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公开(公告)号：CN101078015A
公开(公告)日：2007-11-28
申请号：CN200610011987.2
申请日：2006-05-25
Applicant: 中国科学院遗传与发育生物学研究所 , 中国林业科学研究院林业研究所
Abstract: 本发明提供了一种新的CkAREB基因。该基因来源于沙漠灌木植物柠条(Caragana korshinskii Kom)。该基因编码含bZIP/AREB结构域的AREB转录因子。利用其所克隆得到的cDNA，构建了植物表达载体，获得了转基因植物。针对其抗旱性能的测试表明，该基因的转入可以提高木本植物的抗旱性。
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公开(公告)号：CN101037693A
公开(公告)日：2007-09-19
申请号：CN200610011493.4
申请日：2006-03-15
Applicant: 中国科学院遗传与发育生物学研究所 , 中国林业科学研究院林业研究所
IPC: C12N15/29 , C07K14/415 , C12N15/63 , C12N15/82
Abstract: 本发明提供了一种新的CkNHX基因和其剪切修饰基因CkNHXn。该基因来源于灌木植物柠条(Caraganakorshinskii Kom)。该基因编码Na+/H+逆转运蛋白。利用所克隆得到的cDNA，构建了酵母表达载体和植物表达载体。利用酵母突变株通过互补实验验证了该基因的耐盐功能。此外，还获得了转基因植物。针对转化植株的抗盐性能的测试表明，该基因的转入可以使转基因植物具有抗盐性。
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公开(公告)号：CN100510075C
公开(公告)日：2009-07-08
申请号：CN200610011987.2
申请日：2006-05-25
Applicant: 中国科学院遗传与发育生物学研究所 , 中国林业科学研究院林业研究所
Abstract: 本发明提供了一种新的CkAREB基因。该基因来源于沙漠灌木植物柠条(Caragana korshinskii Kom)。该基因编码含bZIP/AREB结构域的AREB转录因子。利用其所克隆得到的cDNA，构建了植物表达载体，获得了转基因植物。针对其抗旱性能的测试表明，该基因的转入可以提高木本植物的抗旱性。
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公开(公告)号：CN100471953C
公开(公告)日：2009-03-25
申请号：CN200610011493.4
申请日：2006-03-15
Applicant: 中国科学院遗传与发育生物学研究所 , 中国林业科学研究院林业研究所
IPC: C12N15/29 , C07K14/415 , C12N15/63 , C12N15/82
Abstract: 本发明提供了一种新的CkNHX基因和其剪切修饰基因CkNHXn。该基因来源于灌木植物柠条(Caragana korshinskii Kom)。该基因编码Na+/H+逆转运蛋白。利用所克隆得到的cDNA，构建了酵母表达载体和植物表达载体。利用酵母突变株通过互补实验验证了该基因的耐盐功能。此外，还获得了转基因植物。针对转化植株的抗盐性能的测试表明，该基因的转入可以使转基因植物具有抗盐性。
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公开(公告)号：CN101353661B
公开(公告)日：2012-05-09
申请号：CN200710119477.1
申请日：2007-07-25
Applicant: 中国科学院遗传与发育生物学研究所
Abstract: 本发明利用来源于黑茶藨子(Ribes nigrum L.)DNA中的两个具有完整阅读框架的基因RnD6C和RnD6D，将其在酵母表达体系中进行了表达。通过GC-MS分析表明，在酵母中这两个基因所编码的蛋白可以分别催化外加底物亚油酸(LA)和α-亚麻酸(ALA)分别生成γ—亚麻酸(GLA)和十八碳四烯酸(SDA)，具有△6脂肪酸脱氢酶功能。本发明可应用于采用基因工程技术以低等真核细胞表达体系和植物表达体系生产GLA和SDA。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101457233A
