制备红霉素衍生物的方法

    公开(公告)号:CN1196058A

    公开(公告)日:1998-10-14

    申请号:CN96196915.6

    申请日:1996-08-05

    CPC classification number: C07H17/08

    Abstract: 将红霉素A2’位羟基乙酰化,4”位羟基甲酰化以及进行形成半缩酮的反应;随后,将11位羟基氧化,12位羟基烷基化,然后除去2’位乙酰基和4”位甲酰基得到一个化合物;使该化合物在碱性条件下与苄氧羰基氯反应,然后,除去引入的苄氧羰基,将3’位羟基烷基化,然后将其转化成粗晶形式的富马酸盐,用醇溶剂重结晶,然后用含水乙酸乙酯进行再次重结晶,制得通式(Ⅱ)化合物的富马酸盐(其中R1为低级烷基,R2为低级烷基)。

    制备红霉素衍生物的方法

    公开(公告)号:CN1070864C

    公开(公告)日:2001-09-12

    申请号:CN96196915.6

    申请日:1996-08-05

    CPC classification number: C07H17/08

    Abstract: 将红霉素A2’位羟基乙酰化,4”位羟基甲酰化以及进行形成半缩酮的反应;随后,将11位羟基氧化,12位羟基烷基化,然后除去2’位乙酰基和4”位甲酰基得到一个化合物;使该化合物在碱性条件下与苄氧羰基氯反应,然后,除去引入的苄氧羰基,将3’位羟基烷基化,然后将其转化成粗晶形式的富马酸盐,用醇溶剂重结晶,然后用含水乙酸乙酯进行再次重结晶,制得通式(Ⅱ)化合物的富马酸盐:(其中R1为低级烷基,R2为低级烷基)。

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