促进安吉白茶愈伤组织增殖和提高其中茶多酚含量的方法

    公开(公告)号:CN105104194B

    公开(公告)日:2017-06-23

    申请号:CN201510514945.X

    申请日:2015-08-20

    Abstract: 本发明公开了一种促进安吉白茶愈伤组织增殖和/或提高其中茶多酚含量的方法。该方法包括如下步骤:将安吉白茶愈伤组织置于培养基A中进行培养,从而促进安吉白茶愈伤组织增殖和/或提高安吉白茶愈伤组织中茶多酚含量;所述培养基A是在MS固体培养基中加入TDZ、IAA和苯丙氨酸后得到的培养基;所述培养基A中TDZ的终浓度为0.5mg/L、IAA的终浓度为1.0mg/L、苯丙氨酸的终浓度为0.1‑1.0mg/L。实验证明,采用本发明所提供的培养基可使安吉白茶愈伤组织的鲜重和干重比与对照显著提高,且使其中茶多酚的含量最高达26.72%。本发明对于安吉白茶资源的开发利用及茶多酚的工业化生产具有重要意义。

    一种奇异南星的离体培养方法

    公开(公告)号:CN104642106A

    公开(公告)日:2015-05-27

    申请号:CN201410263736.8

    申请日:2014-06-13

    Abstract: 本发明提供了一种奇异南星的离体培养方法。本发明所提供的奇异南星的离体培养方法,包括如下步骤:将奇异南星的组培无菌苗的叶柄进行切段,得到叶柄段;将叶柄段进行愈伤组织诱导培养,得到愈伤组织;再将愈伤组织进行培养得到奇异南星再生苗。实验证明,利用本发明奇异南星离体培养方法能够成功获得奇异南星再生苗,该方法对有效保护和利用野生奇异南星资源有重要意义。

    一种优化的蒙药阿给ISSR分子标记方法

    公开(公告)号:CN101818197A

    公开(公告)日:2010-09-01

    申请号:CN201010108950.8

    申请日:2010-02-08

    Abstract: 本发明涉及分子生物学领域,具体地,涉及一种优化的蒙药阿给ISSR分子标记方法。根据本发明的优化的蒙药阿给ISSR分子标记方法包括以下步骤:1)提取阿给的基因组DNA;2)进行ISSR扩增,其中,所述ISSR扩增的反应体系为:20μL反应体系中含有10×PCR缓冲液2μL,模板DNA50ng,此外,Mg2+为1.5mmol·L-1,dNTP为0.25mmol·L-1,Taq酶为1.5U,引物为0.75μmol·L-1。所述ISSR扩增的条件为:94℃退火5min,然后94℃1min、56℃40s、72℃1min30s 40个循环,最后72℃延伸5min。本发明所建立的蒙药阿给ISSR反应体系扩增出的条带具有多态性高、特异性强、背景清楚及稳定性强的优点。

    芳香植物铃铃香青的组织培养方法

    公开(公告)号:CN110192527A

    公开(公告)日:2019-09-03

    申请号:CN201910584522.3

    申请日:2019-07-01

    Abstract: 本发明提供一种香植物铃铃香青的组织培养方法,包括如下步骤(a1):(a1)取铃铃香青的不定芽,在生根培养基上进行培养,得到再生苗;所述生根培养基含有0.1-2.0mg/L IAA或0.1-2.0mg/L IBA或0.1-2.0mg/L NAA。本发明通过在铃铃香青组织培养各阶段所使用的培养基中加入特定种类和浓度的植物生长调节剂,使得铃铃香青繁殖系数高,速度快,在较短的时间内可获得大量再生苗,从而有利于铃铃香青的扩繁,促进铃铃香青的规模化生产。

    一种小丛红景天的离体培养方法

    公开(公告)号:CN105191790A

    公开(公告)日:2015-12-30

    申请号:CN201510514981.6

    申请日:2015-08-20

    Abstract: 本发明公开了一种小丛红景天的离体培养方法。本发明所提供的小丛红景天的离体培养方法,包括如下步骤:1)将小丛红景天的茎段接种于愈伤组织诱导培养基上培养,得到愈伤组织;2)将步骤1)所得愈伤组织接种于不定芽诱导培养基上培养,得到不定芽;3)将步骤2)所得不定芽接种于不定芽增殖培养基上培养,得到丛生芽;4)将步骤3)所得丛生芽接种于生根培养基培养,得到再生苗。利用该方法进行小丛红景天离体培养,生根率可达100%,平均生根条数约10~15条,根长2~3cm。生根后将再生植株进行移栽,成活率达90%。本发明建立了小丛红景天离体培养再生体系,对于有效保护和利用野生小丛红景天资源具有重要意义。

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