑羟乙基)二硫醚与NHS反应,形成双(2‑羟乙基)二硫醚‑NHS酯;使DNP前驱体与醇胺反应,形成含氨基的DNP,然后使所述含氨基的DNP与双(2‑羟乙基)二硫醚‑NHS酯反应,获得DNP‑双(2‑羟乙基)二硫醚‑NHS酯,其中所述DNP前驱体为1‑氯‑2,4‑二硝基苯、1‑溴‑2,4‑二硝基苯、1‑碘‑2,4‑二硝基苯、或1‑氟‑2,4‑二硝基苯;以及使DNP‑双(2‑羟乙基)二硫醚‑NHS酯与抗体反应,获得DNP标记的抗体。

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