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公开(公告)号：CN101809162B
公开(公告)日：2013-06-05
申请号：CN200880109196.0
申请日：2008-09-26
Applicant: 中外制药株式会社
IPC: C12P21/08 , A61K39/395 , A61P35/00 , C07K16/30 , C12N1/15 , C12N1/19 , C12N1/21 , C12N5/10 , C12N15/09
CPC classification number: C07K16/2863 , A61K2039/505 , A61K2039/545 , C07K16/18 , C07K16/30 , C07K16/303 , C07K2317/14 , C07K2317/56 , C07K2317/73 , C07K2317/732 , C07K2317/92 , C07K2317/94 , C12N15/8258
Abstract: 本发明提供控制磷脂酰肌醇蛋白聚糖3抗体的血浆中半衰期的方法，含有血浆中半衰期被控制的磷脂酰肌醇蛋白聚糖3抗体作为有效成分的药物组合物，以及该磷脂酰肌醇蛋白聚糖3抗体及含有该磷脂酰肌醇蛋白聚糖3抗体作为有效成分的药物组合物的制备方法。公开了通过改变露出在磷脂酰肌醇蛋白聚糖3抗体表面的氨基酸残基来控制磷脂酰肌醇蛋白聚糖3抗体的血浆中半衰期的方法，通过改变该氨基酸残基而得到的血浆中半衰期被控制的磷脂酰肌醇蛋白聚糖3抗体，含有该抗体作为有效成分的药物组合物，以及上述药物组合物的制备方法。
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公开(公告)号：CN102702353A
公开(公告)日：2012-10-03
申请号：CN201210152819.0
申请日：2005-07-08
Applicant: 中外制药株式会社
CPC classification number: C07K16/28 , C07K7/06 , C07K14/47 , C07K16/303 , C07K2317/24 , C07K2317/34 , C07K2317/565 , C07K2317/732 , C07K2317/734 , C07K2317/92
Abstract: 本发明涉及抗-磷脂酰肌醇蛋白聚糖3抗体，公开了能够结合于磷脂酰肌醇蛋白聚糖3的特定区域的抗体，以及基于那些抗体产生的人源化抗体。本发明的抗-GPC3抗体与传统抗体相比具有较高的ADCC活性和CDC活性。本发明的抗体可作为细胞生长抑制剂，抗癌药物以及肿瘤诊断药物。
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公开(公告)号：CN1721445B
公开(公告)日：2012-05-09
申请号：CN200410085664.9
申请日：2001-10-22
Applicant: 中外制药株式会社
IPC: C07K16/28 , A61K39/395 , A61P35/00 , A61P7/00
Abstract: 本发明涉及改变的抗体，其包含单克隆抗体的至少二个H链V区以及至少二个L链V区，能够通过交联TPO受体转导信号进入细胞，从而展示TPO激动剂作用。该改变抗体能够用作TPO信号转导激动剂，并因此用作血小板减少相关的血液病、癌症或白血病化疗后的血小板减少症等的预防和/或治疗药物。
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公开(公告)号：CN101952318A
公开(公告)日：2011-01-19
申请号：CN200980106176.2
申请日：2009-12-04
Applicant: 中外制药株式会社
IPC: C07K16/28 , A61K39/395 , A61P29/00 , C12N15/09
CPC classification number: C07K16/2866 , A61K2039/505 , C07K2317/24 , C07K2317/56 , C07K2317/565 , C07K2317/567 , C07K2317/76 , C07K2317/92 , G01N33/6869 , G01N2333/7155
Abstract: 本发明人等成功地获得了对NR10具有有效的中和活性的抗NR10抗体。本发明所提供的抗NR10抗体例如作为用于治疗或预防炎症性疾病的药物是有效的。
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公开(公告)号：CN101939425A
公开(公告)日：2011-01-05
申请号：CN200880118625.0
申请日：2008-09-26
Applicant: 中外制药株式会社
IPC: C12N15/09 , A61K39/395 , C07K16/28
CPC classification number: C07K16/2866 , A61K2039/505 , C07K2317/24 , C07K2317/53 , C07K2317/56 , C07K2317/565 , C07K2317/567 , C07K2317/76 , C07K2317/92 , G01N33/6854 , G01N33/6869 , G01N2333/7155 , G01N2500/04 , G01N2500/10
