-
公开(公告)号:CN108420836B
公开(公告)日:2021-05-14
申请号:CN201810586410.7
申请日:2018-06-08
Applicant: 临沂大学
Inventor: 杨文强
Abstract: 本发明涉及天然药物化学技术领域,具体公开了一种具有抗肿瘤作用的忍冬藤菇有效部位及其制备方法和应用。所述的方法包含如下步骤:(1)取忍冬藤菇,用醇提取,浓缩提取液得忍冬藤菇醇提取物;(2)将忍冬藤菇醇提取物进行大孔树脂柱层析,得大孔树脂柱层析有效部位;其中,步骤(2)中进行大孔树脂柱层析的具体方法为:将忍冬藤菇醇提取物上大孔树脂柱,先用1~3倍柱体积的体积分数为40~60%的乙醇水溶液洗脱除杂;再用1~5倍柱体积的体积分数为70~80%的乙醇水溶液洗脱;收集体积分数为70~80%的乙醇水溶液洗脱部位,浓缩干燥得大孔树脂柱层析有效部位。由该方法制备得到的忍冬藤菇有效部位具有优异的抗肿瘤效果。
-
公开(公告)号:CN110215441A
公开(公告)日:2019-09-10
申请号:CN201910642591.5
申请日:2019-07-16
Applicant: 临沂大学
IPC: A61K31/055 , A61P31/12 , A61P31/14 , A61P31/22 , A61P31/16 , A61K36/185
Abstract: 本发明涉及药物化学领域,具体公开了对苯二酚衍生物在制备抗病毒药物中的应用。所述的对苯二酚衍生物具有式Ⅰ或式Ⅱ所示的结构。式Ⅰ所示的对苯二酚衍生物的英文名称为Drosophilin A。式Ⅱ所示的对苯二酚衍生物的英文名称为Crototropone。实验表明Drosophilin A和Crototropone具有一定的抗呼吸道合胞病毒(RSV)、单纯疱疹病毒(HSV)和流感病毒(H1N1)的活性;因此,可以将Drosophilin A和Crototropone开发成抗病毒药物。
-
公开(公告)号:CN111961008A
公开(公告)日:2020-11-20
申请号:CN202010846492.1
申请日:2020-08-21
Applicant: 临沂大学
IPC: C07D249/08 , C07D233/94 , A61K31/4196 , A61K31/4164 , A61P31/04 , A61P31/10
Abstract: 本发明属于药物化学技术领域,公开了如式I所示的大黄素唑醇类化合物,其具有较强的体外抗微生物活性,尤其是对金黄色葡萄球菌、枯草杆菌、藤黄微球菌、大肠杆菌、变形杆菌、铜绿假单胞菌、痢疾志贺菌、鼠伤寒沙门菌等细菌、以及产朊假丝酵母菌、白色念珠菌、啤酒酵母菌、黄曲霉菌、假丝酵母菌等真菌都表现出很高的抑制活性,能够用于制备抗细菌和/或抗真菌药物,从而为临床抗微生物治疗提供更多高效的候选药物,有助于解决日趋严重的耐药性、顽固的致病性微生物以及新出现的有害微生物等临床治疗问题。
-
公开(公告)号:CN119504861A
公开(公告)日:2025-02-25
申请号:CN202411595587.5
申请日:2024-11-08
Applicant: 临沂大学
IPC: C07F9/6568 , C07F9/6571 , C07F9/32 , B01J31/24 , C07B53/00
Abstract: 本发明涉及有机合成技术领域,具体涉及一种磷中心手性化合物的制备方法,其合成路线如反应式I所示。本发明以空气稳定、易操作的二级膦硼烷为原料,在廉价金属铜与商业化的手性乙二胺配体催化下,利用动态动力学拆分C–P(III)偶联/环化反应的策略,直接合成硼烷保护的三价磷中心手性的苯并磷杂环,硼烷保护基可以利用N‑甲基哌嗪等脱除,从而获得产物。该方法操作简单,原料二级磷硼烷的转化率高,直接合成产物为三价磷中心手性的苯并磷杂环,产物的对映选择性高。
-
公开(公告)号:CN111961008B
公开(公告)日:2021-12-03
申请号:CN202010846492.1
申请日:2020-08-21
Applicant: 临沂大学
IPC: C07D249/08 , C07D233/94 , A61K31/4196 , A61K31/4164 , A61P31/04 , A61P31/10
Abstract: 本发明属于药物化学技术领域,公开了如式I所示的大黄素唑醇类化合物,其具有较强的体外抗微生物活性,尤其是对金黄色葡萄球菌、枯草杆菌、藤黄微球菌、大肠杆菌、变形杆菌、铜绿假单胞菌、痢疾志贺菌、鼠伤寒沙门菌等细菌、以及产朊假丝酵母菌、白色念珠菌、啤酒酵母菌、黄曲霉菌、假丝酵母菌等真菌都表现出很高的抑制活性,能够用于制备抗细菌和/或抗真菌药物,从而为临床抗微生物治疗提供更多高效的候选药物,有助于解决日趋严重的耐药性、顽固的致病性微生物以及新出现的有害微生物等临床治疗问题。
