-
公开(公告)号：CN104861181A
公开(公告)日：2015-08-26
申请号：CN201510177254.5
申请日：2015-04-15
Applicant: 中华人民共和国广州机场出入境检验检疫局 , 中山大学附属第一医院
Abstract: 本发明属于高分子材料技术领域，具体公开了一种高强度的壳聚糖微球的制备方法。本发明采用戊二醛（主要交联氨基）和1，4-丁二醇二缩水甘油醚（主要交联羟基）两种不同功能基团进行多次交联来制备壳聚糖微球，因此制备的壳聚糖微球的硬度大大提高，能够作为层析系统分析用的填料，在采用直径为2.0cm的层析柱，当装壳聚糖颗粒高度为10cm时，其液相流速为1~10ml/min时，其层析系统产生的压力不超过40psi。
-
公开(公告)号：CN109762045A
公开(公告)日：2019-05-17
申请号：CN201811540463.1
申请日：2018-12-14
Applicant: 中山大学附属第一医院
Abstract: 本发明提供了一种双靶点构建PROTAC的方法及应用该方法构建的一种双靶点PROTAC具体构建方法和用途，本发明首次提出双靶点设计PROTAC的概念，即通过选择特定的E3，使PROTAC在降解靶蛋白一的同时，因PROTAC对E3的竞争导致该E3天然底物蛋白的降解受阻，即靶蛋白二的升高。采用该方法，本发明首次构建了不仅能够靶向泛素化降解Smad3，还能同时上调HIF-α蛋白水平的双靶点PROTAC，理论上具有多途径抗纤维化和治疗肾性贫血的肾保护作用。
-
公开(公告)号：CN104861181B
公开(公告)日：2017-08-22
申请号：CN201510177254.5
申请日：2015-04-15
Applicant: 中华人民共和国广州机场出入境检验检疫局 , 中山大学附属第一医院
Abstract: 本发明属于高分子材料技术领域，具体公开了一种高强度的壳聚糖微球的制备方法。本发明采用戊二醛（主要交联氨基）和1，4‑丁二醇二缩水甘油醚（主要交联羟基）两种不同功能基团进行多次交联来制备壳聚糖微球，因此制备的壳聚糖微球的硬度大大提高，能够作为层析系统分析用的填料，在采用直径为2.0cm的层析柱，当装壳聚糖颗粒高度为10cm时，其液相流速为1~10ml/min时，其层析系统产生的压力不超过40psi。
-
公开(公告)号：CN114958717B
公开(公告)日：2023-03-10
申请号：CN202210355169.3
申请日：2022-04-06
Applicant: 中山大学附属第一医院
IPC: C12N5/071
Abstract: 本发明提供了一种从微量的钙化血管中快速分离活细胞的方法，包括以下步骤：(1)将获得的钙化动脉血管放入含有组织保存液的培养皿中，置于冰上保存，然后清除动脉血管周围的脂肪和结缔组织，并去掉动脉血管管腔内残留血液；(2)将清除脂肪和结缔组织后的动脉血管置于含有组织保存液的培养皿中，分离出血管外膜组织、中膜组织和内膜组织；将血管中膜组织置于混合酶液A中进行消化处理，将血管内膜组织和外膜组织置于混合酶液B中进行消化处理，得到消化液；终止酶消化后过滤，合并得到的细胞液，离心去上清液，加入培养基重悬，得到单细胞悬液。本发明方法制得的单细胞悬液，单位质量钙化血管组织获取的细胞总量多，活细胞数多。
-
公开(公告)号：CN110357941A
公开(公告)日：2019-10-22
申请号：CN201910489025.5
申请日：2019-06-05
Applicant: 中山大学附属第一医院
Abstract: 本发明提供了一种双靶点构建PROTAC的方法及应用该方法构建的一种双靶点PROTAC具体构建方法和用途，本发明首次提出双靶点设计PROTAC的概念，即通过选择特定的E3，使PROTAC在降解靶蛋白一的同时，因PROTAC对E3的竞争导致该E3天然底物蛋白的降解受阻，即靶蛋白二的升高。采用该方法，本发明首次构建了不仅能够靶向泛素化降解Smad3，还能同时上调HIF-α蛋白水平的双靶点PROTAC，理论上具有多途径抗纤维化和治疗肾性贫血的肾保护作用。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN105017412A
