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公开(公告)号：CN108310380A
公开(公告)日：2018-07-24
申请号：CN201810425136.5
申请日：2018-05-07
Applicant: 临沂大学
IPC: A61K41/00 , A61K31/704 , A61K47/02 , A61P35/00
Abstract: 本发明提供了一种石墨烯-金纳米花复合材料及其制备方法和应用。本发明提供的石墨烯-金纳米花复合材料的制备方法包括以下步骤：调节氯金酸溶液的pH值为10.5～11.5，得到碱性氯金酸溶液；将所述碱性氯金酸溶液与纳米金颗粒、盐酸羟胺溶液和氧化石墨烯进行还原反应，得到石墨烯-金纳米花复合材料。本发明制备的石墨烯-金纳米花复合材料中石墨烯独特的平面共轭结构可以使抗癌药物阿霉素很容易地以∏-∏形式负载；而金纳米花上则可以修饰上可以靶向肿瘤细胞的核酸适体，直达肿瘤细胞，而不作用于正常细胞；同时，石墨烯跟金纳米花本身都具有光热转换的性能，可以通过热疗杀死肿瘤细胞。
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公开(公告)号：CN107367616B
公开(公告)日：2019-01-15
申请号：CN201710622264.4
申请日：2017-07-27
Applicant: 临沂大学
IPC: C12Q1/527 , G01N33/574
Abstract: 本发明涉及一种前列腺特异性抗原检测试剂与试剂盒。所述检测试剂，包括PSA第一抗体、PSA第二抗体和剪切酶共标记的纳米磁珠、和剪切酶所作用的信号扩增反应液。所述信号扩增反应液含有荧光素/淬灭剂标记发卡DNA链，当所述发卡DNA链被纳米磁珠上高度分布的剪切酶切断后，荧光素和淬灭剂分离，便能释放荧光信号，从而放大PSA的检测信号。本发明试剂及试剂盒操作简单、灵敏度高、特异性好，适用于人体精液、血清中PSA的快速检测。
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公开(公告)号：CN108445213A
公开(公告)日：2018-08-24
申请号：CN201810246911.0
申请日：2018-03-23
Applicant: 临沂大学
IPC: G01N33/574 , G01N33/533 , G01N33/577 , G01N33/543
Abstract: 本发明涉及荧光定量检测领域，提供了一种高灵敏度荧光定量检测血清肿瘤标志物的纳米复合探针，所述纳米复合探针包括负载待检测血清肿瘤标志物二抗和DNA酶链的金纳米粒子。本发明提供的纳米复合探针，以金纳米粒子为载体，负载了高催化特性的脱氧核酶，形成的复合物既保留了脱氧核酶的高催化特性和识别能力，又引入了纳米材料的信号转导功能，实现了识别与信号转导功能的一体化。结合肿瘤标志物高效的特异性识别功能、脱氧核酶的高识别和催化特性结合以及金纳米粒子的信号转导和荧光放大功能显著提高了荧光定量检测的灵敏度和特异性，检测灵敏度可达到0.01ng/mL。
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公开(公告)号：CN105385761A
公开(公告)日：2016-03-09
申请号：CN201510875391.6
申请日：2015-12-03
Applicant: 临沂大学
IPC: C12Q1/68
CPC classification number: C12Q1/6851 , C12Q2545/101 , C12Q2545/113 , C12Q2563/107
Abstract: 本发明要求保护一种基于qPCR分析鸡胚BMPs基因表达谱的方法，包括以下步骤：选择鸡种，设计鸡胚提取取样方案；参考GenBank上相关基因序列设计跨内含子引物，进行总RNA提取，合成cDNA；在荧光定量PCR仪上，对关心的鸡胚的基因表达水平进行相对定量表达分析；设计PCR反应体系；进行PCR反应程序，选择作为内参的基因β-actin，计算关心的鸡胚基因的mRNA相对表达水平；用软件统计分析基因表达量数据，分析平均数间的差异显著性，得出分析结果，给出报告。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN107367616A