-
公开(公告)号:CN108420836A
公开(公告)日:2018-08-21
申请号:CN201810586410.7
申请日:2018-06-08
Applicant: 临沂大学
Inventor: 杨文强
Abstract: 本发明涉及天然药物化学技术领域,具体公开了一种具有抗肿瘤作用的忍冬藤菇有效部位及其制备方法和应用。所述的方法包含如下步骤:(1)取忍冬藤菇,用醇提取,浓缩提取液得忍冬藤菇醇提取物;(2)将忍冬藤菇醇提取物进行大孔树脂柱层析,得大孔树脂柱层析有效部位;其中,步骤(2)中进行大孔树脂柱层析的具体方法为:将忍冬藤菇醇提取物上大孔树脂柱,先用1~3倍柱体积的体积分数为40~60%的乙醇水溶液洗脱除杂;再用1~5倍柱体积的体积分数为70~80%的乙醇水溶液洗脱;收集体积分数为70~80%的乙醇水溶液洗脱部位,浓缩干燥得大孔树脂柱层析有效部位。由该方法制备得到的忍冬藤菇有效部位具有优异的抗肿瘤效果。
-
公开(公告)号:CN108619178B
公开(公告)日:2021-04-09
申请号:CN201810587463.0
申请日:2018-06-08
Applicant: 临沂大学
Abstract: 本发明涉及天然药物化学技术领域,具体公开了一种具有抗病毒作用的忍冬藤菇提取物及其制备方法和应用。所述忍冬藤菇提取物的制备方法,其包含如下步骤:(1)取忍冬藤菇,用醇提取,浓缩提取液得忍冬藤菇醇提取物;(2)忍冬藤菇醇提取物进行大孔树脂柱层析,得大孔树脂柱层析有效部位;其中,步骤(2)中进行大孔树脂柱层析的具体方法为:将忍冬藤菇醇提取物上大孔树脂柱,先用1~5倍柱体积的体积分数为0~10%的乙醇水溶液洗脱除杂;再用1~6倍柱体积的体积分数为30~40%的乙醇水溶液洗脱;收集体积分数为30~40%的乙醇水溶液洗脱部位,浓缩干燥得大孔树脂柱层析有效部位。由该方法制备得到的忍冬藤菇提取物具有很好的抗疱疹病毒作用。
-
公开(公告)号:CN108619178A
公开(公告)日:2018-10-09
申请号:CN201810587463.0
申请日:2018-06-08
Applicant: 临沂大学
Abstract: 本发明涉及天然药物化学技术领域,具体公开了一种具有抗病毒作用的忍冬藤菇提取物及其制备方法和应用。所述忍冬藤菇提取物的制备方法,其包含如下步骤:(1)取忍冬藤菇,用醇提取,浓缩提取液得忍冬藤菇醇提取物;(2)忍冬藤菇醇提取物进行大孔树脂柱层析,得大孔树脂柱层析有效部位;其中,步骤(2)中进行大孔树脂柱层析的具体方法为:将忍冬藤菇醇提取物上大孔树脂柱,先用1~5倍柱体积的体积分数为0~10%的乙醇水溶液洗脱除杂;再用1~6倍柱体积的体积分数为30~40%的乙醇水溶液洗脱;收集体积分数为30~40%的乙醇水溶液洗脱部位,浓缩干燥得大孔树脂柱层析有效部位。由该方法制备得到的忍冬藤菇提取物具有很好的抗疱疹病毒作用。
-
公开(公告)号:CN108271780A
公开(公告)日:2018-07-13
申请号:CN201810029013.X
申请日:2018-01-12
Applicant: 临沂大学
Abstract: 本发明涉及虎杖浸膏及其主要成分白藜芦醇在农业中的应用,定性定量分析了虎杖浸膏中白藜芦醇的含量,并确定白藜芦醇为主要活性成分,属农药技术领域中药虎杖浸膏及其活性成分白藜芦醇在农业中的应用,白藜芦醇结构新颖简洁、制备简单、具有广谱的生物活性。白藜芦醇具有抗烟草花叶病毒活性、杀菌活性,还表现出了杀虫杀螨活性以及除草活性。
-
公开(公告)号:CN110215441B
公开(公告)日:2022-05-17
申请号:CN201910642591.5
申请日:2019-07-16
Applicant: 临沂大学
IPC: A61K31/055 , A61P31/12 , A61P31/14 , A61P31/22 , A61P31/16 , A61K36/185
Abstract: 本发明涉及药物化学领域,具体公开了对苯二酚衍生物在制备抗病毒药物中的应用。所述的对苯二酚衍生物具有式Ⅰ或式Ⅱ所示的结构。式Ⅰ所示的对苯二酚衍生物的英文名称为Drosophilin A。式Ⅱ所示的对苯二酚衍生物的英文名称为Crototropone。实验表明Drosophilin A和Crototropone具有一定的抗呼吸道合胞病毒(RSV)、单纯疱疹病毒(HSV)和流感病毒(H1N1)的活性;因此,可以将Drosophilin A和Crototropone开发成抗病毒药物。
-
-
-
-
-
-
-
-
-