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公开(公告)号:CN106366217A
公开(公告)日:2017-02-01
申请号:CN201610751262.0
申请日:2016-08-29
Applicant: 中山大学
IPC: C08F2/38 , C08G65/334 , C08F293/00 , C08F220/06 , C08F220/32 , C08F220/28 , C08F2/48 , B01J13/14
Abstract: 本发明公开了一种可切除稳定剂的聚合物功能微球及其制备方法。首先利用聚乙二醇的端羟基和非离去基团上含羧基的可逆加成-断裂链转移剂(RAFT)进行酯化反应合成得到两端含RAFT活性基团的Z-型大分子RAFT试剂;然后将其作为稳定分散剂用于光分散聚合。具体是将这种稳定分散剂与聚合单体、光引发剂、功能单体混合,通入氮气,以乙醇/水为分散介质,光照0.5~5h,得到稳定的白色乳状分散液,用水稀释后加入过量热引发剂,通氮气油浴加热24h左右,去除分散介质后得到表面不含稳定分散剂的干净聚合物功能微球。该方法过程中可切除稳定分散剂,快速得到表面“干净”的聚合物功能微球,解决了表面稳定分散剂影响功能基团的问题。
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公开(公告)号:CN106279469B
公开(公告)日:2018-06-08
申请号:CN201610751261.6
申请日:2016-08-29
Applicant: 中山大学
IPC: C08F2/38 , C08G65/334 , C08F293/00 , C08F2/48 , C08F220/14 , C08F220/18 , C08F220/32 , B01J13/14
Abstract: 本发明公开了一种快速制备干净聚合物微球的方法。首先将聚乙二醇的端羟基和含羧基的可逆加成‑断裂链转移剂(RAFT)进行酯化反应合成得到两端含RAFT活性基团的大分子RAFT试剂,并将其作为稳定分散剂用于光分散聚合中。把这种稳定分散剂与聚合单体、光引发剂再氮气气氛下,以乙醇/水混合液作为分散介质,引发光源照射所得混合物0.5~5h,反应结束后即得到稳定的白色乳状分散液,去除分散介质后得到聚合物微球。本发明制制备聚合物微球的方法中,这种稳定分散剂的用量仅需0.2~0.6wt%(相对于单体),即可快速得到单分散性的聚合物微球,所制备得到的聚合物微球表面稳定剂的量非常低。
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公开(公告)号:CN106366277A
公开(公告)日:2017-02-01
申请号:CN201610751134.6
申请日:2016-08-29
Applicant: 中山大学
IPC: C08G18/48 , C08G18/10 , C08G18/38 , C08G18/34 , C08G18/32 , C08G18/67 , C08G18/42 , C08G18/44 , C08G18/66 , C09D175/06 , C09D175/08 , C07D251/46
CPC classification number: C08G18/4825 , C07D251/46 , C08G18/10 , C08G18/3206 , C08G18/348 , C08G18/3851 , C08G18/42 , C08G18/44 , C08G18/4833 , C08G18/664 , C08G18/6659 , C08G18/6662 , C08G18/6674 , C08G18/6692 , C08G18/6696 , C08G18/672 , C08G18/673 , C09D175/06 , C09D175/08
Abstract: 本发明公开了一种2,4-苯甲酰苯氧基-6-(N,N-二羟乙基)-1,3,5-三嗪(III)(DBP),以及利用其制备紫外光交联固化水性聚氨酯的方法。本发明设计合成了一种特殊的双二苯甲酮二元醇用于聚氨酯,然后把这个双二苯甲酮的二元醇DBP)作为其中一个多元醇组分,代替了部分二元醇组分,引入到聚氨酯分子链上,合成水性聚氨酯。这种结构的优势在于每个光交联单元含有两个二苯甲酮基团,即具有两个交联点,并且这两个二苯甲酮在刚性的三嗪环上互补接触,避免了两者之间自由基耦合形成频哪醇的现象,从而保证了较高的交联效率。而且,制备工艺简单方便,成本较低,制备过程无害、无污染,产品应用范围广,前景好。
