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公开(公告)号：CN107367616A
公开(公告)日：2017-11-21
申请号：CN201710622264.4
申请日：2017-07-27
Applicant: 临沂大学
IPC: G01N33/574
CPC classification number: G01N33/57434
Abstract: 本发明涉及一种前列腺特异性抗原检测试剂与试剂盒。所述检测试剂，包括PSA第一抗体、PSA第二抗体和剪切酶共标记的纳米磁珠、和剪切酶所作用的信号扩增反应液。所述信号扩增反应液含有荧光素/淬灭剂标记发卡DNA链，当所述发卡DNA链被纳米磁珠上高度分布的剪切酶切断后，荧光素和淬灭剂分离，便能释放荧光信号，从而放大PSA的检测信号。本发明试剂及试剂盒操作简单、灵敏度高、特异性好，适用于人体精液、血清中PSA的快速检测。
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公开(公告)号：CN107367616B
公开(公告)日：2019-01-15
申请号：CN201710622264.4
申请日：2017-07-27
Applicant: 临沂大学
IPC: C12Q1/527 , G01N33/574
Abstract: 本发明涉及一种前列腺特异性抗原检测试剂与试剂盒。所述检测试剂，包括PSA第一抗体、PSA第二抗体和剪切酶共标记的纳米磁珠、和剪切酶所作用的信号扩增反应液。所述信号扩增反应液含有荧光素/淬灭剂标记发卡DNA链，当所述发卡DNA链被纳米磁珠上高度分布的剪切酶切断后，荧光素和淬灭剂分离，便能释放荧光信号，从而放大PSA的检测信号。本发明试剂及试剂盒操作简单、灵敏度高、特异性好，适用于人体精液、血清中PSA的快速检测。
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公开(公告)号：CN108445213A
公开(公告)日：2018-08-24
申请号：CN201810246911.0
申请日：2018-03-23
Applicant: 临沂大学
IPC: G01N33/574 , G01N33/533 , G01N33/577 , G01N33/543
Abstract: 本发明涉及荧光定量检测领域，提供了一种高灵敏度荧光定量检测血清肿瘤标志物的纳米复合探针，所述纳米复合探针包括负载待检测血清肿瘤标志物二抗和DNA酶链的金纳米粒子。本发明提供的纳米复合探针，以金纳米粒子为载体，负载了高催化特性的脱氧核酶，形成的复合物既保留了脱氧核酶的高催化特性和识别能力，又引入了纳米材料的信号转导功能，实现了识别与信号转导功能的一体化。结合肿瘤标志物高效的特异性识别功能、脱氧核酶的高识别和催化特性结合以及金纳米粒子的信号转导和荧光放大功能显著提高了荧光定量检测的灵敏度和特异性，检测灵敏度可达到0.01ng/mL。
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公开(公告)号：CN104459154B
公开(公告)日：2016-04-27
申请号：CN201410744292.X
申请日：2014-12-09
Applicant: 临沂大学
IPC: G01N33/68
Abstract: 本发明基于石墨烯家族人工模拟酶对双氧水的催化作用以及探针分子刀豆蛋白和细胞表面糖基的结合作用，构建了以人工模拟酶代替天然过氧化物酶的方法灵敏检测肿瘤细胞表面的糖基表达。发明的人工模拟酶由石墨烯、铁卟啉及金纳米棒构成，三重复合物之间的协同作用大大增强了其催化活性。利用静电吸附作用在人工模拟酶表面固定探针分子刀豆蛋白，其和细胞表面糖基的特异性结合作用可以捕获肿瘤细胞。根据人工模拟酶对底液3,3',5,5'-四甲基联苯胺和双氧水催化信号的强度实现肿瘤细胞表面糖基的检测。本发明通过简单方法合成新型人工模拟酶，与辣根过氧化物酶等天然类过氧化物酶相比，稳定性提高，催化活性大大增强，提高了检测的灵敏度。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN104531845A
公开(公告)日：2015-04-22
申请号：CN201410750845.2
申请日：2014-12-10
Applicant: 临沂大学
Abstract: 一种检测溶菌酶的试剂盒，本发明的主要内容是一种基于脱氧核糖核酸循环放大荧光信号用于检测溶菌酶的方法，以及包含该方法所需试剂的试剂盒。本发明所述的检测方法的要点为采用“一锅煮”的方式，以溶菌酶的适体识别引发，自发进行的脱氧核糖核酸杂交、脱氧核糖核酸靶（链）替换聚合反应，通过脱氧核糖核酸循环技术对溶菌酶的检测提供了显著的放大效应；本发明所述的试剂盒由两条信号探针、一条引物、聚合酶Klenow和缓冲液NEBuffer组成。本检测方法和本试剂盒具有操作简单、高灵敏性和高特异性检测溶菌酶的优点。
