水热法将普通氢氧化镁转化为六角片状氢氧化镁的工艺

    公开(公告)号:CN1830788A

    公开(公告)日:2006-09-13

    申请号:CN200610041984.3

    申请日:2006-03-21

    Abstract: 本发明提供了一种用水热法将普通氢氧化镁转化为六角片状氢氧化镁的新工艺,包括以下步骤:①混料:将一定量的氢氧化镁成品与氢氧化锂或/和氢氧化钾混合或与氢氧化锂、氢氧化钾分别和氢氧化钠的混合物混合,搅拌均匀形成料浆;②水热反应:将上述料浆置入高压反应釜,在温度140℃~200℃下反应2~6小时;③过滤洗涤:将反应产物冷却后用水洗涤,干燥、粉碎即得。本发明由于采用了新的转化剂体系,转化率高,产品质量好,晶形稳定成本低;本发明所需的普通氢氧化镁成品可以青海盐湖地区最常见的氯化镁为原料,经氨法反应制得,使盐湖资源得到综合利用,提高盐湖资源的综合利用价值。

    镁稀土合金电解原料的制备方法

    公开(公告)号:CN107604385B

    公开(公告)日:2019-07-26

    申请号:CN201710818179.5

    申请日:2017-09-12

    Abstract: 本发明公开了一种镁稀土合金电解原料的制备方法,包括步骤:S1、将水氯镁石与第一水合稀土氯化物混合获得脱水原料;S2、将脱水原料于170℃~180℃下进行一段流化脱水,获得一段脱水粗品;S3、将一段脱水粗品于230℃~250℃下进行二段流化脱水,获得二段脱水粗品;S4、将二段脱水粗品于260℃~280℃及氯化氢气体氛围下进行三段流化脱水,获得镁稀土合金电解原料。根据本发明的镁稀土合金电解原料的制备方法,通过将水氯镁石与水合稀土氯化物进行分段流化脱水,并提供氯化氢保护气体氛围,从而有效抑制了中间产物在脱水至镁稀土合金电解原料过程中的水解作用,大大提高了产品纯度;并且该制备方法脱水温度低,制备成本低,脱水效果好。

    氯离子吸附凝胶、其应用及其吸附氯离子后的再生方法

    公开(公告)号:CN105381793B

    公开(公告)日:2018-03-20

    申请号:CN201510677681.X

    申请日:2015-10-16

    Abstract: 本发明提供一种氯离子吸附凝胶,该氯离子吸附凝胶为pTSPA凝胶,所述pTSPA凝胶采用以下方法制备而成:边搅拌边向水中加入TSPA,所述TSPA在水中水解、缩聚,形成凝胶;将所述凝胶陈化;将所述陈化后的凝胶进行水洗、干燥、研磨、过筛,再干燥得到所述pTSPA凝胶。该氯离子吸附凝胶能够除去样品中的氯离子,其除去样品中氯离子的方法为:装柱,将所述氯离子吸附凝胶装入处理柱中;除氯,将待处理样品溶液注入到装有所述pTSPA凝胶的处理柱中,接取从所述处理柱中流出的溶液,得到除去氯离子后的样品溶液。该氯离子吸附凝胶的制备工艺简单、生产成本低、对氯离子的吸附性能好、吸附效率高且再生方法简单。

    镁稀土合金电解原料的制备方法

    公开(公告)号:CN107604385A

    公开(公告)日:2018-01-19

    申请号:CN201710818179.5

    申请日:2017-09-12

    Abstract: 本发明公开了一种镁稀土合金电解原料的制备方法,包括步骤:S1、将水氯镁石与第一水合稀土氯化物混合获得脱水原料;S2、将脱水原料于170℃~180℃下进行一段流化脱水,获得一段脱水粗品;S3、将一段脱水粗品于230℃~250℃下进行二段流化脱水,获得二段脱水粗品;S4、将二段脱水粗品于260℃~280℃及氯化氢气体氛围下进行三段流化脱水,获得镁稀土合金电解原料。根据本发明的镁稀土合金电解原料的制备方法,通过将水氯镁石与水合稀土氯化物进行分段流化脱水,并提供氯化氢保护气体氛围,从而有效抑制了中间产物在脱水至镁稀土合金电解原料过程中的水解作用,大大提高了产品纯度;并且该制备方法脱水温度低,制备成本低,脱水效果好。