公开(公告)日：2017-11-21
申请号：CN201710622264.4
申请日：2017-07-27
Applicant: 临沂大学
IPC: G01N33/574
CPC classification number: G01N33/57434
Abstract: 本发明涉及一种前列腺特异性抗原检测试剂与试剂盒。所述检测试剂，包括PSA第一抗体、PSA第二抗体和剪切酶共标记的纳米磁珠、和剪切酶所作用的信号扩增反应液。所述信号扩增反应液含有荧光素/淬灭剂标记发卡DNA链，当所述发卡DNA链被纳米磁珠上高度分布的剪切酶切断后，荧光素和淬灭剂分离，便能释放荧光信号，从而放大PSA的检测信号。本发明试剂及试剂盒操作简单、灵敏度高、特异性好，适用于人体精液、血清中PSA的快速检测。
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公开(公告)号：CN108445213B
公开(公告)日：2020-09-01
申请号：CN201810246911.0
申请日：2018-03-23
Applicant: 临沂大学
IPC: G01N33/574 , G01N33/533 , G01N33/577 , G01N33/543
Abstract: 本发明涉及荧光定量检测领域，提供了一种高灵敏度荧光定量检测血清肿瘤标志物的纳米复合探针，所述纳米复合探针包括负载待检测血清肿瘤标志物二抗和DNA酶链的金纳米粒子。本发明提供的纳米复合探针，以金纳米粒子为载体，负载了高催化特性的脱氧核酶，形成的复合物既保留了脱氧核酶的高催化特性和识别能力，又引入了纳米材料的信号转导功能，实现了识别与信号转导功能的一体化。结合肿瘤标志物高效的特异性识别功能、脱氧核酶的高识别和催化特性结合以及金纳米粒子的信号转导和荧光放大功能显著提高了荧光定量检测的灵敏度和特异性，检测灵敏度可达到0.01ng/mL。
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公开(公告)号：CN105044356A
公开(公告)日：2015-11-11
申请号：CN201510404220.5
申请日：2015-07-10
Applicant: 临沂大学
IPC: G01N33/68 , G01N33/574 , G01N33/543 , G01N33/535
CPC classification number: G01N33/6893 , G01N33/535 , G01N33/543 , G01N33/57434
Abstract: 本发明涉及免疫分析医学领域，具体地，本发明创新性地设计了一种基于二抗修饰剪切酶引发的DNA分子机器循环放大的前列腺特异性抗原检测试剂盒。本发明的试剂盒包括：anti-PSA抗体包被的固相载体、剪切酶标记的anti-fPSA抗体、上述剪切酶所作用的反应液（DNA分子机器）、以及阴性和阳性对照液。本发明的试剂盒灵敏度高，与已有的光学免疫分析检测方法相比，可以提高分析的灵敏度，重现性，减少使用抗体的量。
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公开(公告)号：CN110208538A
公开(公告)日：2019-09-06
申请号：CN201910566621.9
申请日：2019-06-27
Applicant: 临沂大学
IPC: G01N33/577 , G01N33/53
Abstract: 本发明提供了一种前列腺特异抗原的检测试剂盒、检测方法及应用，涉及抗原检测技术领域。本发明所述试剂盒及检测方法利用二抗修饰DNA，与抗原邻位连接形成Y型的抗原-抗体-DNA杂交链，作为信号转换器将抗原输入转换为DNA信号输出；同时将链替代反应和杂交链式反应联合，实现了信号的两级放大；长链DNA上每相邻的两端序列(发夹DNAH3和发夹DNA H4)组装形成镁离子DNA酶，在镁离子存在下该酶切割溶液当中的分子信标，断开的分子信标释放下来并发出荧光，新的分子信标又与镁离子DNA酶结合、被切割，循环放大荧光信号，实现第三轮的信号放大，大大提高了检测效率和灵敏度，使检测限达到0.73pg mL-1。
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