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公开(公告)号:CN103936667A
公开(公告)日:2014-07-23
申请号:CN201410128589.3
申请日:2014-03-31
Applicant: 中山大学
IPC: C07D213/68 , A61P35/00
CPC classification number: C07D213/68
Abstract: 本发明提供了一类新型3,5-双(芳香基次甲基)-1-取代-4-哌啶酮类化合物,其合成方法及其作为抗癌药物的用途。所述新型3,5-双(芳香基次甲基)-1-取代-4-哌啶酮类化合物结构如式(I)所示,其中R1选自氢、丙基、苄基、2-苯乙基、乙酰基、乙氧基羰基;R2、R3和R4分别独立选自氟、氯、溴、C1-C12烯基、C1-C12烷基、C1-C12烷氧基、C1-C12羧酸、C1-C12羧酸酯、C1-C12羧酸对应的酰胺;n=0或1。该类型化合物有良好的抗癌活性,且合成方法简单,无毒副作用,适合用于制备治疗癌症的药物。
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公开(公告)号:CN101417937B
公开(公告)日:2013-05-29
申请号:CN200710031001.2
申请日:2007-10-23
Applicant: 中山大学
IPC: C07C49/86 , C07C251/34 , C07C281/10 , C07C281/18 , C07C337/08 , A61K31/12 , A61K31/15 , A61K31/175 , A61K31/17 , A61P31/04
CPC classification number: Y02A50/473
Abstract: 本发明涉及式(I)的β-醛酮类化合物的合成和这类化合物在抗菌药物的中的应用。体外抗菌活性测试结果表明:所合成的β-醛酮及其衍生物对金葡萄球菌ATCC25923、大肠杆菌ATCC25922、绿脓杆菌ATCC27853、幽门螺旋杆菌具有较强的抗菌活性,可以用于制备抗菌药物。所述β-醛酮及其衍生物的化学结构式如下式所示,其中R1,R2,R3,R4,n如说明书所定义。式(I)
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公开(公告)号:CN1887871A
公开(公告)日:2007-01-03
申请号:CN200610036641.8
申请日:2006-07-21
Applicant: 中山大学
IPC: C07D213/85 , A61K31/44 , A61P1/04 , A61P31/04
Abstract: 本发明涉及一类药物化合物,公开了2,6-二氨基-3,5-二腈基-4-芳基吡啶衍生物及其合成方法与应用。其结构如式(I),其中R1代表芳环上3,4,5位的取代基,或代表芳环上的二取代或多取代基,可以是CH3O、CH3、H或卤素;R2代表芳环上4位上的取代基,可以是CH3O、CH3、H或卤素。本发明以芳香胺、芳香醛和丙二腈为原料,以乙醇为溶剂,以哌啶和路易斯酸为催化剂,合成了2,6-二氨基-3,5-二腈基-4-芳基吡啶。该合成方法操作简便,易于分离,产率高,对环境友好,有利于产业化。所合成的2,6-二氨基-3,5-二腈基-4-芳基吡啶衍生物的具有抗幽门螺旋杆菌活性,可以用于制备抗幽门螺旋杆菌药物。
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公开(公告)号:CN1803760A
公开(公告)日:2006-07-19
申请号:CN200610033067.0
申请日:2006-01-19
Applicant: 中山大学
IPC: C07C209/10 , C07C211/48 , C07D207/00 , C07D213/00 , C07D223/02
Abstract: 本发明克服现有技术C-N偶联反应方法中存在的缺点,提供了一种简便、快速、反应条件温和、底物适用范围广、环境友好、过程经济的水相体系中的N-芳基化方法。本发明以芳基卤代物和胺或含氮杂环芳香化合物为原料,以水作为溶剂,采用传统加热或微波辅助加热,以碱金属或碱土金属的碳酸盐、氟化物、磷酸盐及氢氧化物为碱,通过添加表面活性剂,在过渡金属催化条件下,使用酰腙类化合物作为配体的C-N偶联反应。本发明提供的碳-氮偶联反应方法具有操作简单、反应时间短、温度低、产物简单易于分离及环境友好等特点,更加顺应于绿色化学发展的要求,在天然产物、药物及农药的高通量制备方面可能具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号:CN110082321A
公开(公告)日:2019-08-02
申请号:CN201811457367.0
申请日:2018-11-30
Applicant: 中山大学
IPC: G01N21/64
Abstract: 本发明公开了一种结构如式Ⅰ所示的用于检测水体中多类有机胺的荧光纳米材料。该材料制备方法简单、产率高、易分离、纯度高,可根据荧光强度和颜色的变化快速准确地检测水相中的游离有机胺分子,且具有很高的灵敏度和选择性。该材料可通过相对简单的方法制备成检测试纸,实现了对实际水样中多类有机胺的同时微量检测,为生态环境保护、人身健康、农林副业发展做出重要贡献。其中, 中心Silica core为粒径为200-300nm的纳米氧化硅微球。
