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公开(公告)号：CN118846070A
公开(公告)日：2024-10-29
申请号：CN202310472199.7
申请日：2023-04-27
IPC: A61K45/06 , C12N5/09 , A61K31/4192 , A61K31/505 , A61K31/445 , A61P35/00 , A61P35/02
Abstract: 本发明提供了一种用于治疗KRAS突变相关的恶性肿瘤的药物组合物及应用。具体地，涉及HDAC与KRAS抑制剂的药物组合物及其在制备治疗KRAS突变肿瘤药物中的应用。
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公开(公告)号：CN116693536A
公开(公告)日：2023-09-05
申请号：CN202310020896.9
申请日：2023-01-06
Applicant: 上海科技大学
IPC: C07D487/04 , A61K31/53 , A61K31/5377 , A61P25/18 , A61P25/24 , A61P25/28 , A61P25/20 , A61P25/14 , A61P25/30 , A61P25/00 , A61P25/22 , A61P25/04
Abstract: 本发明公开了一种吡咯并三嗪酮类化合物、含其的药物组合物、其制备方法及其应用。本发明提供了一种如式I所示的吡咯并三嗪酮类化合物或其药学上可接受的盐；本发明的吡咯并三嗪酮类化合物结构新颖，对GPR139受体有较强的激动活性。
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公开(公告)号：CN116444520A
公开(公告)日：2023-07-18
申请号：CN202310065838.8
申请日：2023-01-11
Applicant: 上海科技大学 , 中国科学院分子细胞科学卓越创新中心
IPC: C07D471/16 , C07D498/16 , C07D513/16 , A61P25/24 , A61K31/4745 , A61K31/4985 , A61K31/5383 , A61K31/5517 , A61K31/554
Abstract: 本发明公开了一种并环哌啶类化合物及其制备方法和用途。本发明的并环哌啶类化合物如式I’所示。本发明的并环哌啶类化合物具有较佳的抑制抑郁症的作用，具有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN112047973B
公开(公告)日：2022-11-18
申请号：CN202010514521.4
申请日：2020-06-08
Applicant: 上海科技大学
IPC: C07F7/08 , A61K31/695 , A61P1/08 , A61P25/04 , A61P25/08 , A61P25/16 , A61P25/28 , A61P25/22 , A61P25/24 , A61P25/18 , A61P25/30 , A61P1/14
Abstract: 本发明公开了一种大麻素类化合物，其制备方法、组合物和用途。本发明公开了一种如式I所示的化合物或其药学上可接受的盐。本发明的化合物对大麻素受体1或大麻素受体2具有中等至较强的亲和力，能够作为潜在的治疗药物用于治疗与内源性大麻素系统相关的疾病和病症，包括但不限于厌食、呕吐、疼痛、癫痫、痉挛、帕金森氏症、阿尔茨海默病、焦虑症、抑郁症、精神分裂症或药物成瘾。
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公开(公告)号：CN114835709A
公开(公告)日：2022-08-02
申请号：CN202111153079.8
申请日：2021-09-29
Applicant: 上海科技大学 , 中国科学院分子细胞科学卓越创新中心
IPC: C07D471/16 , C07D519/00 , A61P25/00 , A61P25/18 , A61P25/28 , A61P25/14 , A61P25/16 , A61P25/24 , A61P25/30 , A61P15/10 , A61P35/00 , A61P3/00 , A61K31/4985 , A61K31/519
Abstract: 本发明公开了一种氮杂麦角林类衍生物及其制备方法和应用。本发明的氮杂麦角林类衍生物的结构如式I所示。本发明的化合物对多巴胺D2受体具有良好的亲和力、激动活性或者选择性。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN111808056A
公开(公告)日：2020-10-23
申请号：CN201910284964.6
申请日：2019-04-10
Applicant: 中国科学院分子细胞科学卓越创新中心 , 上海科技大学
