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公开(公告)号：CN106854248A
公开(公告)日：2017-06-16
申请号：CN201611149529.5
申请日：2016-12-09
Applicant: 中国药科大学
Abstract: 本发明属基因工程抗体技术领域，具体地公开了一种靶向人血管内皮生长因子(VEGFR2，亦称KDR)的抗体JZB00与一种干扰素α(IFNα)突变体的融合抗体JZA02、其制备方法及用途。本发明还公开了JZA02的重链和轻链免疫球蛋白分子的氨基酸序列。本发明还提供了JZA02重链及轻链基因的构建方法，转染CHO细胞，有限稀释法挑取单克隆，后通过真核细胞分泌表达、亲和层析纯化获得融合抗体。本发明的融合抗体可特异性结合于VEGFR2，可以抑制肿瘤新生血管的生成，偶联的突变干扰素部分还可以发挥直接的肿瘤杀伤作用和免疫调节作用，同时不产生毒副作用，从而更好地抑制肿瘤的生长。该融合抗体在体外可以抑制人静脉内皮细胞(HUVEC)及部分肿瘤细胞的增殖，且抑制程度高于野生型IFNα与JZB00的融合抗体JZA01。
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公开(公告)号：CN108997489B
公开(公告)日：2021-08-27
申请号：CN201811027088.0
申请日：2018-09-04
Applicant: 中国药科大学
Abstract: 本发明属基因工程抗体技术领域，具体地公开了一种靶向人血管内皮生长因子（VEGFR2，亦称KDR）的抗体与一种干扰素α（IFNα）突变体的融合抗体anti‑VEGFR2‑IFNαmut、其制备方法及用途。本发明还公开了融合抗体anti‑VEGFR2‑IFNαmut的重链和轻链免疫球蛋白分子的氨基酸序列。该融合抗体在体外可以抑制人静脉内皮细胞（HUVEC）及部分肿瘤细胞的增殖，且抑制程度高于野生型IFNα与anti‑VEGFR2的融合抗体anti‑VEGFR2‑IFNα。
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公开(公告)号：CN106065033A
公开(公告)日：2016-11-02
申请号：CN201610159826.1
申请日：2016-03-17
Applicant: 中国药科大学
CPC classification number: C07K14/56 , A61K38/00 , C07K16/2863 , C07K2319/33
Abstract: 本发明属基因工程抗体技术领域，具体地公开了一种靶向人血管内皮生长因子(VEGFR2，亦称KDR)的抗体JZB00与干扰素α(IFNα)的融合抗体JZA01、其制备方法及用途。本发明还公开了JZA01的重链和轻链免疫球蛋白分子的氨基酸序列。本发明还提供了JZA01重链及轻链基因的构建方法，转染CHO细胞，有限稀释法挑取单克隆，后通过真核细胞分泌表达、亲和层析纯化获得融合抗体。本发明的融合抗体可特异性结合于VEGFR2，可以抑制肿瘤新生血管的生成，偶联的干扰素部分还可以发挥直接的肿瘤杀伤作用和免疫调节作用，同时不产生毒副作用，从而更好地抑制肿瘤的生长。该融合抗体在体外可以抑制人静脉内皮细胞(HUVEC)及部分肿瘤细胞的增殖。
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公开(公告)号：CN108997489A
公开(公告)日：2018-12-14
申请号：CN201811027088.0
申请日：2018-09-04
Applicant: 中国药科大学
Abstract: 本发明属基因工程抗体技术领域，具体地公开了一种靶向人血管内皮生长因子（VEGFR2，亦称KDR）的抗体与一种干扰素α（IFNα）突变体的融合抗体anti-VEGFR2-IFNαmut、其制备方法及用途。本发明还公开了融合抗体anti-VEGFR2-IFNαmut的重链和轻链免疫球蛋白分子的氨基酸序列。该融合抗体在体外可以抑制人静脉内皮细胞（HUVEC）及部分肿瘤细胞的增殖，且抑制程度高于野生型IFNα与anti-VEGFR2的融合抗体anti-VEGFR2-IFNα。
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