公开(公告)日：2015-11-04
申请号：CN201510443132.6
申请日：2015-07-24
Applicant: 中华人民共和国广州机场出入境检验检疫局 , 中山大学附属第一医院
IPC: C07K14/765 , C07K1/20 , C07K1/18
CPC classification number: C07K14/765
Abstract: 本发明属于蛋白纯化技术领域，具体公开了一种从牛血清中分离高纯度牛血清白蛋白的方法。本发明将稀释后的牛血清依次经过硫酸铵盐析、分子筛层析、阴离子交换层析、病原微生物进行灭活、分子筛层析、超滤浓缩、过滤除菌最终得到高纯度牛血清白蛋白。牛血清白蛋白的纯度高于99.5%，而且，牛血清白蛋白中不含有小分子物质，例如氯化钠、硫酸铵、氨基酸等；另外，牛血清白蛋白中不含活病毒。
-
公开(公告)号：CN118661719A
公开(公告)日：2024-09-20
申请号：CN202410889924.5
申请日：2024-07-04
Applicant: 中山大学附属第一医院
Abstract: 本发明属于生物技术领域，具体涉及一种用于细胞常温运输的细胞营养液及其应用。所述细胞营养液由以下组分组成：胶原0.5‑10mg/mL、明胶0.5‑10mg/mL、细胞外基质0.5‑10mg/mL、蔗糖0‑50mg/mL、以及占细胞营养液总体积2‑10％的胎牛血清、5‑15％的甘油、75‑93％的基础培养基。本发明所述细胞营养液能有效维持细胞活力，能够实现大部分细胞在不贴壁的情况下，细胞常温运输超过3天，细胞活性仍能保持70％以上，并且运输后直接加入完全培养基就可以培养，有效实现了细胞的常温运输和重新培养。
-
公开(公告)号：CN105017412B
公开(公告)日：2018-11-27
申请号：CN201510443132.6
申请日：2015-07-24
Applicant: 中华人民共和国广州机场出入境检验检疫局 , 中山大学附属第一医院
IPC: C07K14/765 , C07K1/20 , C07K1/18
Abstract: 本发明属于蛋白纯化技术领域，具体公开了一种从牛血清中分离高纯度牛血清白蛋白的方法。本发明将稀释后的牛血清依次经过硫酸铵盐析、分子筛层析、阴离子交换层析、病原微生物进行灭活、分子筛层析、超滤浓缩、过滤除菌最终得到高纯度牛血清白蛋白。牛血清白蛋白的纯度高于99.5%，而且，牛血清白蛋白中不含有小分子物质，例如氯化钠、硫酸铵、氨基酸等；另外，牛血清白蛋白中不含活病毒。
-
公开(公告)号：CN104874362A
公开(公告)日：2015-09-02
申请号：CN201510153869.4
申请日：2015-04-02
Applicant: 中华人民共和国广州机场出入境检验检疫局 , 中山大学附属第一医院
Abstract: 本发明属于有机高分子材料改性技术领域，具体公开了一种活化壳聚糖微球的方法。本发明的活化方法主要是通过烯基直接与蛋白质的氨基发生反应而固定蛋白质，因此其活化方式和现有技术的不同，而且，本发明活化得到的壳聚糖微球具有的活性基团希基，能够很好的与蛋白质氨基酸中的氨基相结合，且每克壳聚糖微球（湿重）能够结合2~5mg蛋白质。
-
公开(公告)号：CN110357941B
公开(公告)日：2023-03-21
申请号：CN201910489025.5
申请日：2019-06-05
Applicant: 中山大学附属第一医院
Abstract: 本发明提供了一种双靶点构建PROTAC的方法及应用该方法构建的一种双靶点PROTAC具体构建方法和用途，本发明首次提出双靶点设计PROTAC的概念，即通过选择特定的E3，使PROTAC在降解靶蛋白一的同时，因PROTAC对E3的竞争导致该E3天然底物蛋白的降解受阻，即靶蛋白二的升高。采用该方法，本发明首次构建了不仅能够靶向泛素化降解Smad3，还能同时上调HIF‑α蛋白水平的双靶点PROTAC，理论上具有多途径抗纤维化和治疗肾性贫血的肾保护作用。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
12
records
(took 0.021 seconds)