Abstract: 本发明人等成功地在TOCILIZUMAB的可变区、构架区和恒定区中发现了特定的氨基酸突变，该氨基酸突变增强与抗原的结合能力、提高药物动力学、降低免疫原性风险、提高在酸性条件下的稳定性、改善来自铰链区二硫键的异质性、改善高浓度制剂中的稳定性等。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN1939930A
公开(公告)日：2007-04-04
申请号：CN200610054793.0
申请日：2001-10-22
Applicant: 中外制药株式会社
Abstract: 本发明涉及改变的抗体，其包含单克隆抗体的至少二个H链V区以及至少二个L链V区，能够通过交联TPO受体转导信号进入细胞，从而展示TPO激动剂作用。该改变抗体能够用作TPO信号转导激动剂，并因此用作血小板减少相关的血液病、癌症或白血病化疗后的血小板减少症等的预防和/或治疗药物。
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公开(公告)号：CN1914320A
公开(公告)日：2007-02-14
申请号：CN200480041348.X
申请日：2004-12-03
Applicant: 中外制药株式会社
IPC: C12N15/11 , C12N15/85 , C12N5/06 , A01K67/027 , C12P21/02
CPC classification number: G06Q50/22 , A01K2217/05 , C07K14/82 , C12N15/85 , C12N2830/00 , C12N2830/48 , C12N2830/85 , Y02A90/22
Abstract: 通过组合不同基因的启动子和增强子，比较、检验启动子的活性，结果发现：CMV增强子与哺乳类β－肌动蛋白启动子、或者土拨鼠肝炎病毒转录后调控元件(WPRE)与哺乳类β－肌动蛋白启动子联合而形成的杂合启动子比现有的启动子更强。此外发现：通过与反式激活蛋白癌基因产物Ras同时表达，可提高该β－肌动蛋白启动子的活性。
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公开(公告)号：CN101874042B9
公开(公告)日：2019-01-01
申请号：CN200880118639.2
申请日：2008-09-26
Applicant: 中外制药株式会社
IPC: C07K16/28 , A61K39/395 , A61P43/00 , C07K16/46 , C12N1/15 , C12N1/19 , C12N1/21 , C12N5/10 , C12N15/09 , C12P21/02
Abstract: 本发明人等提供：通过改变能够暴露于互补性决定区(CDR)表面的至少1个氨基酸残基的电荷，在保持抗体的抗原结合活性的同时改变抗体的等电点的方法。本发明还提供通过改变等电点来纯化多特异性抗体的方法和通过改变等电点来改善抗体的血浆中药物动力学的方法。并且，本发明提供等电点被改变的抗体、含有该抗体作为有效成分的医药组合物及其制造方法。
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公开(公告)号：CN105820249A
公开(公告)日：2016-08-03
申请号：CN201610183223.5
申请日：2005-07-08
Applicant: 中外制药株式会社
IPC: C07K16/30 , C07K14/705 , C12N15/13 , A61K39/395 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及抗?磷脂酰肌醇蛋白聚糖3抗体。具体地，本发明公开了能够结合于磷脂酰肌醇蛋白聚糖3的特定区域的抗体，以及基于那些抗体产生的人源化抗体。本发明的抗?GPC3抗体与传统抗体相比具有较高的ADCC活性和CDC活性。本发明的抗体可作为细胞生长抑制剂，抗癌药物以及肿瘤诊断药物。
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公开(公告)号：CN104761637A
公开(公告)日：2015-07-08
申请号：CN201510175644.9
申请日：2007-03-30
Applicant: 中外制药株式会社
CPC classification number: C07K16/40 , C07K2317/24 , C07K2317/31 , C07K2317/56
Abstract: 本发明发现，在含有FcRn结合区的多肽——IgG抗体的可变区残基中，使暴露在表面的残基变异、控制表面电荷，则可以调控IgG抗体的血液半衰期。通过本发明的方法，确认了血液半衰期得到调控的抗体可实际保有活性。本发明的方法与目标抗原的种类无关，广泛适用于IgG抗体等的可通过FcRn的补救途径回收的含有FcRn结合区的多肽。
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