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公开(公告)号：CN118777414B
公开(公告)日：2025-03-18
申请号：CN202410953237.5
申请日：2024-07-16
Applicant: 中国计量科学研究院
IPC: G01N27/626 , G16C20/20 , G16C20/70 , G06F18/21 , G06F18/27
Abstract: 本公开提供了一种同位素测量结果准确性判断方法及装置，属于检测技术领域，该方法包括：将同位素测量数据在坐标系中进行曲线拟合，得到回归线；所述同位素测量数据包括多个数据点，每个数据点均包括第一同位素比值的相对偏差和对应的第二同位素比值的相对偏差；确定坐标系的坐标原点与所述回归线之间的第一距离；基于所述第一距离与第一设定阈值的相对大小对同位素测量结果准确性进行判断。本公开提供的同位素测量结果准确性判断方法及装置在缺乏标准物质的情况下，仅仅依靠全蒸发‑热电离同位素质谱法就能实现同位素的准确测量。
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公开(公告)号：CN104003446B
公开(公告)日：2015-06-17
申请号：CN201410234166.X
申请日：2014-05-29
Applicant: 中国计量科学研究院
IPC: C01G39/02
Abstract: 本发明公开了一种高纯三氧化钼的制备方法。以金属钼单质粉末为原料，经氧化和纯化后得到。首先，在空气存在的条件下，钼单质经氧化反应得到三氧化钼，其中升温过程包括：1)将温度升至100℃～200℃，并保持恒温；2)继续升温至550℃～650℃，进行氧化反应；其次，纯化步骤包括：1)将所述三氧化钼置于一封闭容器中，并在所述容器中设置收集管；2)加热三氧化钼所在区域，使温度升至100～150℃；对容器抽真空至10Pa～100Pa，并保持恒温恒压；3)停止抽真空，并使三氧化钼所在区域的温度升至600℃～720℃，保持恒温；4)继续对所述容器抽真空至10Pa～100Pa，并保持恒压120～150min。本发明制备高纯三氧化钼的操作过程简单，能够满足实验室纯化或制备微量钼试剂的需求，所制得钼试剂纯度高达99.99％。
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公开(公告)号：CN119881066A
公开(公告)日：2025-04-25
申请号：CN202510049826.5
申请日：2025-01-13
Applicant: 中国计量科学研究院
IPC: G01N27/626 , G01N30/02
Abstract: 本发明提供了一种基于HR‑ICP‑MS测定浓缩同位素中杂质元素含量的方法，属于元素检测技术领域。本发明提供的方法，仅需要消耗少量的浓缩同位素样品，特别适合浓缩同位素这类高价值待测物纯度的准确分析；本发明中通过元素混合溶液系列标准物质的使用，可以实现68种杂质元素的同时分析，显著优于现有技术中基于ICP‑MS方法的杂质分析方法；本发明利用改进的基体效应校正方法，通过待测基体下灵敏度因子的测量，实现了基体效应的校正；本发明设计了特殊的测样流程，通过外标法测量无基体的流程空白，通过基体匹配测量样品中的杂质含量，测量结果更加准确。
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公开(公告)号：CN114292482A
公开(公告)日：2022-04-08
申请号：CN202210121183.7
申请日：2022-02-09
Applicant: 中国计量科学研究院
Abstract: 本发明公开了一种无机元素掺入的光固化树脂及其制备方法。所述光固化树脂组合物的质量百分比组成如下：组分A：光敏树脂50～98％；组分B：分散助剂1.5～49％；组分C：无机元素溶液0～1％；无机元素溶液为无机元素的酸性溶液；无机元素溶液中，无机元素的质量浓度小于80000μg/g。本发明提供的树脂制备工艺全程在室温条件下完成，并且通过非接触的方式完成混合过程，提供了一种沾污较少的温和条件工艺，可以在树脂中掺入还原性及易挥发的无机元素，并且在实施例中以质量数大小依次选择了铬、镉、铅三种无机元素，较大范围内验证了各原子质量元素掺入的可行性；本发明所制备的树脂样品在100μm尺度下的LA‑ICP‑MS微区原位分析中表现出良好的均匀性，RSD在4％以下，可作为原位分析标物的候选物。
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公开(公告)号：CN104003446A
公开(公告)日：2014-08-27
申请号：CN201410234166.X
申请日：2014-05-29
Applicant: 中国计量科学研究院
IPC: C01G39/02
Abstract: 本发明公开了一种高纯三氧化钼的制备方法。以金属钼单质粉末为原料，经氧化和纯化后得到。首先，在空气存在的条件下，钼单质经氧化反应得到三氧化钼，其中升温过程包括：1)将温度升至100℃～200℃，并保持恒温；2)继续升温至550℃～650℃，进行氧化反应；其次，纯化步骤包括：1)将所述三氧化钼置于一封闭容器中，并在所述容器中设置收集管；2)加热三氧化钼所在区域，使温度升至100～150℃；对容器抽真空至10Pa～100Pa，并保持恒温恒压；3)停止抽真空，并使三氧化钼所在区域的温度升至600℃～720℃，保持恒温；4)继续对所述容器抽真空至10Pa～100Pa，并保持恒压120～150min。本发明制备高纯三氧化钼的操作过程简单，能够满足实验室纯化或制备微量钼试剂的需求，所制得钼试剂纯度高达99.99％。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN117250253A
