一种抗新型冠状病毒药物筛选与评价模型的建立方法及应用

    公开(公告)号:CN113549651A

    公开(公告)日:2021-10-26

    申请号:CN202110812726.5

    申请日:2021-07-19

    Abstract: 本发明公开了一种抗新型冠状病毒药物筛选与评价模型的建立方法及应用,基于荧光蛋白Venus的两个非荧光互补片段VN155和VC155重新组合形成荧光蛋白发出荧光信号,并利用2A多肽自我切割特性实现多基因同时表达,来检测新型冠状病毒Spike蛋白与ACE2受体的结合效应,可用于能切断新型冠状病毒吸附并感染人体细胞的抗SARS‑CoV‑2药物的筛选与临床前药效评价。本发明具有简单、快速、微量、直观的优点,结果重现性好,特异性强、灵敏度高,干扰因素少,不易出现假阳性和假阴性,适用于抗SARS‑CoV‑2新药研发。

    一种细胞交叉污染检测方法及其应用

    公开(公告)号:CN114717337B

    公开(公告)日:2023-10-13

    申请号:CN202210542989.3

    申请日:2022-05-18

    Abstract: 本发明公开了一种细胞交叉污染检测方法,包括如下步骤:S1:制备细胞交叉污染样本,并进行细胞DNA提取;S2:根据位点信息设计引物建立多重PCR扩增体系;S3:文库构建成功后进行高通量测序分析;S4:按照判定标准,确认细胞是否存在交叉污染。本发明通过高通量测序技术对微单倍型进行分析,能够获得微单倍型复合体系中SNP位点的全部基因分型,具有速度快、准确可靠性高、集成化等优点。本发明可适用于细胞制剂的质量控制和细胞库对储存细胞系质量的监测。

    一种细胞交叉污染检测方法及其应用

    公开(公告)号:CN114717337A

    公开(公告)日:2022-07-08

    申请号:CN202210542989.3

    申请日:2022-05-18

    Abstract: 本发明公开了一种细胞交叉污染检测方法,包括如下步骤:S1:制备细胞交叉污染样本,并进行细胞DNA提取;S2:根据位点信息设计引物建立多重PCR扩增体系;S3:文库构建成功后进行高通量测序分析;S4:按照判定标准,确认细胞是否存在交叉污染。本发明通过高通量测序技术对微单倍型进行分析,能够获得微单倍型复合体系中SNP位点的全部基因分型,具有速度快、准确可靠性高、集成化等优点。本发明可适用于细胞制剂的质量控制和细胞库对储存细胞系质量的监测。

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