公开(公告)号：CN119751364A

公开(公告)日：2025-04-04

申请号：CN202411940988.X

申请日：2024-12-26

Applicant: 中日友好医院(中日友好临床医学研究所) ,  北京化工大学

Inventor： 李朋梅 ,  柳芳 ,  张诚 ,  刘丽宏 ,  李沭 ,  乔仁忠 ,  李超 ,  张艳虹 ,  常昊 ,  梁振阳

IPC: C07D239/94 ,  A61P35/00 ,  A61K31/517

Abstract: 本发明属于生物化学技术领域，具体涉及一种二甲氧基喹唑啉化合物及其应用。本发明通过创新性的设计和化学结构调整，力求提供更有效的抗非小细胞肺癌活性；同时通过创新性的设计和化学结构调整，针对性地解决EGFR酪氨酸激酶抑制剂在治疗过程中产生的复杂耐药性问题，提高药物在耐药细胞中的抗癌细胞增殖活性；通过在喹唑啉骨架中6,7位引入甲氧基增加化合物对于靶点结合，引入4‑甲基哌嗪乙胺侧链，更充分地利用化学结构的潜在位点，以提高抑制剂对含C797S三突变EGFR的活性，填补了现有技术中这一部分的空白。

公开(公告)号：CN118767145B

公开(公告)日：2024-11-29

申请号：CN202411268667.X

申请日：2024-09-11

Applicant: 中日友好医院(中日友好临床医学研究所)

Inventor： 柳芳 ,  李朋梅 ,  张诚 ,  刘丽宏 ,  李沭 ,  李超 ,  李博 ,  周唯

IPC: A61K45/06 ,  A61K31/352 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/517 ,  A61K31/506 ,  A61P11/00 ,  A61P35/00

Abstract: 公开一种药物组合物及其在制备抗非小细胞肺癌药物中的应用，能够具有协同增效作用，可以逆转EGFR‑TKI耐药，增加EGFR‑TKI治疗非小细胞肺癌的效果。这种药物组合物，其活性成分包括山柰酚和表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂EGFR‑TKI；所述山柰酚的结构式为：#imgabs0#；所述EGFR‑TKI为吉非替尼、厄洛替尼、阿法替尼、或奥希替尼中的一种。

公开(公告)号：CN118059108B

公开(公告)日：2024-08-23

申请号：CN202410495593.7

申请日：2024-04-24

Applicant: 中日友好医院(中日友好临床医学研究所)

Inventor： 刘丽宏 ,  张诚 ,  刘虹麟 ,  宫丽丽 ,  李鹏飞 ,  赵婷婷 ,  柳芳

IPC: A61K31/5513 ,  A61K31/506 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明公开一种药物组合物及其在制备抗肿瘤药物中的应用，由奥氮平和奥希替尼组成，能够显著提高肿瘤的治疗和/或预防效果，逆转耐药性的产生。本发明通过将奥氮平和奥希替尼组成新的药物组合物，二者协同作用，显著提高了对肺癌细胞增殖和对肺癌肿瘤和类器官生长的抑制作用。

公开(公告)号：CN118767145A

公开(公告)日：2024-10-15

申请号：CN202411268667.X

申请日：2024-09-11

Applicant: 中日友好医院(中日友好临床医学研究所)

Inventor： 柳芳 ,  李朋梅 ,  张诚 ,  刘丽宏 ,  李沭 ,  李超 ,  李博 ,  周唯

IPC: A61K45/06 ,  A61K31/352 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/517 ,  A61K31/506 ,  A61P11/00 ,  A61P35/00

Abstract: 公开一种药物组合物及其在制备抗非小细胞肺癌药物中的应用，能够具有协同增效作用，可以逆转EGFR‑TKI耐药，增加EGFR‑TKI治疗非小细胞肺癌的效果。这种药物组合物，其活性成分包括山柰酚和表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂EGFR‑TKI；所述山柰酚的结构式为：#imgabs0#；所述EGFR‑TKI为吉非替尼、厄洛替尼、阿法替尼、或奥希替尼中的一种。

公开(公告)号：CN118593705A

公开(公告)日：2024-09-06

申请号：CN202410499764.3

申请日：2024-04-24

Applicant: 中日友好医院(中日友好临床医学研究所)

Inventor： 刘丽宏 ,  张诚 ,  刘虹麟 ,  宫丽丽 ,  李鹏飞 ,  赵婷婷 ,  柳芳

IPC: A61K45/00 ,  A61K31/7105 ,  A61K31/5513 ,  A61K31/551 ,  A61K31/554 ,  A61K33/243 ,  A61K31/555 ,  A61K31/7068 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明公开一种组合物及其在制备防治肿瘤的药物中的应用，能够显著提高肿瘤的治疗和/或预防效果，逆转耐药性的产生。这种组合物，包括SPTLC1抑制剂和化疗药物，所述SPTLC1抑制剂为抑制SPTLC1酶活性、转录、翻译或蛋白质稳定性的化合物。其应用在制备抑制SPTLC1表达和/或活性的抗肿瘤药物中。

公开(公告)号：CN118059108A

公开(公告)日：2024-05-24

申请号：CN202410495593.7

申请日：2024-04-24

Applicant: 中日友好医院(中日友好临床医学研究所)

Inventor： 刘丽宏 ,  张诚 ,  刘虹麟 ,  宫丽丽 ,  李鹏飞 ,  赵婷婷 ,  柳芳

IPC: A61K31/5513 ,  A61K31/506 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明公开一种药物组合物及其在制备抗肿瘤药物中的应用，由奥氮平和奥希替尼组成，能够显著提高肿瘤的治疗和/或预防效果，逆转耐药性的产生。本发明通过将奥氮平和奥希替尼组成新的药物组合物，二者协同作用，显著提高了对肺癌细胞增殖和对肺癌肿瘤和类器官生长的抑制作用。