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公开(公告)号:CN109574942A
公开(公告)日:2019-04-05
申请号:CN201811514121.2
申请日:2018-12-11
Applicant: 中山大学
IPC: C07D251/24 , C07D401/10 , C07D405/10 , C07D403/10 , C09K11/06 , H01L51/50 , H01L51/54 , H01L51/42 , H01L51/46 , H01L51/05 , H01L51/30
Abstract: 本发明涉及新型三嗪类化合物的合成与作为发光材料的应用,其结构式如(I)所示。Ar选自芳基、取代的芳基和含有杂原子的芳基;R1选自氯原子、三氟甲基和丁氧基。
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公开(公告)号:CN101691318A
公开(公告)日:2010-04-07
申请号:CN200910040649.5
申请日:2009-06-29
Applicant: 中山大学
IPC: C07B43/04 , B01J31/22 , C07C217/92 , C07C217/84 , C07C213/02 , C07C211/48 , C07C211/56 , C07C211/52 , C07C209/10 , C07C225/22 , C07C221/00
Abstract: 本发明提供了一种简便、反应条件温和、环境友好、过程经济的水相体系中的N-芳基化方法。以芳基卤代物和胺为原料,以水为溶剂,以金属铜或铜的氧化物或一价铜的盐或二价铜的盐为催化剂,使用取代二酰肼类化合物作为配体产生C-N偶联反应;反应步骤为:将催化剂、配体、芳基卤代物、胺、碱、表面活性剂及水加入微波反应器或反应容器中,采用微波辅助加热或普通热浴加热或直接室温反应的方式搅拌反应;反应结束后,分离反应混合液并纯化,得到N-芳基化产物。本发明方法具有操作简单、底物适用范围广、产物简单易于分离、产率高、过程经济及环境友好等特点。以水作为反应溶剂,底物适用范围广,在天然产物、药物及农药的制备方面具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号:CN110082321B
公开(公告)日:2020-06-16
申请号:CN201811457367.0
申请日:2018-11-30
Applicant: 中山大学
IPC: G01N21/64
Abstract: 本发明公开了一种结构如式Ⅰ所示的用于检测水体中多类有机胺的荧光纳米材料。该材料制备方法简单、产率高、易分离、纯度高,可根据荧光强度和颜色的变化快速准确地检测水相中的游离有机胺分子,且具有很高的灵敏度和选择性。该材料可通过相对简单的方法制备成检测试纸,实现了对实际水样中多类有机胺的同时微量检测,为生态环境保护、人身健康、农林副业发展做出重要贡献。其中,中心Silica core为粒径为200‑300nm的纳米氧化硅微球。
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公开(公告)号:CN102964283B
公开(公告)日:2014-04-16
申请号:CN201210454499.4
申请日:2012-11-13
Applicant: 中山大学
IPC: C07C337/08 , C07D207/16 , A61K31/216 , A61K31/195 , A61K31/223 , A61K31/198 , A61K31/225 , A61K31/401 , A61P17/00 , A61P25/16
Abstract: 本发明公开了结构式如式I所示的4-氨基硫脲缩甲醛基苯甲(氨基酸)酰胺化合物,及其作为酪氨酸酶抑制剂的应用。式I其中R1选自α-氨基酸或α-氨基酸的酯化物的基团。
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公开(公告)号:CN100413836C
公开(公告)日:2008-08-27
申请号:CN200510033059.1
申请日:2005-02-02
Applicant: 中山大学
IPC: C07C43/263 , C07C43/29 , C07C41/01 , C07C205/38
Abstract: 本发明公开了一种水相中二芳基醚的合成方法,其特征在于使用以芳基卤代物等芳基取代物和酚为原料,以水作为溶剂,采用微波辅助加热,以碱金属或碱土金属的碳酸盐、氟化物、硼酸盐及氢氧化物为碱,在过渡金属催化或无过渡金属催化条件下,使用或不使用配体,使用或不使用表面活性剂的C-O偶联反应。本发明提供的二芳基醚的合成方法具有操作简单、反应时间短、产物简单易于分离及环境友好等特点。尤其是以水作为反应溶剂,采用微波辅助的加热方式,与文献中报道的同类型反应相比,有效地缩短了反应时间、改善了反应的环境友好性,更加顺应于绿色化学发展的要求,在天然产物、药物及农药的高通量制备方面可能具有广阔的应用前景。
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