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公开(公告)号:CN107501463B
公开(公告)日:2020-03-20
申请号:CN201710580434.7
申请日:2017-07-17
Applicant: 中山大学
IPC: C08F220/14 , C08F220/18 , C08F220/38 , C08F220/40 , C09D133/12 , C09D133/08 , C09J133/12 , C09J133/08 , C08J3/24
Abstract: 本发明公开了一种紫外光自交联聚丙烯酸酯及其制备方法。本发明首先合成一种含有潜在巯基基团的丙烯酸酯单体A和含有降冰片烯双键基团的丙烯酸酯单体B,然后将合成的丙烯酸酯单体A和B与可聚合光引发剂,甲基丙烯酸甲酯和丙烯酸丁酯按一定投料比通过热引发自由基共聚反应,得到紫外光自交联聚丙烯酸酯;本发明通过将潜在巯基结构以及双键接入聚丙烯酸酯侧链中,当紫外光照射下才产生巯基,并同时发生巯烯光点击反应实现交联,这样可以解决巯基和烯烃双键共同存在的体系在存放过程中不稳定的问题,制备得到的紫外光自交联聚丙烯酸酯在光固化涂料、光固化粘合剂、光致抗蚀剂、印刷板材、电子工业等方面具有较大的应用前景。
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公开(公告)号:CN109134737A
公开(公告)日:2019-01-04
申请号:CN201810709487.9
申请日:2018-07-02
Applicant: 中山大学
IPC: C08F220/14 , C08F220/28 , C08F222/14 , C08F2/38 , C08F2/48 , C08K3/16 , G01N21/64
Abstract: 本发明公开了一种负载稀土离子的交联聚合物微球及其制备方法。首先在氮气气氛下及紫外光照下,甲基丙烯酸甲酯聚合单体在溶有小分子链转移剂、稳定分散剂、交联剂、光引发剂及含乙酰丙酮基团的功能共聚单体的反应介质中进行聚合反应,制备得到含有乙酰丙酮基团的交联聚合物微球,然后利用含有乙酰丙酮基团的交联聚合物微球中乙酰丙酮基团对稀土离子的络合作用制得单分散性的负载稀土离子的交联聚合物微球,所述方法工艺简单,操作方便,适合工业化生产,具有较大的应用前景。
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公开(公告)号:CN106366217B
公开(公告)日:2018-06-08
申请号:CN201610751262.0
申请日:2016-08-29
Applicant: 中山大学
IPC: C08F2/38 , C08G65/334 , C08F293/00 , C08F220/06 , C08F220/32 , C08F220/28 , C08F2/48 , B01J13/14
Abstract: 本发明公开了一种可切除稳定剂的聚合物功能微球及其制备方法。首先利用聚乙二醇的端羟基和非离去基团上含羧基的可逆加成‑断裂链转移剂(RAFT)进行酯化反应合成得到两端含RAFT活性基团的Z‑型大分子RAFT试剂;然后将其作为稳定分散剂用于光分散聚合。具体是将这种稳定分散剂与聚合单体、光引发剂、功能单体混合,通入氮气,以乙醇/水为分散介质,光照0.5~5h,得到稳定的白色乳状分散液,用水稀释后加入过量热引发剂,通氮气油浴加热24h左右,去除分散介质后得到表面不含稳定分散剂的干净聚合物功能微球。该方法过程中可切除稳定分散剂,快速得到表面“干净”的聚合物功能微球,解决了表面稳定分散剂影响功能基团的问题。
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公开(公告)号:CN107501463A
公开(公告)日:2017-12-22
申请号:CN201710580434.7
申请日:2017-07-17
Applicant: 中山大学
IPC: C08F220/14 , C08F220/18 , C08F220/38 , C08F220/40 , C09D133/12 , C09D133/08 , C09J133/12 , C09J133/08 , C08J3/24
