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公开(公告)号：CN119666797A
公开(公告)日：2025-03-21
申请号：CN202411707390.6
申请日：2024-11-26
Applicant: 中国药科大学
IPC: G01N21/64 , C09K11/06 , C07C237/22 , C07C231/06 , G06N20/00
Abstract: 本发明公开了一种快速构建荧光阵列传感器的方法及其用途，所述方法为通过四组分Ugi化学反应，以等摩尔量的羧基化学物、氨基化学物、酮或醛基化学物及异腈类化合物合成取代的酰胺类荧光小分子构建元件库，通过机器学习算法筛选出贡献最大的数种元件快速高效构建阵列传感器。本发明公开的荧光阵列传感器可以同时筛查健康的及不同类型疾病的精子样本，待筛查精液样本可长时间冷冻保存，无需即取即用，待诊人员的精液样本可在家中进行收集，避免了去医院厕所取精液样本的尴尬。同时该阵列传感器具灵敏度高、检测时间短、成本低、重复性好、准确度高且无需专业技术人员等优点，可在一分钟内快速鉴别不同因素导致的精液质量问题。
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公开(公告)号：CN119246476A
公开(公告)日：2025-01-03
申请号：CN202411382184.2
申请日：2024-09-30
Applicant: 中国药科大学
IPC: G01N21/64 , G01N33/533 , G01N33/569 , G01N33/58
Abstract: 本发明公开了一种组合特异性静电复合荧光阵列传感器及其制备方法和应用，所述荧光阵列传感器包括四甲基罗丹明(TAMRA)修饰的阳离子抗菌肽(AMP)和由荧光素(FAM)修饰的阴离子单链DNA(ssDNA)，所述ssDNA序列如SEQ ID NO.1～4所示，所述AMP序列如SEQ ID NO.5～7所示。本发明制备得到的传感器灵敏度较高、选择性好、无需专业技术人员操作，且通过阵列传感的交叉反应性，结合不同细菌的检测结果形成“指纹图谱”，以实现同时对不同种类细菌的微量检测。本发明所制备得到的传感器能够节省细菌样本的预处理时间，实现快速检测和实时检测。
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公开(公告)号：CN112945917B
公开(公告)日：2023-05-23
申请号：CN202110117399.1
申请日：2021-01-28
Applicant: 中国药科大学
IPC: G01N21/64 , C07C237/06 , C07C237/20 , C07D213/56 , C07D295/13 , C07D307/52 , C07D307/79 , C07D333/60 , C09K11/06
Abstract: 本发明公开了一种基于芘取代化合物的荧光阵列传感器，还公开了所述传感器的构建方法，以及应用。本申请通过合成荧光化合物库进行筛选并构建荧光阵列传感器的方法，可以同时区分不同类别的农药标准品、市售农药、单一农药的不同浓度，以及实际果蔬农产品样品中的农药残留。该方法检测时间不到一分钟、成本低、选择性高、重复性高、且无需专业技术人员。
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公开(公告)号：CN112924426A
公开(公告)日：2021-06-08
申请号：CN202110117917.X
申请日：2021-01-28
Applicant: 中国药科大学
Abstract: 本发明公开了一种基于苝二酰亚胺类衍生物的荧光阵列传感器，由苝二酰亚胺类物质PDI与不同取代位置的苯硼酸PBA相互作用复合而成。所述传感器可应用于各种多羟基类分析物的快速检测应用，可以一分钟内鉴别14种黄酮类物质，14种FODMAP糖，8种多巴胺类似物和8种以上不同类型临床致病菌。利用多种机器学习算法，对数据矩阵进行分类，可以明显检测鉴别所对应分析物。本发明的荧光阵列传感器灵敏度高、检测时间快，对区分鉴别含多羟基的分析物具有重要意义。
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公开(公告)号：CN116947863B
公开(公告)日：2025-04-11
申请号：CN202310694751.7
申请日：2023-06-13
Applicant: 中国药科大学
IPC: C07D487/04 , A61K31/519 , A61P19/02 , A61P37/06 , A61P1/04 , A61P1/00 , A61P17/00 , A61P11/06 , A61P17/06 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61P25/28 , A61P9/00 , A61P29/00
Abstract: 本发明公开了一种（4‑苯氧基苯基）（吡咯并嘧啶‑5‑基）甲酮类化合物或其立体异构体、几何异构体、互变异构体、氮氧化物、水合物、溶剂化物、代谢产物、药学上可接受的盐或前药，结构式如式I所示，并且公开了上述化合物的制备方法以及其制备BTK/HDAC双重抑制剂中的应用；本发明的化合物的活性数据显示，所公开的作为BTK/HDAC双重抑制剂的化合物，药效学实验证明其具有明显的BTK激酶和HDAC酶活性抑制作用，可用于制备抗肿瘤药物。#imgabs0#
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN115894500B
公开(公告)日：2024-05-28
申请号：CN202211362267.6
申请日：2022-11-02
Applicant: 中国药科大学
