-
公开(公告)号：CN103033608A
公开(公告)日：2013-04-10
申请号：CN201110305409.0
申请日：2011-10-10
Applicant: 中山大学
Abstract: 一种用于免疫分析研究的集成化微流控芯片，芯片主要由浓度梯度生成单元、等量分配单元和直径为5.8mm，深100μ的微孔反应室矩阵构成，容积小而比表面积大；该微孔矩阵的排列与传统的多孔板一致，可应用在标准的酶标仪上进行分析数据的检测和采集。本发明创新性地将免疫分析操作中抗体、抗原、酶的吸附和固定；样品不同浓度溶液的配制；换液、洗涤等操作全部集成在一块芯片上按流程自动化完成，能显著降低试剂的消耗，缩短分析时间，提高效率。与传统的多孔板技术相比，本发明省去了配制样品溶液、洗涤等繁冗的手工操作，在检测方法上又与标准的酶标仪兼容。
-
公开(公告)号：CN1410413A
公开(公告)日：2003-04-16
申请号：CN02134982.7
申请日：2002-10-18
Applicant: 中山大学
Inventor： 成志毅
IPC: C07C69/73 , A61K31/216 , A61K9/70 , A61M37/00 , A61P17/00
Abstract: 本发明涉及一种药物、合成方法及其应用。本发明将萘普生前药设计为天然醇的酯，其方法是萘普生的羧基上接上天然醇，生成萘普生天然醇酯。将萘普生前药与各种药物一起组方制成搽剂，或将萘普生前药与各种药物组方，制成相应的贴膜剂。具有本发明的优点在于萘普生前药的经皮渗透性比萘普生的经皮渗透性提高。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN1651418A
公开(公告)日：2005-08-10
申请号：CN200410052496.3
申请日：2004-12-06
Applicant: 中山大学
IPC: C07D249/06 , A61K31/4192 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及人表皮生长因子受体2酪氨酸激酶抑制剂。设计了以5－腈基－1H－1；2，3－三氮唑为母体结构、具有如图1和图2所示的分子结构通式的化合物。合成方法包括：1－芳基－2－腈基－2－三苯基膦基乙酮，用干燥的四氢呋喃为溶剂，在氮气保护、－50℃～－70℃下，经1∶1.1摩尔比的丁基锂作用15分钟后，与1∶1.1摩尔比的对甲基苯磺酰基叠氮反应6～12小时，得1－对甲基苯磺酰基－4－芳基－5－腈基－1H－1，2，3－三氮唑；1－对甲基苯磺酰基－4－芳基－5－腈基－1H－1，2，3－三氮唑，用90％乙醇将其溶解，再加热回流1小时，然后将瓶内溶液导入冷水让沉淀析出，得图1、图2中所示化合物。经试验这些化合物具有良好的抑制HER2/neu受体酪氨酸激酶的活性，其半数抑制率(IC50)在10nmole/L～100nmole/L之间。
-
公开(公告)号：CN1178895C
公开(公告)日：2004-12-08
申请号：CN02134982.7
申请日：2002-10-18
Applicant: 中山大学
Inventor： 成志毅
IPC: C07C69/73 , A61K31/216 , A61K9/70 , A61M37/00 , A61P17/00
Abstract: 本发明涉及一种药物、合成方法及其应用。本发明将萘普生前药设计为天然醇的酯，其方法是萘普生的羧基上接上天然醇，生成萘普生天然醇酯。将萘普生前药与各种药物一起组方制成搽剂，或将萘普生前药与各种药物组方，制成相应的贴膜剂。具有本发明的优点在于萘普生前药的经皮渗透性比萘普生的经皮渗透性提高。
-
公开(公告)号：CN103801412A
公开(公告)日：2014-05-21
申请号：CN201210443857.1
申请日：2012-11-08
Applicant: 中山大学
Abstract: 一种用于酶催化产物荧光检测的集成化微流控芯片，芯片主要由两层微通道网络构成，如图1所示，下层中的微通道网络为迂回的折线通道组合，作为浓度梯度生成单元；如图2所示，芯片上层中的微通道网络由逐层对称增加分支通道组合和6列迂回的折线通道及6个扩展通道相连，作为等量分配单元、荧光衍生反应单元和荧光检测窗。芯片的上下层微通道网络相互联通。该微流控芯片集成有自动浓度梯度生成和等量分配、酶区域固定、酶催化反应产物分离、产物荧光衍生化及荧光检测功能，并可用在标准的酶标仪上进行分析数据的采集。为工业、农业、医药及环境科学等各领域的相关分析提供了一套解决方案。
-
公开(公告)号：CN102617465A
公开(公告)日：2012-08-01
申请号：CN201110359965.6
申请日：2011-11-14
Applicant: 中山大学
IPC: C07D219/12 , A61K31/473 , A61P25/28
Abstract: 本发明涉及合成一系列他克林与咖啡酸杂联体及衍生物，制备方法，含有它们的药物组合物，它们的医药应用。结构式如式(I)所示。通过变换取代基和接头，调节对抑制AChE活性和AChE/BuChE选择性，抗氧化活性和抑制AChE诱导的Aβ聚集作用。它们可被制成适当的药物剂型用于治疗阿尔茨海默氏病，及其他相关痴呆病。属于医药领域。
-
公开(公告)号：CN101284812A
公开(公告)日：2008-10-15
申请号：CN200810028558.5
申请日：2008-06-05
Applicant: 中山大学
IPC: C07D219/12 , A61K31/473 , A61P25/28
Abstract: 本发明涉及他克林与阿魏酸杂联体或其互变异构体、药用盐类、前药或溶剂化物，结构式如式(I)所示，本发明还涉及其制备方法，本发明另外还涉及式(I)化合物为活性成份的组合物，以及其化合物及组合物作为预防、治疗AChE介导的疾病的药物中的应用，特别是在制备防治阿尔茨海默氏病，及其他氧化应激参与的痴呆病的药物中的应用。
-
-
-
-
-
-
Search Results
7
records
(took 0.013 seconds)