公开(公告)日：2009-06-17
申请号：CN200710179383.3
申请日：2007-12-12
Applicant: 中国科学院遗传与发育生物学研究所
Abstract: 本发明利用Ubiquitin启动子和Ω增强子为启动元件，利用硝酸还原酶基因NR构建了适于在小球藻硝酸还原酶缺失突变体中表达外源基因的表达载体。以椭圆小球藻(Chlorella ellipsoidea)硝酸还原酶缺失突变体为受体，采用一种经济、简便的小球藻PEG转化的方法将目的基因转入该突变体中。优化了转基因小球藻破壁技术，表达的外源基因具有正常的生物活性，并在无抗生素的培养基中稳定遗传。本发明的结果可应用于采用基因工程技术以椭圆小球藻硝酸还原酶突变体为载体，高效、安全的表达常规的基因工程表达系统(如大肠杆菌和酵母)不适合表达的外源基因。
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公开(公告)号：CN1804040A
公开(公告)日：2006-07-19
申请号：CN200510004244.8
申请日：2005-01-14
Applicant: 中国科学院遗传与发育生物学研究所
Abstract: 本发明提供了一种新的CkGST基因。该基因来源于可以生长在沙漠中的灌木植物柠条(Caragana korshinskii Kom)。该基因编码谷胱甘肽S－转移酶。本发明还涉及含CkGST的载体、宿主细胞，以及CkGST基因在转化植物获得转基因植物中的应用。
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公开(公告)号：CN1854298A
公开(公告)日：2006-11-01
申请号：CN200510011608.5
申请日：2005-04-21
Applicant: 中国科学院遗传与发育生物学研究所
IPC: C12N15/62 , C12N9/04 , C07K19/00 , C12N15/81 , C12N15/82 , C12N15/87 , C12N1/19 , C12N5/10 , C12P7/64
Abstract: 本发明利用来源于黑茶藨子(Ribes nigrumL.)DNA中的一个片段RnD6C(1139bp)与另外两个约208bp的片段RnD6A和RnD6B，分别构建成两个具有完整阅读框架的嵌合基因RnD6CA、RnD6CB，将其在酵母表达体系中进行了表达。通过GC－MS分析表明，在酵母中这两个嵌合基因所编码的蛋白可以催化外加底物亚油酸生成γ－亚麻酸，具有Δ6脂肪酸脱氢酶功能。本发明可应用于采用基因工程技术以酵母发酵体系和植物表达体系生产γ－亚麻酸。
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公开(公告)号：CN1789417A
公开(公告)日：2006-06-21
申请号：CN200410098959.X
申请日：2004-12-17
Applicant: 中国科学院遗传与发育生物学研究所
IPC: C12N15/10
Abstract: 本发明涉及一种分离目标染色体上表达序列的方法，其包含分离目标染色体；获得带有接头的目标染色体DNA；获得带有另一种接头的总细胞cDNA；将上述目标染色体DNA和总细胞cDNA进行同源杂交；进行抑制PCR扩增同源序列，获得目标染色体上的表达序列。该方法能快速有效地获得目标染色体的表达序列，具有周期短和操作方便的优点。
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公开(公告)号：CN101457233B
公开(公告)日：2011-06-15
申请号：CN200710179383.3
申请日：2007-12-12
Applicant: 中国科学院遗传与发育生物学研究所
Abstract: 本发明利用Ubiquitin启动子和Ω增强子为启动元件，利用硝酸还原酶基因NR构建了适于在小球藻硝酸还原酶缺失突变体中表达外源基因的表达载体。以椭圆小球藻(Chlorella ellipsoidea)硝酸还原酶缺失突变体为受体，采用一种经济、简便的小球藻PEG转化的方法将目的基因转入该突变体中。优化了转基因小球藻破壁技术，表达的外源基因具有正常的生物活性，并在无抗生素的培养基中稳定遗传。本发明的结果可应用于采用基因工程技术以椭圆小球藻硝酸还原酶突变体为载体，高效、安全的表达常规的基因工程表达系统(如大肠杆菌和酵母)不适合表达的外源基因。
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