检测用新型冠状病毒核酸假病毒标准物质及其制备方法

    公开(公告)号:CN112359022A

    公开(公告)日:2021-02-12

    申请号:CN202010750559.1

    申请日:2020-07-30

    Abstract: 一种新型冠状病毒(2019‑nCoV,或称SARS‑CoV‑2)核酸检测用假病毒标准物质及其制备方法。将新型冠状病毒核酸整合至慢病毒表达质粒载体中,然后将构建的慢病毒表达质粒与包装质粒共同转染至细胞中,经细胞表达后得到大量包装了新冠病毒RNA的假病毒颗粒。通过DNase I消化和蔗糖密度梯度超速离心去除质粒DNA后,冷冻干燥获得假病毒颗粒冻干物。本发明既有包装了病毒的部分RNA序列,又有包装了全部序列的假病毒标准物质,能完全模拟病毒RNA提取和核酸检测全过程,可用于新冠病毒核酸定性和定量检测方法的验证评价以及实验室质量控制。得到的标准物质具有纯度高、安全性好和量值准确等特性,并且稳定性好,可以常温条件运输,为标准物质的量值溯源传递提供了保障。

    结合感染性滴度和感染性常数的病毒载体感染性测算方法

    公开(公告)号:CN119506480A

    公开(公告)日:2025-02-25

    申请号:CN202510089032.1

    申请日:2025-01-21

    Abstract: 本发明属于病毒载体检测技术领域,涉及结合感染性滴度和感染性常数的病毒载体感染性测算方法。所述的测算方法包括如下步骤:(11)细胞培养和计数;(12)病毒载体稀释样品制备;(13)细胞转导;(14)转导效率测定;(15)转导完成时间计算;(16)感染复数计算;(17)感染性常数计算;(18)感染性滴度计算;(19)任意病毒载体接种体积的转导效率预测。利用本发明的结合感染性滴度和感染性常数的病毒感染性测算方法,能够准确而全面的进行病毒的感染性相关参数的测算,主要包括转导完成时间,感染性滴度,感染性常数,感染复数和转导效率。

    结合感染性滴度和感染性常数的病毒载体感染性测算方法

    公开(公告)号:CN119506480B

    公开(公告)日:2025-03-25

    申请号:CN202510089032.1

    申请日:2025-01-21

    Abstract: 本发明属于病毒载体检测技术领域,涉及结合感染性滴度和感染性常数的病毒载体感染性测算方法。所述的测算方法包括如下步骤:(11)细胞培养和计数;(12)病毒载体稀释样品制备;(13)细胞转导;(14)转导效率测定;(15)转导完成时间计算;(16)感染复数计算;(17)感染性常数计算;(18)感染性滴度计算;(19)任意病毒载体接种体积的转导效率预测。利用本发明的结合感染性滴度和感染性常数的病毒感染性测算方法,能够准确而全面的进行病毒的感染性相关参数的测算,主要包括转导完成时间,感染性滴度,感染性常数,感染复数和转导效率。

    检测用新型冠状病毒核酸假病毒标准物质及其制备方法

    公开(公告)号:CN112359022B

    公开(公告)日:2022-07-05

    申请号:CN202010750559.1

    申请日:2020-07-30

    Abstract: 一种新型冠状病毒(2019‑nCoV,或称SARS‑CoV‑2)核酸检测用假病毒标准物质及其制备方法。将新型冠状病毒核酸整合至慢病毒表达质粒载体中,然后将构建的慢病毒表达质粒与包装质粒共同转染至细胞中,经细胞表达后得到大量包装了新冠病毒RNA的假病毒颗粒。通过DNase I消化和蔗糖密度梯度超速离心去除质粒DNA后,冷冻干燥获得假病毒颗粒冻干物。本发明既有包装了病毒的部分RNA序列,又有包装了全部序列的假病毒标准物质,能完全模拟病毒RNA提取和核酸检测全过程,可用于新冠病毒核酸定性和定量检测方法的验证评价以及实验室质量控制。得到的标准物质具有纯度高、安全性好和量值准确等特性,并且稳定性好,可以常温条件运输,为标准物质的量值溯源传递提供了保障。

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