Abstract: 本发明公开了一种紫外光自交联聚丙烯酸酯及其制备方法。本发明首先合成一种含有潜在巯基基团的丙烯酸酯单体A和含有降冰片烯双键基团的丙烯酸酯单体B,然后将合成的丙烯酸酯单体A和B与可聚合光引发剂,甲基丙烯酸甲酯和丙烯酸丁酯按一定投料比通过热引发自由基共聚反应,得到紫外光自交联聚丙烯酸酯;本发明通过将潜在巯基结构以及双键接入聚丙烯酸酯侧链中,当紫外光照射下才产生巯基,并同时发生巯烯光点击反应实现交联,这样可以解决巯基和烯烃双键共同存在的体系在存放过程中不稳定的问题,制备得到的紫外光自交联聚丙烯酸酯在光固化涂料、光固化粘合剂、光致抗蚀剂、印刷板材、电子工业等方面具有较大的应用前景。
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公开(公告)号:CN106279469A
公开(公告)日:2017-01-04
申请号:CN201610751261.6
申请日:2016-08-29
Applicant: 中山大学
IPC: C08F2/38 , C08G65/334 , C08F293/00 , C08F2/48 , C08F220/14 , C08F220/18 , C08F220/32 , B01J13/14
Abstract: 本发明公开了一种快速制备干净聚合物微球的方法。首先将聚乙二醇的端羟基和含羧基的可逆加成-断裂链转移剂(RAFT)进行酯化反应合成得到两端含RAFT活性基团的大分子RAFT试剂,并将其作为稳定分散剂用于光分散聚合中。把这种稳定分散剂与聚合单体、光引发剂再氮气气氛下,以乙醇/水混合液作为分散介质,引发光源照射所得混合物0.5~5h,反应结束后即得到稳定的白色乳状分散液,去除分散介质后得到聚合物微球。本发明制制备聚合物微球的方法中,这种稳定分散剂的用量仅需0.2~0.6wt%(相对于单体),即可快速得到单分散性的聚合物微球,所制备得到的聚合物微球表面稳定剂的量非常低。
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公开(公告)号:CN109134737B
公开(公告)日:2021-01-22
申请号:CN201810709487.9
申请日:2018-07-02
Applicant: 中山大学
IPC: C08F220/14 , C08F220/28 , C08F222/14 , C08F2/38 , C08F2/48 , C08K3/16 , G01N21/64
Abstract: 本发明公开了一种负载稀土离子的交联聚合物微球及其制备方法。首先在氮气气氛下及紫外光照下,甲基丙烯酸甲酯聚合单体在溶有小分子链转移剂、稳定分散剂、交联剂、光引发剂及含乙酰丙酮基团的功能共聚单体的反应介质中进行聚合反应,制备得到含有乙酰丙酮基团的交联聚合物微球,然后利用含有乙酰丙酮基团的交联聚合物微球中乙酰丙酮基团对稀土离子的络合作用制得单分散性的负载稀土离子的交联聚合物微球,所述方法工艺简单,操作方便,适合工业化生产,具有较大的应用前景。
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公开(公告)号:CN106366277B
公开(公告)日:2019-03-26
申请号:CN201610751134.6
申请日:2016-08-29
Applicant: 中山大学
IPC: C08G18/48 , C08G18/10 , C08G18/38 , C08G18/34 , C08G18/32 , C08G18/67 , C08G18/42 , C08G18/44 , C08G18/66 , C09D175/06 , C09D175/08 , C07D251/46
Abstract: 本发明公开了一种2,4‑苯甲酰苯氧基‑6‑(N,N‑二羟乙基)‑1,3,5‑三嗪(III)(DBP),以及利用其制备紫外光交联固化水性聚氨酯的方法。本发明设计合成了一种特殊的双二苯甲酮二元醇用于聚氨酯,然后把这个双二苯甲酮的二元醇(DBP)作为其中一个多元醇组分,代替了部分二元醇组分,引入到聚氨酯分子链上,合成水性聚氨酯。这种结构的优势在于每个光交联单元含有两个二苯甲酮基团,即具有两个交联点,并且这两个二苯甲酮在刚性的三嗪环上互补接触,避免了两者之间自由基耦合形成频哪醇的现象,从而保证了较高的交联效率。而且,制备工艺简单方便,成本较低,制备过程无害、无污染,产品应用范围广,前景好。
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