IPC: C07D307/81 , C07D407/12 , A61P25/16 , A61P25/14 , A61P35/00 , A61P7/00 , A61P25/18 , A61K31/343 , A61K31/351
Abstract: 本发明涉及一种多巴胺D2受体(DRD2)选择性激动剂及其在疾病治疗中的应用。具体的，本发明首次公开了一种对DRD2具有高度选择性的激动剂，其结构如式I所示，其可以作为一种药物来治疗以帕金森病为例的低多巴胺相关疾病，进一步的动物实验表明其可以用来治疗帕金森病，给帕金森病患者的治疗带来了新的希望，并以帕金森病为例证明其可以作为一种药物来治疗其他如注意缺陷多动障碍、垂体瘤、高催乳素血症、多动腿综合症、阴性精神分裂症等低多巴胺相关疾病。
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公开(公告)号：CN116813560A
公开(公告)日：2023-09-29
申请号：CN202211494346.2
申请日：2022-11-25
Applicant: 上海科技大学 , 中国科学院上海药物研究所
IPC: C07D249/06 , C07D401/04 , C07D405/04 , A61K31/4192 , A61K31/4439 , A61K31/4709 , A61P35/00 , A61P35/02
Abstract: 本发明公开了一种三唑酰胺类化合物及其制备方法和用途，具体公开了如式I所示的三唑酰胺类化合物或其药学上可接受的盐，及其在制备治疗和/或预防与HDAC相关疾病的药物中的应用，所述疾病可以为癌症。#imgabs0#
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公开(公告)号：CN113387938B
公开(公告)日：2023-08-18
申请号：CN202110257533.8
申请日：2021-03-09
Applicant: 上海科技大学
IPC: C07D405/14 , C07D401/14 , C07D403/04 , A61K31/506 , A61P35/00 , A61P25/00 , A61P25/16 , A61P25/28 , A61P25/14
Abstract: 本发明公开了一种取代嘧啶类化合物、其制备方法、中间体及应用。本发明提供了一种如式I所示的取代嘧啶类化合物或其药学上可接受的盐。本发明的取代嘧啶类化合物可以作为腺苷A2A受体拮抗剂或组蛋白去乙酰化酶HDAC抑制剂。进一步地，本发明的取代嘧啶类化合物可以同时具有腺苷A2A受体拮抗活性和组蛋白去乙酰化酶HDAC抑制活性。本发明的取代嘧啶类化合物可以用于治疗和/或预防与腺苷A2A受体和/或组蛋白去乙酰化酶HDAC相关的疾病，例如肿瘤和中枢神经系统疾病。
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公开(公告)号：CN113277974B
公开(公告)日：2023-04-07
申请号：CN202110178601.1
申请日：2021-02-09
Applicant: 上海科技大学 , 中国科学院分子细胞科学卓越创新中心
IPC: C07D213/56 , C07D209/42 , C07C231/20 , C07C233/78 , C07D215/38 , C07D295/215 , C07D405/12 , C07D417/12 , C07D407/12 , C07D311/58 , C07D249/12 , A61K31/4704 , A61K31/404 , A61K31/428 , A61K31/36 , A61K31/357 , A61K31/155 , A61K31/4402 , A61K31/4196 , A61P25/22 , A61P25/24 , A61P25/28 , A61P25/30 , A61P25/18 , A61P25/16
Abstract: 本发明公开了一种2‑苯基环丙基甲基胺衍生物及其制备方法和用途。本发明的2‑苯基环丙基甲基胺衍生物具有如下式I所示的结构，其具有对多巴胺受体和/或5‑羟色胺受体的亲和活性，可以用于治疗精神类疾病。
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公开(公告)号：CN111205291B
公开(公告)日：2022-08-23
申请号：CN201911153069.7
申请日：2019-11-22
Applicant: 上海科技大学
Abstract: 本发明公开了一种三唑并环类化合物、其制备方法、中间体和应用。本发明的三唑并环类化合物的结构如式I或I’所示，其可以作为腺苷A2A受体拮抗剂或组蛋白去乙酰化酶HDAC抑制剂。进一步地，本发明的三唑并环类化合物可以同时具有腺苷A2A受体拮抗活性和组蛋白去乙酰化酶HDAC抑制活性，从而可以用于治疗肿瘤和中枢神经系统疾病等相关疾病。
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