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公开(公告)号：CN115232157B
公开(公告)日：2025-04-18
申请号：CN202210162511.8
申请日：2022-02-22
Applicant: 中国药科大学
Abstract: 本发明公开了一种基于两亲性BODIPY染料自组装以增强光声强度的分子探针制备方法及其在评价抗癌药物、中药和临床造影剂诱导的肾病模型中的应用。本发明设计的光声分子探针BDP‑3是通过引入两亲性基团而具有自组装性质的氟硼二吡咯衍生物。本发明还提供了分子探针BDP‑3的制备方法。由于BDP‑3具有良好的光声成像效果，且粒径在5nm以下，可以通过肾小球滤过膜，因此将其作为光声成像造影剂来评价抗癌药物、中药和临床造影剂诱导的肾病模型中肾损伤程度。本发明的优点在于：BDP‑3不仅具有很高的肾脏清除效率和良好的生物相容性，而且采用光声成像系统可以实时、无创地监测活体小鼠中肾脏的肾损伤程度，在生物成像方面具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN111413431B
公开(公告)日：2022-03-01
申请号：CN202010307615.4
申请日：2020-04-17
Applicant: 中国药科大学
Abstract: 本发明提出一种药源性急性肾损伤病变进程代谢标志物的筛选方法，采用质谱血清代谢组学技术与数理统计方法寻找与药源性急性肾损伤相关的进展性代谢标志物，并采用ROC曲线确证标志物的诊断能力，最终确定反映药源性急性肾损伤病变进程的代谢标志物。本发明通过机体血清中内源性代谢标志物含量的变化过程，筛选反映药源性急性肾损伤病变进程的代谢标志物，解决了现有药源性急性肾损伤病变进程评价方法的缺点，最终依据确定的代谢标志物对药源性急性肾损伤病变进程进行评价，具有可量化、快速、灵敏度高、特异性强、无创伤的特点。
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公开(公告)号：CN112972706B
公开(公告)日：2023-07-14
申请号：CN202110353376.0
申请日：2021-04-01
Applicant: 中国药科大学
Abstract: 本发明公开了一种PEG修饰的黑磷量子点的药源性急性肾损伤的评价方法，采用液相超声刻蚀法制备黑磷量子点，并通过PEG的修饰改善了黑磷量子点的生物相容性，由于PEG‑BPQDs具有良好的光声成像效果，且粒径在5nm以下，可以通过肾小球滤过膜，因此将其作为光声成像造影剂来评价药源性急性肾损伤。本发明的优点在于：PEG‑BPQDs不仅具有很高的肾脏清除效率和良好的生物相容性，而且采用光声成像系统可以实时、无创地监测活体小鼠药源性急性肾损伤情况，在生物成像方面具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN111413431A
公开(公告)日：2020-07-14
申请号：CN202010307615.4
申请日：2020-04-17
Applicant: 中国药科大学
Abstract: 本发明提出一种药源性急性肾损伤病变进程代谢标志物的筛选方法，采用质谱血清代谢组学技术与数理统计方法寻找与药源性急性肾损伤相关的进展性代谢标志物，并采用ROC曲线确证标志物的诊断能力，最终确定反映药源性急性肾损伤病变进程的代谢标志物。本发明通过机体血清中内源性代谢标志物含量的变化过程，筛选反映药源性急性肾损伤病变进程的代谢标志物，解决了现有药源性急性肾损伤病变进程评价方法的缺点，最终依据确定的代谢标志物对药源性急性肾损伤病变进程进行评价，具有可量化、快速、灵敏度高、特异性强、无创伤的特点。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN113069560A
公开(公告)日：2021-07-06
申请号：CN202110353392.X
申请日：2021-04-01
Applicant: 中国药科大学