    一种氯化钠浮选剂及其制备方法

    公开(公告)号:CN107716119A

    公开(公告)日:2018-02-23

    申请号:CN201710883482.3

    申请日:2017-09-26

    Abstract: 本发明公开了一种氯化钠浮选剂,其具有如式1所示的结构式。根据本发明的氯化钠浮选剂兼具亲水性和亲油性,对氯化钠具有良好的浮选效果。本发明还公开了上述氯化钠浮选剂的制备方法。根据本发明的制备方法采用三聚氰胺和长链卤代直链烷烃作为制备原料,其中以该长链卤代直链烷烃作为一种N-烷基化试剂,其反应活性较现有技术中的醇类N-烷基化试剂更强,尤其在引入长碳链的烷基和进行较难烷化的胺类烷基化反应时,具有较大的优势。该制备方法几乎不使用溶剂,且不使用任何催化剂,反应时间短、温度低,仅通过控制反应条件即合成了三聚氰胺的长碳链N-烷基化产物,工艺简单。

    一种离子色谱用除氯预处理柱中填充物及其制备与再生方法

    公开(公告)号:CN105080520B

    公开(公告)日:2017-10-03

    申请号:CN201510528914.X

    申请日:2015-08-25

    Abstract: 本发明涉及离子色谱用除氯预处理柱领域,具体地,本发明涉及一种离子色谱用除氯预处理柱中填充物及其制备与再生方法。本发明将二(γ‑三甲氧基甲硅烷基丙基)胺与硝酸银固体混合,搅拌至硝酸银固体充分溶解;再将混合物与水混合持续搅拌至形成均匀凝胶;将所得凝胶陈化、水洗、烘干后得到具有除氯性能的填充物,除氯后依次采用碱性硝酸盐溶液、水进行再生。本发明填充物对氯离子有良好的去除效果,中性溶液中氯离子去除率可达99%;除氯后依次采用碱性硝酸盐溶液、水进行再生,循环使用10次后,氯离子的平均去除率可达80%。本发明制备方法及再生方法简单,循环使用性能良好,可降低测定成本。

    一种氯化钠浮选剂的制备方法

    公开(公告)号:CN107716119B

    公开(公告)日:2020-04-10

    申请号:CN201710883482.3

    申请日:2017-09-26

    Abstract: 本发明公开了一种氯化钠浮选剂,其具有如式1所示的结构式。根据本发明的氯化钠浮选剂兼具亲水性和亲油性,对氯化钠具有良好的浮选效果。本发明还公开了上述氯化钠浮选剂的制备方法。根据本发明的制备方法采用三聚氰胺和长链卤代直链烷烃作为制备原料,其中以该长链卤代直链烷烃作为一种N‑烷基化试剂,其反应活性较现有技术中的醇类N‑烷基化试剂更强,尤其在引入长碳链的烷基和进行较难烷化的胺类烷基化反应时,具有较大的优势。该制备方法几乎不使用溶剂,且不使用任何催化剂,反应时间短、温度低,仅通过控制反应条件即合成了三聚氰胺的长碳链N‑烷基化产物,工艺简单。

    一种离子色谱用除氯预处理柱中填充物及其制备与再生方法

    公开(公告)号:CN105080520A

    公开(公告)日:2015-11-25

    申请号:CN201510528914.X

    申请日:2015-08-25

    Abstract: 本发明涉及离子色谱用除氯预处理柱领域,具体地,本发明涉及一种离子色谱用除氯预处理柱中填充物及其制备与再生方法。本发明将二(γ-三甲氧基甲硅烷基丙基)胺与硝酸银固体混合,搅拌至硝酸银固体充分溶解;再将混合物与水混合持续搅拌至形成均匀凝胶;将所得凝胶陈化、水洗、烘干后得到具有除氯性能的填充物,除氯后依次采用碱性硝酸盐溶液、水进行再生。本发明填充物对氯离子有良好的去除效果,中性溶液中氯离子去除率可达99%;除氯后依次采用碱性硝酸盐溶液、水进行再生,循环使用10次后,氯离子的平均去除率可达80%。本发明制备方法及再生方法简单,循环使用性能良好,可降低测定成本。

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