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公开(公告)号：CN115232157B
公开(公告)日：2025-04-18
申请号：CN202210162511.8
申请日：2022-02-22
Applicant: 中国药科大学
Abstract: 本发明公开了一种基于两亲性BODIPY染料自组装以增强光声强度的分子探针制备方法及其在评价抗癌药物、中药和临床造影剂诱导的肾病模型中的应用。本发明设计的光声分子探针BDP‑3是通过引入两亲性基团而具有自组装性质的氟硼二吡咯衍生物。本发明还提供了分子探针BDP‑3的制备方法。由于BDP‑3具有良好的光声成像效果，且粒径在5nm以下，可以通过肾小球滤过膜，因此将其作为光声成像造影剂来评价抗癌药物、中药和临床造影剂诱导的肾病模型中肾损伤程度。本发明的优点在于：BDP‑3不仅具有很高的肾脏清除效率和良好的生物相容性，而且采用光声成像系统可以实时、无创地监测活体小鼠中肾脏的肾损伤程度，在生物成像方面具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN119391710A
公开(公告)日：2025-02-07
申请号：CN202411568142.8
申请日：2024-11-05
Applicant: 中国药科大学
IPC: C12N15/115 , G01N33/68 , A61K31/7088 , A61P25/28 , A61P25/16 , A61P25/00
Abstract: 本发明公开特异性结合α‑突触核蛋白聚集体的核酸适配体及其应用，属于分子生物医药技术领域。本发明首次通过FluMag‑SELEX筛选策略筛选得到α‑突触核蛋白聚集体的核酸适配体C125，其核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。经验证，核酸适配体C125与α‑突触核蛋白聚集体的结合具有良好的亲和力和特异性，且在体外能够特异性区分α‑突触核蛋白聚集体(ab218817)和α突触核蛋白单体(ab51189)，因而可将核酸适配体C125用于帕金森、路易体痴呆和多系统萎缩这些与α‑突触核蛋白异常聚集密切相关的神经退行性疾病的辅助诊断、靶向治疗或用于与此类疾病发生、发展及进程相关的基础研究等。
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公开(公告)号：CN115160349B
公开(公告)日：2024-10-08
申请号：CN202210856829.6
申请日：2022-07-20
Applicant: 中国药科大学
Abstract: 本发明公开了结构如式Ⅰ所示的检测硒代半胱氨酸的近红外荧光探针，近红外荧光探针以BODIPY为荧光母体，2,4‑二硝基苯磺酰基作为Sec的识别基团，探针与Sec反应发生亲核取代反应，荧光猝灭基团2,4‑二硝基苯磺酰基被取代，735nm处最大吸收明显增加，在765nm处发射较强的荧光信号，不易受到生物基质和杂质的干扰。本发明近红外荧光探针具有较高的检测灵敏度，具有较低的细胞毒性和较好的生物相容性，可广泛的用于细胞和生物组织中Sec的检测。本发明还公开了近红外荧光探针在检测硒代半胱氨酸中的应用，在细胞成像中的应用，在制备急性肝炎、肾炎、类风湿关节炎、甲状腺疾病、癌症诊断试剂盒中的应用。#imgabs0#
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公开(公告)号：CN113070485B
公开(公告)日：2022-10-04
申请号：CN202110306332.2
申请日：2021-03-23
Applicant: 中国药科大学
Abstract: 本发明属于纳米材料技术领域，公开了一种荧光金纳米立方体的合成方法，包括：将牛血清白蛋白和氯金酸在水中混合均匀，再加入抗坏血酸，调节溶液的pH至强碱性，加热反应，牛血清白蛋白在加热过程中发生不可逆热变性，形成立方体状模板，金纳米颗粒包裹在牛血清白蛋白立方体状模板中，反应生长成金纳米立方体。本发明通过控制反应物质的比例、还原剂的用量、pH值、反应温度和反应时间合成了尺寸和形貌均一、荧光信号良好的荧光金纳米立方体，为纳米立方体的形状控制合成提供一定的指导。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN112782133B
公开(公告)日：2022-05-10
申请号：CN202011370903.0
申请日：2020-11-30
Applicant: 中国药科大学
IPC: G01N21/64