Abstract: 本发明公开了一种聚乙二醇修饰的黑磷量子点的UUO诱导的肾纤维化的评价方法，采用液相超声刻蚀法制备黑磷量子点，并通过聚乙二醇(PEG)的修饰改善了黑磷量子点(BPQDs)的生物相容性，由于聚乙二醇‑黑磷量子点具有良好的光声成像效果，且粒径在5nm以下，可以通过肾小球滤过膜，因此将其作为光声成像造影剂来评价UUO诱导的肾纤维化。本发明的优点在于：PEG‑BPQDs不仅具有很高的肾脏清除效率和良好的生物相容性，而且采用光声成像系统可以实时、无创地监测活体小鼠的UUO诱导的肾纤维化，在生物成像方面具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN112972706A
公开(公告)日：2021-06-18
申请号：CN202110353376.0
申请日：2021-04-01
Applicant: 中国药科大学
Abstract: 本发明公开了一种PEG修饰的黑磷量子点的药源性急性肾损伤的评价方法，采用液相超声刻蚀法制备黑磷量子点，并通过PEG的修饰改善了黑磷量子点的生物相容性，由于PEG‑BPQDs具有良好的光声成像效果，且粒径在5nm以下，可以通过肾小球滤过膜，因此将其作为光声成像造影剂来评价药源性急性肾损伤。本发明的优点在于：PEG‑BPQDs不仅具有很高的肾脏清除效率和良好的生物相容性，而且采用光声成像系统可以实时、无创地监测活体小鼠药源性急性肾损伤情况，在生物成像方面具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN111426766A
公开(公告)日：2020-07-17
申请号：CN202010306453.2
申请日：2020-04-17
Applicant: 中国药科大学
Abstract: 本发明提出一种药源性急性肾损伤小鼠模型的构建及评价方法，采用代谢组学技术，分析造模前后机体血清中内源性代谢产物的变化，得到内源性代谢物的峰高值，结合生物标志物的含量统计学分析，造模前后血清中的36个生物标志物积分均值的变化反应了药源性急性肾损伤小鼠血清代谢物含量的变化趋势，针对性地评价药源性急性肾损伤的小鼠模型。本发明全面灵敏、系统综合的体现造模前后机体动态轮廓，综合地体现模型复制的合理性和科学性，为新药研发和药理研究提供可靠的评价方法，高效、快速、无创伤、特异性强。
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公开(公告)号：CN114524836B
公开(公告)日：2024-01-26
申请号：CN202210162464.7
申请日：2022-02-22
Applicant: 中国药科大学
Abstract: ‑本发明公开了一种ClO/GSH氧化还原可逆响应的近红外分子探针及其制备方法与应用。本发明通过羟醛缩合、迈克尔加成、成环反应等制备方法得到近红外探针氮杂氟硼二吡咯(AzaBDP‑DiOH)，其分子式为C50H56BF2N3O4。本发明制备的近红外探针AzaBDP‑DiOH可被ClO‑特异性氧化成AzaBDP‑DiO，其682nm的紫外吸收减弱，965nm处增强；AzaBDP‑DiO可被GSH特异性还原成AzaBDP‑DiOH，其965nm的紫外吸收减弱，682nm处增强，表明该探针对ClO‑/GSH表现出了良好的选择性和灵敏度，同时，成功用于体内肾缺血再灌注小鼠模型可视化成像，可作为在监测ClO‑/GSH氧化还原方面的良好应用前景。
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公开(公告)号：CN115025072B
公开(公告)日：2023-12-15
申请号：CN202210887296.8
申请日：2022-07-26
Applicant: 中国药科大学
Abstract: 本发明公开了所述的角鲨烯在治疗急性肾损伤药物中的应用。急性肾损伤为缺氧复氧产生的肾损伤或肾脏缺血再灌注诱导的急性肾损伤。通过在细胞体外模型上使用角鲨烯进行干预治疗，验证角鲨烯改善缺氧富氧对肾小管上皮细胞的损伤；在小鼠体内模型上使用角鲨烯进行干预治疗，利用生化指标、病理切片、多普勒和激光散斑多维度验证角鲨烯改善肾脏缺血再灌注诱导的急性肾损伤；表明角鲨烯可以抑制缺氧复氧产生的肾损伤，具有良好的防治缺氧诱导肾缺血再灌注的作用。
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