公开(公告)号：CN101495460A

公开(公告)日：2009-07-29

申请号：CN200780028374.2

申请日：2007-05-25

Applicant: 中外制药株式会社

Inventor： 佃拓夫 ,  川崎健一 ,  小宫山享 ,  一色义明 ,  白鸟康彦 ,  长谷川清 ,  深海隆明 ,  三浦隆昭 ,  小野尚美 ,  山崎敏和 ,  罗泳俊 ,  尹东午 ,  金成真

IPC: C07D239/47 ,  A61K31/505 ,  A61K31/506 ,  A61K31/53 ,  A61K31/5377 ,  A61P1/16 ,  A61P3/04 ,  A61P9/10 ,  A61P11/00 ,  A61P13/12 ,  A61P17/00 ,  A61P17/02 ,  A61P19/02 ,  A61P21/00 ,  A61P25/00 ,  A61P25/28 ,  A61P29/00 ,  A61P31/00 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02 ,  A61P35/04 ,  A61P37/02 ,  A61P37/06 ,  A61P43/00 ,  C07D251/16 ,  C07D401/12 ,  C07D403/10 ,  C07D403/12 ,  C07D405/04 ,  C07D405/14 ,  C07D413/14 ,  C07D417/12 ,  C07D417/14

Abstract: 本发明通过右通式(1)所示的化合物或其可药用盐，含有这些化合物的药物组合物达成。

公开(公告)号：CN101675059A

公开(公告)日：2010-03-17

申请号：CN200880014171.2

申请日：2008-02-29

Applicant: 中外制药株式会社

Inventor： 新间信夫 ,  佃拓夫 ,  小谷野博司 ,  须田笃志 ,  早濑忠克 ,  羽田树人 ,  川崎健一 ,  小宫山享 ,  小野尚美 ,  山崎敏和 ,  斋藤良一 ,  河内雅美 ,  长谷川清

IPC: C07D497/08 ,  A61K31/529 ,  A61K31/53 ,  A61K31/5377 ,  A61P1/16 ,  A61P9/10 ,  A61P11/00 ,  A61P13/12 ,  A61P17/00 ,  A61P17/02 ,  A61P19/02 ,  A61P21/00 ,  A61P25/00 ,  A61P25/28 ,  A61P29/00 ,  A61P31/00 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02 ,  A61P37/02 ,  A61P37/06 ,  A61P43/00 ,  C07D513/08 ,  C07D513/18 ,  C07D513/20 ,  C07D515/08

CPC classification number: C07D497/08 ,  C07D513/08 ,  C07D513/18 ,  C07D513/20

Abstract: 本发明提供具有HSP90抑制作用、可以用作抗癌剂等的新型化合物、以及可以作为该化合物的合成中间体的化合物。本发明提供上述式(1)〔式中，X、R 1 、R 2 、R 3 、R 4 、R 5 、R 6 、R 7 、L 1 、L 2 、L 3 如说明书中所定义〕所示的化合物或其可药用盐。

公开(公告)号：CN1819990A

公开(公告)日：2006-08-16

申请号：CN200480019645.4

申请日：2004-07-09

Applicant: 中外制药株式会社

Inventor： 须藤正幸 ,  佃拓夫 ,  增渕宫子 ,  川崎健一 ,  村田毅 ,  渡边史郎 ,  福田弘志 ,  小宫山享 ,  早濑忠克

IPC: C07C231/02 ,  C07C69/738 ,  C07C235/76 ,  C07D303/12 ,  C07D317/18 ,  A61K31/201 ,  A61P31/12

CPC classification number: A61K31/195 ,  A61K31/216 ,  A61K31/405 ,  C07C235/76

Abstract: 本发明的目的是提供因具有高HCV复制抑制活性而可用于病毒感染症、尤其是由HCV感染引起的肝脏疾病的预防及治疗的化合物、其制造方法、可用于其制造的中间体化合物、含有这些化合物的药物组合物。即，本发明涉及式(I)所示的化合物、其前体或制药上所容许的它们的盐类，式中，A为－(CH2)n－等；B为－(C＝O)－等；D为－(CH2)m－R’等；E为氢原子等；G为－(CH2)p－J等；Q键为单键或双键；R1、R2及R3可相同或不同，为氢原子等。

公开(公告)号：CN118488944A

公开(公告)日：2024-08-13

申请号：CN202380015949.6

申请日：2023-01-06

Applicant: 中外制药株式会社

Inventor： 金原笃 ,  原田武雄 ,  小宫山享 ,  奥山瑞季 ,  大竹义仁 ,  村田佳久 ,  斋藤理惠

IPC: C07D217/06 ,  A61K31/472 ,  A61K31/4725 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/5386 ,  A61K31/541 ,  A61K31/5415 ,  A61K31/551 ,  A61P11/00 ,  A61P13/12 ,  A61P25/00 ,  A61P43/00 ,  C07D237/32 ,  C07D265/14 ,  C07D279/08 ,  C07D401/10 ,  C07D401/14 ,  C07D403/10 ,  C07D413/06 ,  C07D413/10 ,  C07D413/12 ,  C07D413/14 ,  C07D417/10 ,  C07D471/04 ,  C07D487/04 ,  C07D487/10 ,  C07D491/048 ,  C07D491/107 ,  C07D498/04 ,  C07D498/08 ,  C07D519/00

Abstract: 本发明提供了一种具有Nrf2活化能力的式(1)所示的化合物或其盐、或者它们的溶剂化物。式(1)：#imgabs0#[式中，Xa1为CRa1或N，Xa3为CRa3或N，Ra1、Ra2和Ra3各自独立地选自氢、卤素和C1‑C6烷氧基，Xb1、Xb2和Xb3各自独立地选自CH2、O、NH、S和C＝O，Y为可以具有取代基的C6‑C10芳基或可以具有取代基的5～10元杂芳基，Z为可以具有取代基的C6‑C10芳基、可以具有取代基的5～10元杂芳基或可以具有取代基的C1‑C6烷基。]。

公开(公告)号：CN1819990B

公开(公告)日：2010-04-21

申请号：CN200480019645.4

申请日：2004-07-09

Applicant: 中外制药株式会社

Inventor： 须藤正幸 ,  佃拓夫 ,  增渕宫子 ,  川崎健一 ,  村田毅 ,  渡边史郎 ,  福田弘志 ,  小宫山享 ,  早濑忠克

IPC: C07C231/02 ,  C07C69/738 ,  C07C235/76 ,  C07D303/12 ,  C07D317/18 ,  A61K31/201 ,  A61P31/12

CPC classification number: A61K31/195 ,  A61K31/216 ,  A61K31/405 ,  C07C235/76

Abstract: 本发明的目的是提供因具有高HCV复制抑制活性而可用于病毒感染症、尤其是由HCV感染引起的肝脏疾病的预防及治疗的化合物、其制造方法、可用于其制造的中间体化合物、含有这些化合物的药物组合物。即，本发明涉及式(I)所示的化合物、其前体或制药上所容许的它们的盐类，式中，A为-(CH2)n-等；B为-(C＝O)-等；D为-(CH2)m-R'等；E为氢原子等；G为-(CH2)p-J等；Q键为单键或双键；R1、R2及R3可相同或不同，为氢原子等。