Abstract: 本发明公开了一种瞬时识别阿霉素肾病发展进程的传感器及其制备方法和用途。该传感器包括表面修饰配体的纳米金(AuNPs‑NH2)和修饰了三种不同发射波长荧光团的蛋白。将四氯金酸水溶液和配体氨基聚乙二醇巯基混合均匀，加入一定量的还原剂硼氢化钠继续搅拌，过滤得到猝灭效应优良的纳米金载体；其可通过静电作用吸附三种修饰不同荧光团的蛋白，形成多通道传感器。基于不同粒径蛋白电荷差异，可诱导传感器蛋白荧光信号分子游离形成肾损伤不同程度的荧光指纹，借助多元统计方法，快速识别阿霉素肾病的不同发展阶段，该传感器灵敏度高、特异性强。
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公开(公告)号：CN111413431B
公开(公告)日：2022-03-01
申请号：CN202010307615.4
申请日：2020-04-17
Applicant: 中国药科大学
Abstract: 本发明提出一种药源性急性肾损伤病变进程代谢标志物的筛选方法，采用质谱血清代谢组学技术与数理统计方法寻找与药源性急性肾损伤相关的进展性代谢标志物，并采用ROC曲线确证标志物的诊断能力，最终确定反映药源性急性肾损伤病变进程的代谢标志物。本发明通过机体血清中内源性代谢标志物含量的变化过程，筛选反映药源性急性肾损伤病变进程的代谢标志物，解决了现有药源性急性肾损伤病变进程评价方法的缺点，最终依据确定的代谢标志物对药源性急性肾损伤病变进程进行评价，具有可量化、快速、灵敏度高、特异性强、无创伤的特点。
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公开(公告)号：CN112782133A
公开(公告)日：2021-05-11
申请号：CN202011370903.0
申请日：2020-11-30
Applicant: 中国药科大学
IPC: G01N21/64
Abstract: 本发明公开了一种瞬时识别阿霉素肾病发展进程的传感器及其制备方法和用途。该传感器包括表面修饰配体的纳米金(AuNPs‑NH2)和修饰了三种不同发射波长荧光团的蛋白。将四氯金酸水溶液和配体氨基聚乙二醇巯基混合均匀，加入一定量的还原剂硼氢化钠继续搅拌，过滤得到猝灭效应优良的纳米金载体；其可通过静电作用吸附三种修饰不同荧光团的蛋白，形成多通道传感器。基于不同粒径蛋白电荷差异，可诱导传感器蛋白荧光信号分子游离形成肾损伤不同程度的荧光指纹，借助多元统计方法，快速识别阿霉素肾病的不同发展阶段，该传感器灵敏度高、特异性强。
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公开(公告)号：CN110824164A
公开(公告)日：2020-02-21
申请号：CN201911044109.4
申请日：2019-10-30
Applicant: 中国药科大学
IPC: G01N33/573 , G01N33/58 , C12Q1/44
Abstract: 本发明公开了一种同时检测基质金属蛋白酶-9和2的系统及其制备方法和应用，该系统包括聚多巴胺纳米微球-修饰荧光素的核酸适配体纳米传感器和脱氧核糖核酸酶，其中传感器由MMP-9-aptamer-FAM和MMP-2-aptamer-Texas Red，加入到聚多巴胺纳米微球中形成。本发明制备了猝灭效应优良的聚多巴胺纳米微球，通过非公价键结合构建了PDANS-修饰荧光素的核酸适配体纳米传感器，加入DNase-I，水解aptamer，待测物游离，循环反应，实现荧光信号放大，提高了系统的灵敏度。本发明制备简单，反应条件温和，且成本低廉，为基质金属蛋白酶-9和2同时快速检测提供了一种新的工具和新的方法。
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公开(公告)号：CN109913534A
公开(公告)日：2019-06-21
申请号：CN201910065793.8
申请日：2019-01-24
Applicant: 中国药科大学
IPC: C12Q1/6818 , C12Q1/6816
Abstract: 本发明公开了一种基于级联DNA链循环反应和荧光共振能量转移效应的两种miRNA同时检测的方法，该检测方法包括如下步骤：(1)根据第一个目标物miRNA序列设计DNA发卡信号链H1和DNA发卡燃料链F1，根据第二个目标物miRNA序列设计DNA发卡信号链H2和DNA发卡燃料链F2，所述发卡信号链H1和H2分别修饰6-羧基荧光素(FAM)和羧基四甲基罗丹明(TMR)并且组装在同一个纳米金表面；(2)在目标miRNA存在时引发级联催化发夹组装反应；(3)FAM和TMR相互靠近发生荧光共振能量转移效应，实现miRNA荧光定量分析。该检测方法灵敏度高，特异性好，稳定性强，操作简单，为miRNA检测提供了新方法。
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