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公开(公告)号：CN107779501B
公开(公告)日：2021-02-09
申请号：CN201610719266.0
申请日：2016-08-24
Applicant: 中央民族大学
IPC: C12Q1/6883
Abstract: 本发明公开了一种基于STIM1基因检测人细胞内钙内流(SOCE)水平的方法及其专用试剂盒。本发明不仅为进一步研究SNP与疾病易感基因的相关性、SNP与个体对药物敏感或耐受的相关性研究等奠定基础，也为研究突变型STIM1与野生型STIM1所介导的钙内流之间的差异，从而探索STIM1蛋白结构变化所引起的功能变化提供基础。
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公开(公告)号：CN106319054A
公开(公告)日：2017-01-11
申请号：CN201610708565.4
申请日：2016-08-23
Applicant: 中央民族大学
CPC classification number: C12Q1/689 , C12Q1/6844 , C12Q2531/119 , C12Q2563/107 , C12Q2545/113
Abstract: 本发明公开了一种检测布鲁氏菌的引物及检测方法。本发明的引物组合I，由序列1至4所示的4条单链DNA分子组成；引物组合II，由序列5至8所示的4条单链DNA分子组成；引物组合III，由序列9至12所示的4条单链DNA分子组成。本发明还保护所述引物组合I或引物组合II或引物组合III的应用。本发明还保护一种鉴定或辅助鉴定待测细菌是否为布鲁氏菌的方法、一种检测待测样本中是否含有布鲁氏菌的方法。本发明提供的引物及检测方法可以有效避免检测过程中引物二聚体的产生，避免了假阳性的结果，对有效检测布鲁氏菌及布病的防控提供了技术支持。
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公开(公告)号：CN105104194A
公开(公告)日：2015-12-02
申请号：CN201510514945.X
申请日：2015-08-20
Applicant: 中央民族大学
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明公开了一种促进安吉白茶愈伤组织增殖和/或提高其中茶多酚含量的方法。该方法包括如下步骤：将安吉白茶愈伤组织置于培养基A中进行培养，从而促进安吉白茶愈伤组织增殖和/或提高安吉白茶愈伤组织中茶多酚含量；所述培养基A是在MS固体培养基中加入TDZ、IAA和苯丙氨酸后得到的培养基；所述培养基A中TDZ的终浓度为0.5mg/L、IAA的终浓度为1.0mg/L、苯丙氨酸的终浓度为0.1-1.0mg/L。实验证明，采用本发明所提供的培养基可使安吉白茶愈伤组织的鲜重和干重比与对照显著提高，且使其中茶多酚的含量最高达26.72％。本发明对于安吉白茶资源的开发利用及茶多酚的工业化生产具有重要意义。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN105191790A
公开(公告)日：2015-12-30
申请号：CN201510514981.6
申请日：2015-08-20
Applicant: 中央民族大学
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明公开了一种小丛红景天的离体培养方法。本发明所提供的小丛红景天的离体培养方法，包括如下步骤：1)将小丛红景天的茎段接种于愈伤组织诱导培养基上培养，得到愈伤组织；2)将步骤1)所得愈伤组织接种于不定芽诱导培养基上培养，得到不定芽；3)将步骤2)所得不定芽接种于不定芽增殖培养基上培养，得到丛生芽；4)将步骤3)所得丛生芽接种于生根培养基培养，得到再生苗。利用该方法进行小丛红景天离体培养，生根率可达100％，平均生根条数约10～15条，根长2～3cm。生根后将再生植株进行移栽，成活率达90％。本发明建立了小丛红景天离体培养再生体系，对于有效保护和利用野生小丛红景天资源具有重要意义。
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公开(公告)号：CN105104194B
公开(公告)日：2017-06-23
申请号：CN201510514945.X
申请日：2015-08-20
Applicant: 中央民族大学
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明公开了一种促进安吉白茶愈伤组织增殖和/或提高其中茶多酚含量的方法。该方法包括如下步骤：将安吉白茶愈伤组织置于培养基A中进行培养，从而促进安吉白茶愈伤组织增殖和/或提高安吉白茶愈伤组织中茶多酚含量；所述培养基A是在MS固体培养基中加入TDZ、IAA和苯丙氨酸后得到的培养基；所述培养基A中TDZ的终浓度为0.5mg/L、IAA的终浓度为1.0mg/L、苯丙氨酸的终浓度为0.1‑1.0mg/L。实验证明，采用本发明所提供的培养基可使安吉白茶愈伤组织的鲜重和干重比与对照显著提高，且使其中茶多酚的含量最高达26.72％。本发明对于安吉白茶资源的开发利用及茶多酚的工业化生产具有重要意义。
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公开(公告)号：CN106319054B
公开(公告)日：2019-07-19
申请号：CN201610708565.4
申请日：2016-08-23
Applicant: 中央民族大学
Abstract: 本发明公开了一种检测布鲁氏菌的引物及检测方法。本发明的引物组合I，由序列1至4所示的4条单链DNA分子组成；引物组合II，由序列5至8所示的4条单链DNA分子组成；引物组合III，由序列9至12所示的4条单链DNA分子组成。本发明还保护所述引物组合I或引物组合II或引物组合III的应用。本发明还保护一种鉴定或辅助鉴定待测细菌是否为布鲁氏菌的方法、一种检测待测样本中是否含有布鲁氏菌的方法。本发明提供的引物及检测方法可以有效避免检测过程中引物二聚体的产生，避免了假阳性的结果，对有效检测布鲁氏菌及布病的防控提供了技术支持。
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公开(公告)号：CN107779501A
公开(公告)日：2018-03-09
申请号：CN201610719266.0
申请日：2016-08-24
Applicant: 中央民族大学
IPC: C12Q1/6883
CPC classification number: C12Q1/6883 , C12Q2600/156
Abstract: 本发明公开了一种基于STIM1基因检测人细胞内钙内流(SOCE)水平的方法及其专用试剂盒。本发明不仅为进一步研究SNP与疾病易感基因的相关性、SNP与个体对药物敏感或耐受的相关性研究等奠定基础，也为研究突变型STIM1与野生型STIM1所介导的钙内流之间的差异，从而探索STIM1蛋白结构变化所引起的功能变化提供基础。
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公开(公告)号：CN105191790B
公开(公告)日：2017-05-24
申请号：CN201510514981.6
申请日：2015-08-20
Applicant: 中央民族大学
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明公开了一种小丛红景天的离体培养方法。本发明所提供的小丛红景天的离体培养方法，包括如下步骤：1)将小丛红景天的茎段接种于愈伤组织诱导培养基上培养，得到愈伤组织；2)将步骤1)所得愈伤组织接种于不定芽诱导培养基上培养，得到不定芽；3)将步骤2)所得不定芽接种于不定芽增殖培养基上培养，得到丛生芽；4)将步骤3)所得丛生芽接种于生根培养基培养，得到再生苗。利用该方法进行小丛红景天离体培养，生根率可达100％，平均生根条数约10～15条，根长2～3cm。生根后将再生植株进行移栽，成活率达90％。本发明建立了小丛红景天离体培养再生体系，对于有效保护和利用野生小丛红景天资源具有重要意义。
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