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公开(公告)号:CN102219847A
公开(公告)日:2011-10-19
申请号:CN201110100585.0
申请日:2011-04-21
Applicant: 中国科学院遗传与发育生物学研究所
IPC: C07K14/47 , C12N15/12 , C12N15/79 , C12N1/13 , A61K38/17 , A61K48/00 , A61P31/12 , A61P31/14 , A61P31/16
Abstract: 本发明利用小球藻表达了改造的兔防御素NP-1(mNP-1),在小球藻中表达的防御素对禽流感病毒H5N1和H9N2有很强的抑制或杀灭作用。本发明的结果可应用于制备抗流感病毒药物。
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公开(公告)号:CN101870977A
公开(公告)日:2010-10-27
申请号:CN201010146639.2
申请日:2010-04-12
Applicant: 中国科学院遗传与发育生物学研究所
Abstract: 本发明公开了一种培育抗黄萎病转基因棉花的方法及其专用表达载体。本发明的培育抗黄萎病转基因植物的方法,是将SPGAFP1蛋白的编码基因导入目的植物得到黄萎病抗性高于所述目的植物的转基因植物;所述SPGAFP1蛋白的氨基酸序列是序列表中的序列2。所述SPGAFP1蛋白的编码基因的序列可为序列表中序列1。所述目的植物和所述转基因植物均可为双子叶植物,所述双子叶植物可为棉花,尤其优选为陆地棉″中棉所24″。实验证明:将含有SPGAFP1的表达载体导入棉花获得的转SPGAFP1棉花,可以高效地抵抗引发黄萎病的真菌,说明信号肽的存在明显增强了转基因植物的抗病性。
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公开(公告)号:CN101457233A
公开(公告)日:2009-06-17
申请号:CN200710179383.3
申请日:2007-12-12
Applicant: 中国科学院遗传与发育生物学研究所
Abstract: 本发明利用Ubiquitin启动子和Ω增强子为启动元件,利用硝酸还原酶基因NR构建了适于在小球藻硝酸还原酶缺失突变体中表达外源基因的表达载体。以椭圆小球藻(Chlorella ellipsoidea)硝酸还原酶缺失突变体为受体,采用一种经济、简便的小球藻PEG转化的方法将目的基因转入该突变体中。优化了转基因小球藻破壁技术,表达的外源基因具有正常的生物活性,并在无抗生素的培养基中稳定遗传。本发明的结果可应用于采用基因工程技术以椭圆小球藻硝酸还原酶突变体为载体,高效、安全的表达常规的基因工程表达系统(如大肠杆菌和酵母)不适合表达的外源基因。
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公开(公告)号:CN1111199C
公开(公告)日:2003-06-11
申请号:CN97112189.3
申请日:1997-06-25
Applicant: 中国科学院遗传与发育生物学研究所
Abstract: 本发明将外源目的基因导入小球藻中,建立了成熟的小球藻外源基因转化体系,可将目前从动物、植物、微生物中分离到的基因通过基因枪、点击穿孔等多种转化技术导入小球藻中,使其成为新型高效的生物反应器,可通过转基因小球藻的迅速大量繁殖来生产有用产品,特别是紧俏价高的各种生物活性物质、生长因子等药物的规模生产。
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公开(公告)号:CN1676597A
公开(公告)日:2005-10-05
申请号:CN200410029679.3
申请日:2004-03-31
Applicant: 中国科学院遗传与发育生物学研究所
Abstract: 本发明将外源目的基因导入到小球藻营养缺失突变体中,以硝酸还原酶基因作为筛选基因,以硝酸盐作为转基因藻的筛选标记,建立了成熟的小球藻外源基因转化体系,可将目前从动物、植物中分离到的基因通过基因枪、电击穿孔转化技术导入小球藻营养缺失突变体中,使其成为新型高效的生物反应器,可大量、低成本地生产有用产品,特别是紧俏价高的各种生物活性物质、生长因子等药物的规模生产。
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公开(公告)号:CN1446916A
公开(公告)日:2003-10-08
申请号:CN02103787.6
申请日:2002-03-25
Applicant: 中国科学院遗传与发育生物学研究所
Abstract: 将棉花纤维特异启动子LTP12、LTP6、LTP3等与能产生色素的色素酶基因串联组合,构建出原核表达载体和真核表达载体,将带有农杆菌左右边界的该表达载体转化根癌农杆菌,用农杆菌侵染法或花粉管通道法将LTP12(或LTP6、LTP3)-bec联合基因导入棉花中,使色素酶基因在棉花纤维伸长期特异表达产生色素,当色素在棉花纤维中沉积到细胞壁上时能使得纤维产生特殊的颜色,开辟了一条基因工程改良棉花纤维色泽的新途径。
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公开(公告)号:CN1446917A
公开(公告)日:2003-10-08
申请号:CN02103788.4
申请日:2002-03-25
Applicant: 中国科学院遗传与发育生物学研究所
Abstract: 将烟草花药特异性启动子T29与四环素诱导系统结合,构建成既受四环素诱导又是花药绒毡层特异表达的TA29-Tx/TetR系统。将barnase基因置于该系统控制下,施加四环素后,barnase基因在花药绒毡层特异表达,其产物是一种核糖核酸酶,能够是细胞致死,从而破坏了花药绒毡层,导致植物雄性不育,为农业上作物杂交育种雄性不育系的获得开辟了一条崭新的途径。
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公开(公告)号:CN102603885A
公开(公告)日:2012-07-25
申请号:CN201110445061.5
申请日:2011-12-26
Applicant: 中国科学院遗传与发育生物学研究所
IPC: C07K14/47 , C12N15/12 , C12N15/63 , C12N1/15 , C12N1/19 , C12N1/21 , C12N5/10 , A61K38/17 , A61K48/00 , A61P31/04
Abstract: 本发明利用小球藻表达了改造的兔防御素NP-1(mNP-1),在小球藻中表达的防御素对革兰氏阴性菌和阳性菌等具有很强的抑制或杀灭作用,也可杀灭耐药菌。本发明的结果可应用于制备抗革兰氏阴性菌和阳性菌药物,也可用于制备抗耐药的超级细菌的药物。
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公开(公告)号:CN101870977B
公开(公告)日:2012-04-18
申请号:CN201010146639.2
申请日:2010-04-12
Applicant: 中国科学院遗传与发育生物学研究所
Abstract: 本发明公开了一种培育抗黄萎病转基因棉花的方法及其专用表达载体。本发明的培育抗黄萎病转基因植物的方法,是将SPGAFP1蛋白的编码基因导入目的植物得到黄萎病抗性高于所述目的植物的转基因植物;所述SPGAFP1蛋白的氨基酸序列是序列表中的序列2。所述SPGAFP1蛋白的编码基因的序列可为序列表中序列1。所述目的植物和所述转基因植物均可为双子叶植物,所述双子叶植物可为棉花,尤其优选为陆地棉“中棉所24”。实验证明:将含有SPGAFP1的表达载体导入棉花获得的转SPGAFP1棉花,可以高效地抵抗引发黄萎病的真菌,说明信号肽的存在明显增强了转基因植物的抗病性。
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