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公开(公告)号：CN113388038A
公开(公告)日：2021-09-14
申请号：CN202110680529.2
申请日：2015-09-25
Applicant: 中外制药株式会社
Abstract: 发现了保持优异细胞细胞毒性和高稳定性的新的多特异性抗原结合分子，所述分子包含：含有具有磷脂酰肌醇聚糖3结合活性的抗体可变区的结构域和含有具有T细胞受体复合物结合活性的抗体可变区的结构域。因为本发明的分子显示针对表达磷脂酰肌醇聚糖3的细胞和组织的强细胞毒性，所以可能的是制备用于治疗或预防各种癌症的新的药物组合物。
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公开(公告)号：CN102702353A
公开(公告)日：2012-10-03
申请号：CN201210152819.0
申请日：2005-07-08
Applicant: 中外制药株式会社
CPC classification number: C07K16/28 , C07K7/06 , C07K14/47 , C07K16/303 , C07K2317/24 , C07K2317/34 , C07K2317/565 , C07K2317/732 , C07K2317/734 , C07K2317/92
Abstract: 本发明涉及抗-磷脂酰肌醇蛋白聚糖3抗体，公开了能够结合于磷脂酰肌醇蛋白聚糖3的特定区域的抗体，以及基于那些抗体产生的人源化抗体。本发明的抗-GPC3抗体与传统抗体相比具有较高的ADCC活性和CDC活性。本发明的抗体可作为细胞生长抑制剂，抗癌药物以及肿瘤诊断药物。
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公开(公告)号：CN103429737A
公开(公告)日：2013-12-04
申请号：CN201180068471.0
申请日：2011-11-30
Applicant: 中外制药株式会社
IPC: C12N15/09 , A61K39/395 , A61P35/00 , C07K16/28 , C07K16/46 , C12N1/15 , C12N1/19 , C12N1/21 , C12N5/10 , C07K16/30
Abstract: 本发明发现了新的多肽缔合体，该多肽缔合体维持BiTE所具有的强的抗肿瘤活性和安全性优异的性质，具有长的血中半衰期，并且通过取代抗原结合结构域，将各种细胞作为靶诱发细胞毒。
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公开(公告)号：CN1842540B
公开(公告)日：2012-07-04
申请号：CN200580000807.4
申请日：2005-07-08
Applicant: 中外制药株式会社
CPC classification number: C07K16/28 , C07K7/06 , C07K14/47 , C07K16/303 , C07K2317/24 , C07K2317/34 , C07K2317/565 , C07K2317/732 , C07K2317/734 , C07K2317/92
Abstract: 本发明公开了能够结合于磷脂酰肌醇蛋白聚糖3的特定区域的抗体，以及基于那些抗体产生的人源化抗体。本发明的抗-GPC3抗体与传统抗体相比具有较高的ADCC活性和CDC活性。本发明的抗体可作为细胞生长抑制剂，抗癌药物以及肿瘤诊断药物。
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公开(公告)号：CN111925445A
公开(公告)日：2020-11-13
申请号：CN202010826784.9
申请日：2005-07-08
Applicant: 中外制药株式会社
IPC: C07K16/30 , C07K14/47 , C12N15/13 , A61K39/395 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及抗-磷脂酰肌醇蛋白聚糖3抗体。具体地，本发明公开了能够结合于磷脂酰肌醇蛋白聚糖3的特定区域的抗体，以及基于那些抗体产生的人源化抗体。本发明的抗-GPC3抗体与传统抗体相比具有较高的ADCC活性和CDC活性。本发明的抗体可作为细胞生长抑制剂，抗癌药物以及肿瘤诊断药物。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN103429737B
公开(公告)日：2020-07-14
申请号：CN201180068471.0
申请日：2011-11-30
Applicant: 中外制药株式会社
IPC: C12N15/09 , A61K39/395 , A61P35/00 , C07K16/28 , C07K16/46 , C12N1/15 , C12N1/19 , C12N1/21 , C12N5/10 , C07K16/30
Abstract: 本发明发现了新的多肽缔合体，该多肽缔合体维持BiTE所具有的强的抗肿瘤活性和安全性优异的性质，具有长的血中半衰期，并且通过取代抗原结合结构域，将各种细胞作为靶诱发细胞毒。
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公开(公告)号：CN103328632A
公开(公告)日：2013-09-25
申请号：CN201180066242.5
申请日：2011-11-30
Applicant: 中外制药株式会社
CPC classification number: C07K16/18 , C07K16/248 , C07K16/2866 , C07K16/4291 , C07K2317/565 , G01N33/53
Abstract: 本发明的课题在于提供：促进通过抗原结合分子向细胞内摄入抗原的方法、增加通过1分子的抗原结合分子结合抗原的次数的方法、通过给予抗原结合分子促进血浆中抗原浓度的减少的方法、改善抗原结合分子的血浆中滞留性的方法、抗原向细胞内的摄入得到促进的抗原结合分子、对抗原的结合次数增加的抗原结合分子、通过给予能够促进血浆中抗原浓度的减少的抗原结合分子、改善了血浆中滞留性的抗原结合分子、含有该抗原结合分子的药物组合物、和它们的制造方法。本发明人发现，通过使用显示出钙依赖性抗原抗体反应的抗原结合分子，可以解决上述课题。
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公开(公告)号：CN1842540A
公开(公告)日：2006-10-04
申请号：CN200580000807.4
申请日：2005-07-08
Applicant: 中外制药株式会社
CPC classification number: C07K16/28 , C07K7/06 , C07K14/47 , C07K16/303 , C07K2317/24 , C07K2317/34 , C07K2317/565 , C07K2317/732 , C07K2317/734 , C07K2317/92
Abstract: 本发明公开了能够结合于磷脂酰肌醇蛋白聚糖3的特定区域的抗体，以及基于那些抗体产生的人源化抗体。本发明的抗－GPC3抗体与传统抗体相比具有较高的ADCC活性和CDC活性。本发明的抗体可作为细胞生长抑制剂，抗癌药物以及肿瘤诊断药物。
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公开(公告)号：CN113329770A
公开(公告)日：2021-08-31
申请号：CN202080010813.2
申请日：2020-01-24
Applicant: 中外制药株式会社
Abstract: 在一种非限定性的实施方式中提供了分离的抗体，所述分离的抗体与XPR1，NOX1，MARVELD3同工型1，MARVELD3同工型2，SPINT2，MANSC1，SLC12A2，CDCP1，SEZ6L2，FLVCR1，SLC7A5，STEAP1，MMP14，TNFRSF21，TMPRSS4中任一种蛋白质结合。
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