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公开(公告)号：CN108310380A
公开(公告)日：2018-07-24
申请号：CN201810425136.5
申请日：2018-05-07
Applicant: 临沂大学
IPC: A61K41/00 , A61K31/704 , A61K47/02 , A61P35/00
Abstract: 本发明提供了一种石墨烯-金纳米花复合材料及其制备方法和应用。本发明提供的石墨烯-金纳米花复合材料的制备方法包括以下步骤：调节氯金酸溶液的pH值为10.5～11.5，得到碱性氯金酸溶液；将所述碱性氯金酸溶液与纳米金颗粒、盐酸羟胺溶液和氧化石墨烯进行还原反应，得到石墨烯-金纳米花复合材料。本发明制备的石墨烯-金纳米花复合材料中石墨烯独特的平面共轭结构可以使抗癌药物阿霉素很容易地以∏-∏形式负载；而金纳米花上则可以修饰上可以靶向肿瘤细胞的核酸适体，直达肿瘤细胞，而不作用于正常细胞；同时，石墨烯跟金纳米花本身都具有光热转换的性能，可以通过热疗杀死肿瘤细胞。
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公开(公告)号：CN104459154A
公开(公告)日：2015-03-25
申请号：CN201410744292.X
申请日：2014-12-09
Applicant: 临沂大学
IPC: G01N33/68
CPC classification number: G01N33/57492 , B01J31/183 , B01J2531/025 , G01N33/68
Abstract: 本发明基于石墨烯家族人工模拟酶对双氧水的催化作用以及探针分子刀豆蛋白和细胞表面糖基的结合作用，构建了以人工模拟酶代替天然过氧化物酶的方法灵敏检测肿瘤细胞表面的糖基表达。发明的人工模拟酶由石墨烯、铁卟啉及金纳米棒构成，三重复合物之间的协同作用大大增强了其催化活性。利用静电吸附作用在人工模拟酶表面固定探针分子刀豆蛋白，其和细胞表面糖基的特异性结合作用可以捕获肿瘤细胞。根据人工模拟酶对底液3,3',5,5'-四甲基联苯胺和双氧水催化信号的强度实现肿瘤细胞表面糖基的检测。本发明通过简单方法合成新型人工模拟酶，与辣根过氧化物酶等天然类过氧化物酶相比，稳定性提高，催化活性大大增强，提高了检测的灵敏度。
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公开(公告)号：CN108445213B
公开(公告)日：2020-09-01
申请号：CN201810246911.0
申请日：2018-03-23
Applicant: 临沂大学
IPC: G01N33/574 , G01N33/533 , G01N33/577 , G01N33/543
Abstract: 本发明涉及荧光定量检测领域，提供了一种高灵敏度荧光定量检测血清肿瘤标志物的纳米复合探针，所述纳米复合探针包括负载待检测血清肿瘤标志物二抗和DNA酶链的金纳米粒子。本发明提供的纳米复合探针，以金纳米粒子为载体，负载了高催化特性的脱氧核酶，形成的复合物既保留了脱氧核酶的高催化特性和识别能力，又引入了纳米材料的信号转导功能，实现了识别与信号转导功能的一体化。结合肿瘤标志物高效的特异性识别功能、脱氧核酶的高识别和催化特性结合以及金纳米粒子的信号转导和荧光放大功能显著提高了荧光定量检测的灵敏度和特异性，检测灵敏度可达到0.01ng/mL。
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公开(公告)号：CN105044356A
公开(公告)日：2015-11-11
申请号：CN201510404220.5
申请日：2015-07-10
Applicant: 临沂大学
IPC: G01N33/68 , G01N33/574 , G01N33/543 , G01N33/535
CPC classification number: G01N33/6893 , G01N33/535 , G01N33/543 , G01N33/57434
Abstract: 本发明涉及免疫分析医学领域，具体地，本发明创新性地设计了一种基于二抗修饰剪切酶引发的DNA分子机器循环放大的前列腺特异性抗原检测试剂盒。本发明的试剂盒包括：anti-PSA抗体包被的固相载体、剪切酶标记的anti-fPSA抗体、上述剪切酶所作用的反应液（DNA分子机器）、以及阴性和阳性对照液。本发明的试剂盒灵敏度高，与已有的光学免疫分析检测方法相比，可以提高分析的灵敏度，重现性，减少使用抗体的量。
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