公开(公告)号：CN119386175A

公开(公告)日：2025-02-07

申请号：CN202411389868.5

申请日：2024-10-08

Applicant: 中山大学附属第一医院

Inventor： 张楠 ,  闫立伟 ,  乔斌 ,  蒋琴琴 ,  庄博文

IPC: A61K41/00 ,  A61K39/395 ,  A61K47/69 ,  A61P35/00 ,  A61K49/00 ,  A61K49/14 ,  A61K49/18

Abstract: 一种肿瘤微环境响应型纳米载药系统的制备方法，在碱性条件下通过生物矿化诱导形成MnO2纳米团簇，修饰HSA纳米粒后再通过碳二亚胺法装载Ce6，最后采用无铜点击化学法结合PD‑L1抗体，得到纳米粒HMC@anti‑PD‑L1。该纳米粒可通过EPR效应“被动靶向”滞留于肿瘤组织内，通过肿瘤组织高H2O2、低pH微环境分解为Mn2+、O2以及小分子药物，大大增强瘤内透性，提高联合声动力治疗协同增强肿瘤的免疫原性，促进肿瘤特异性抗原的释放和抗原呈递细胞的熟化，增加肿瘤T细胞的浸润，将“冷瘤”变为“热瘤”；纳米粒还能够在原位同时生成O2，克服肿瘤乏氧引起的免疫抑制性及耐药性。

公开(公告)号：CN118267473A

公开(公告)日：2024-07-02

申请号：CN202410363387.0

申请日：2024-03-28

Applicant: 中山大学附属第一医院

Inventor： 张楠 ,  闫立伟 ,  乔斌 ,  蒋琴琴 ,  庄博文

IPC: A61K41/00 ,  A61K39/395 ,  A61K47/69 ,  A61P35/00 ,  A61K49/00 ,  A61K49/22

Abstract: 一种肿瘤微环境响应型纳米载药系统的制备方法，在碱性条件下通过生物矿化诱导形成MnO2纳米团簇，修饰HSA纳米粒后再通过碳二亚胺法装载Ce6，最后采用无铜点击化学法结合MMP‑2敏感多肽修饰的PD‑L1抗体，得到纳米粒HMC@anti‑PD‑L1。该纳米粒可通过EPR效应“被动靶向”滞留于肿瘤组织内，通过肿瘤组织高H2O2、低pH微环境分解为Mn2+、O2以及小分子药物，大大增强瘤内透性，提高联合声动力治疗协同增强肿瘤的免疫原性，促进肿瘤特异性抗原的释放和抗原呈递细胞的熟化，增加肿瘤T细胞的浸润，将“冷瘤”变为“热瘤”；纳米粒还能够在原位同时生成O2，克服肿瘤乏氧引起的免疫抑制性及耐药性。

公开(公告)号：CN116019912A

公开(公告)日：2023-04-28

申请号：CN202310056686.5

申请日：2023-01-16

Applicant: 中山大学附属第一医院

Inventor： 张春阳 ,  武文馨 ,  谢晓华 ,  徐明 ,  乔斌 ,  黄通毅 ,  谢晓燕

IPC: A61K41/00 ,  A61K39/39 ,  A61P35/00 ,  A61K9/107 ,  A61K47/24 ,  A61K49/00 ,  A61K9/19

Abstract: 本发明公开了一种自供氧声动力纳米制剂的制备方法及其在制备治疗癌症药物中的应用。自供氧声动力纳米制剂，包括载体，载体上包裹有声敏剂、免疫佐剂Vadimezan和氟碳液滴PFC的纳米脂质液滴。制备方法包括如下步骤：（1）准备载体原料，通过薄膜水化法包裹声敏剂、免疫佐剂Vadimezan和氟碳液滴PFC得到混合溶液；（2）将混合溶液在水浴超声及探头超声条件下进行分散，结束后透析；（3）将步骤（2）获得的产物充入氧气，4℃冰箱保存。自供氧声动力纳米制剂具有良好的生物安全性，通过超声辐照产生可杀伤肿瘤细胞的单线态氧，具有时空可控性，可有效提高治疗效果、降低毒副作用，不仅有效抑制原位肿瘤的进展，还有效抑制远端肿瘤的生长。

公开(公告)号：CN115227671A

公开(公告)日：2022-10-25

申请号：CN202210823054.2

申请日：2022-07-13

Applicant: 中山大学附属第一医院

Inventor： 乔斌 ,  张春阳 ,  徐明 ,  谢晓燕 ,  庄博文 ,  张楠 ,  郭焕玲 ,  武文馨 ,  黄通毅 ,  龙海怡

IPC: A61K9/51 ,  A61K47/46 ,  A61K47/04 ,  A61K31/445 ,  A61K31/167 ,  A61K31/245 ,  A61P29/00 ,  A61P23/02 ,  A61K49/22 ,  C01B33/18

Abstract: 本发明涉及生物技术领域，具体公开了一种药物递送系统及其制备方法和应用。所述药物递送系统包括壳‑核结构，红细胞膜作为壳层，树突状介孔二氧化硅作为内核，所述树突状介孔二氧化硅装载有麻醉药物和/或超声成像制剂。本发明将红细胞膜和树突状介孔二氧化硅联合，装载麻醉药物和超声成像制剂，通过液气相变技术提高麻醉药物的超声响应性，超声辐照激发液态氟碳发生液气相变，增强局麻药物在肿瘤局部的释放性能，同时产生的气体可在超声下观察到成像信号，为麻醉药物递送提供影像学信息，实现超声成像与局麻药物递送一体化。

公开(公告)号：CN115227671B

公开(公告)日：2024-01-19

申请号：CN202210823054.2

申请日：2022-07-13

Applicant: 中山大学附属第一医院

Inventor： 乔斌 ,  张春阳 ,  徐明 ,  谢晓燕 ,  庄博文 ,  张楠 ,  郭焕玲 ,  武文馨 ,  黄通毅 ,  龙海怡

IPC: A61K49/22 ,  A61K9/51 ,  A61K47/46 ,  A61K47/04 ,  A61K31/445 ,  A61K31/167 ,  A61K31/245 ,  A61P29/00 ,  A61P23/02 ,  C01B33/18

Abstract: 本发明涉及生物技术领域，具体公开了一种药物递送系统及其制备方法和应用。所述药物递送系统包括壳‑核结构，红细胞膜作为壳层，树突状介孔二氧化硅作为内核，所述树突状介孔二氧化硅装载有麻醉药物和/或超声成像制剂。本发明将红细胞膜和树突状介孔二氧化硅联合，装载麻醉药物和超声成像制剂，通过液气相变技术提高麻醉药物的超声响应性，超声辐照激发液态氟碳发生液气相变，增强局麻药物在肿瘤局部的释放性能，同时产生的气体可在超声下观察到成像信号，为麻醉药物递送提供影像学信息，实现超声成像与局麻药物递送一体化。