IPC: C07D487/04 , C07D519/00 , A61K31/519 , A61P37/00 , A61P37/06 , A61P29/00 , A61P7/02 , A61P37/08 , A61P31/00 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61P17/00 , A61P11/06
Abstract: 本发明属于医药化学领域，具体涉及一类式I所示的各种不同类型取代的(7H‑吡咯并[2,3‑d]嘧啶‑5‑基)[4‑(苯基氧基)苯基]甲酮类衍生物作为非共价BTK激酶抑制剂的化合物或其立体异构体、几何异构体、互变异构体、氮氧化物、水合物、溶剂化物、代谢产物、同位素衍生物、药学上可接受的盐或前药，制备方法，以及含有这些化合物的药物组合物和这些化合物或组合物在药物制备中的应用。本发明的化合物对BTK激酶具有明显的抑制作用，为以BTK为治疗靶点的疾病如恶性肿瘤疾病或自身免疫性疾病等的治疗提供新的方案，可用于制备治疗相关疾病的药物，具有临床应用价值。#imgabs0#
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公开(公告)号：CN117825347A
公开(公告)日：2024-04-05
申请号：CN202410025581.8
申请日：2024-01-08
Applicant: 中国药科大学
Abstract: 本发明公开了一种多通道荧光阵列传感器及其制备方法和其使用方法，所述多通道荧光阵列传感器包括脂质纳米粒；所述脂质纳米粒带有ThT和RhB的阳离子脂质和带有氟硼二吡咯化合物(BODIPY)的胆固醇配体通过超声微乳滴法自组装得到；其使用方法为先建立不同细菌样本的“指纹图谱”，识别出未知细菌样本的“指纹图谱”并与前期建立的“指纹图谱”比较，以判别细菌种类；本发明构建的阵列传感器不仅能100％区分正常人与患者的血清样本，同时以87％准确率区分脓毒血症患者所感染的细菌种类。
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公开(公告)号：CN117624137A
公开(公告)日：2024-03-01
申请号：CN202311646035.8
申请日：2023-12-04
Applicant: 中国药科大学
IPC: C07D403/12 , C07D401/12 , C07D409/14 , C07D403/14 , C07D401/14 , C07D471/04 , C07D405/14 , A61K31/53 , A61K31/5377 , A61P7/02 , A61P9/00 , A61P9/10 , A61P7/08 , A61P7/00 , A61P11/00
Abstract: 本发明属于医药化学领域，公开了结构如式I所示的三嗪类化合物或其药学上可接受的盐、立体异构体、溶剂合物。本发明还公开了所述的三嗪类化合物或其药学上可接受的盐、立体异构体、溶剂合物在制备抗凝血剂逆转剂的用途。本发明还公开了所述的三嗪类化合物或其药学上可接受的盐、立体异构体、溶剂合物在制备治疗因使用肝素治疗疾病出现过度抗凝副作用的药物、制备用于治疗外科手术中需要逆转肝素抗凝活性药物的用途。本发明三嗪类化合物制备方法简单、成本低，毒性低，与肝素结合能力强，可以逆转肝素的抗凝效果。
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公开(公告)号：CN116947863A
公开(公告)日：2023-10-27
申请号：CN202310694751.7
申请日：2023-06-13
Applicant: 中国药科大学
IPC: C07D487/04 , A61K31/519 , A61P19/02 , A61P37/06 , A61P1/04 , A61P1/00 , A61P17/00 , A61P11/06 , A61P17/06 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61P25/28 , A61P9/00 , A61P29/00
Abstract: 本发明公开了一种（4‑苯氧基苯基）（吡咯并嘧啶‑5‑基）甲酮类化合物或其立体异构体、几何异构体、互变异构体、氮氧化物、水合物、溶剂化物、代谢产物、药学上可接受的盐或前药，结构式如式I所示，并且公开了上述化合物的制备方法以及其制备BTK/HDAC双重抑制剂中的应用；本发明的化合物的活性数据显示，所公开的作为BTK/HDAC双重抑制剂的化合物，药效学实验证明其具有明显的BTK激酶和HDAC酶活性抑制作用，可用于制备抗肿瘤药物。#imgabs0#
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公开(公告)号：CN115894500A
公开(公告)日：2023-04-04
申请号：CN202211362267.6
申请日：2022-11-02
Applicant: 中国药科大学
IPC: C07D487/04 , C07D519/00 , A61K31/519 , A61P37/00 , A61P37/06 , A61P29/00 , A61P7/02 , A61P37/08 , A61P31/00 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61P17/00 , A61P11/06
Abstract: 本发明属于医药化学领域，具体涉及一类式I所示的各种不同类型取代的(7H‑吡咯并[2,3‑d]嘧啶‑5‑基)[4‑(苯基氧基)苯基]甲酮类衍生物作为非共价BTK激酶抑制剂的化合物或其立体异构体、几何异构体、互变异构体、氮氧化物、水合物、溶剂化物、代谢产物、同位素衍生物、药学上可接受的盐或前药，制备方法，以及含有这些化合物的药物组合物和这些化合物或组合物在药物制备中的应用。本发明的化合物对BTK激酶具有明显的抑制作用，为以BTK为治疗靶点的疾病如恶性肿瘤疾病或自身免疫性疾病等的治疗提供新的方案，可用于制备治疗相关疾病的药物，具有临床应用价值。
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