公开(公告)日：2023-12-19
申请号：CN202311512694.2
申请日：2023-11-14
Applicant: 中国计量科学研究院
IPC: G01N27/626 , G01N1/44 , G01N1/34
Abstract: 本发明公开了一种生物样品中铁、铜和锌的测定方法。所述测定方法包括如下步骤：采用硝酸和过氧化氢消解生物样品，得到消解液；采用阴离子交换树脂分离消解液，得到淋洗液，作为待测溶液；分别配制铁、铜和锌的不同浓度的标准溶液，引入至电感耦合等离子体质谱仪进行测定，分别以铁、铜和锌的浓度为横坐标，以响应值为纵坐标，绘制各元素的标准曲线；将待测溶液引入至电感耦合等离子体质谱仪进行测定，得到响应值，根据标准曲线即得。本发明采用的离子交换技术能在有效去除基体干扰的情况下，同时将铁、铜和锌一同分离出来，减少了实验步骤，降低了实验成本。本发明具有节约样品、回收率高等优势，特别适用于样品量为mg级的生物样品。
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公开(公告)号：CN116395998A
公开(公告)日：2023-07-07
申请号：CN202310449112.4
申请日：2023-04-24
Applicant: 中国地质大学(北京) , 北京大地中博智造科技有限公司 , 中国计量科学研究院
Abstract: 本发明涉及一种可3D打印的地聚物浆料、包含其的制品及其制备方法和应用，其中该地聚物浆料包含铝硅酸盐前驱体；碱激发剂，包含MOH、M2O·nSiO2和H2O，其中，M为碱金属；和改性剂。该地聚物浆料的制备方法包括称取铝硅酸盐前驱体；按照预设MOH/M2O·nSiO2，H2O/M2O·nSiO2分别称取MOH、M2O·nSiO2和H2O，并将其混合搅拌以配置碱激发剂，其中，M为碱金属；称取预定含量的改性剂，并将碱激发剂和该改性剂混合以配置碱性混合溶液；将铝硅酸盐前驱体和碱性混合溶液混合以形成地聚物浆料。本发明以铝硅酸盐前驱体为固体原料，在碱金属氢氧化物和水玻璃等碱性助剂作用下，以聚乙二醇(PEG)为改性剂，确定了优化的地聚物浆料组成，制备出的地聚物样品力学性能优异，有望用在打印地聚物领域。
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公开(公告)号：CN114292482B
公开(公告)日：2023-06-20
申请号：CN202210121183.7
申请日：2022-02-09
Applicant: 中国计量科学研究院
Abstract: 本发明公开了一种无机元素掺入的光固化树脂及其制备方法。所述光固化树脂组合物的质量百分比组成如下：组分A：光敏树脂50～98％；组分B：分散助剂1.5～49％；组分C：无机元素溶液0～1％；无机元素溶液为无机元素的酸性溶液；无机元素溶液中，无机元素的质量浓度小于80000μg/g。本发明提供的树脂制备工艺全程在室温条件下完成，并且通过非接触的方式完成混合过程，提供了一种沾污较少的温和条件工艺，可以在树脂中掺入还原性及易挥发的无机元素，并且在实施例中以质量数大小依次选择了铬、镉、铅三种无机元素，较大范围内验证了各原子质量元素掺入的可行性；本发明所制备的树脂样品在100μm尺度下的LA‑ICP‑MS微区原位分析中表现出良好的均匀性，RSD在4％以下，可作为原位分析标物的候选物。
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公开(公告)号：CN118817819B
公开(公告)日：2025-03-07
申请号：CN202411014983.4
申请日：2024-07-26
Applicant: 中国计量科学研究院
IPC: G01N27/626
Abstract: 本公开提供了一种TE‑TIMS分析锶同位素组成结果的不确定度评定方法及装置，属于检测技术领域，该方法包括：确定涂样过程引入的第一不确定度、涂样量引入的第二不确定度、单次测量分析过程引入的第三不确定度和多次测量分析过程引入的第四不确定度；所述涂样过程属于锶同位素的测量分析过程；基于所述第一不确定度、所述第二不确定度、所述第三不确定度和所述第四不确定度确定锶同位素组成分析结果的不确定度。本公开提供的TE‑TIMS分析锶同位素组成结果的不确定度评定方法及装置能够实现锶同位素组成分析结果的不确定度的准确评定。
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公开(公告)号：CN118817819A
公开(公告)日：2024-10-22
申请号：CN202411014983.4
申请日：2024-07-26
Applicant: 中国计量科学研究院
IPC: G01N27/626
Abstract: 本公开提供了一种TE‑TIMS分析锶同位素组成结果的不确定度评定方法及装置，属于检测技术领域，该方法包括：确定涂样过程引入的第一不确定度、涂样量引入的第二不确定度、单次测量分析过程引入的第三不确定度和多次测量分析过程引入的第四不确定度；所述涂样过程属于锶同位素的测量分析过程；基于所述第一不确定度、所述第二不确定度、所述第三不确定度和所述第四不确定度确定锶同位素组成分析结果的不确定度。本公开提供的TE‑TIMS分析锶同位素组成结果的不确定度评定方法及装置能够实现锶同位素组成分析结果的不确定度的准确评定。
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