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公开(公告)号:CN107970268A
公开(公告)日:2018-05-01
申请号:CN201711249083.8
申请日:2017-12-01
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
IPC: A61K36/31 , A61P5/50 , A61P3/10 , A23L33/105 , A61K125/00 , A61K127/00
Abstract: 本发明提供一种玛咖提取物的制备方法及由其制备得到的玛咖提取物和应用,所述制备方法包括以下步骤:(1)将玛咖溶于溶剂中进行提取得到混合物;(2)将步骤(1)中混合物进行固液分离,得到上清液;(3)将步骤(2)中上清液装柱,而后进行柱分离,得到所述玛咖提取物;本发明制备方法创造性地为治疗糖尿病的药物制剂开辟一种新的原料,以玛咖为原料,制备玛咖提取物,可作为胰岛素抵抗改善剂应用于治疗糖尿病领域,该提取物无毒副作用、安全性高、成本廉价、可大规模产业化生产。
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公开(公告)号:CN104739916A
公开(公告)日:2015-07-01
申请号:CN201510190623.4
申请日:2015-04-21
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
Abstract: 本发明涉及一种α-葡萄糖苷酶活性抑制剂及其制备方法和应用。所述α-葡萄糖苷酶活性抑制剂为玛咖的提取物。所述制备方法包括:(1)将玛咖粉碎至粉末状投入水和/或醇溶液,然后提取液体部分,得到溶液A;(2)将溶液A进行固液分离后,取上清液进行浓缩,得到溶液B;(3)将溶液B过葡聚糖凝胶层析柱,然后将硫酸酯酶和/或黑芥子酶加入葡聚糖凝胶层析柱进行酶解反应,用超纯水进行洗脱,收集洗脱液;(4)将洗脱液进行浓缩和干燥,制备完成。本发明还提供所述抑制剂在治疗和/或预防糖尿病及其并发症的食品和/或药物中的应用和在作为降血糖食品的添加剂中的应用。本发明的提取物具有显著的抑制α-葡萄糖苷酶活性的作用,安全且成本低廉。
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公开(公告)号:CN107753544A
公开(公告)日:2018-03-06
申请号:CN201711250816.X
申请日:2017-12-01
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
IPC: A61K36/31 , A61P3/10 , A61P5/50 , A23L33/105
CPC classification number: A61K36/31 , A23L33/105 , A23V2002/00 , A61K2236/19 , A61K2236/331 , A61K2236/333 , A23V2200/328 , A23V2250/21 , A23V2300/14 , A23V2300/10
Abstract: 本发明提供一种玛咖提取物的制备方法及由其制备得到的玛咖提取物和应用,所述制备方法包括以下步骤:(1)将玛咖溶于溶剂中进行提取得到混合物;(2)将步骤(1)中混合物进行固液分离,得到上清液;(3)将步骤(2)中上清液装柱、酶解,而后进行柱分离,得到所述玛咖提取物;通过本发明制备方法制备得到的玛咖提取物,作为胰岛素抵抗改善剂,具有非常良好的改善效果,改善率一般可达到30~55%,并且通过酶解产生的效果,进一步提高了改善率,本发明制备的提取物无毒副作用、安全性高、成本廉价、可大规模产业化生产。
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公开(公告)号:CN103275012B
公开(公告)日:2015-07-01
申请号:CN201310228690.1
申请日:2013-06-08
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
IPC: C07D233/58 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种玛咖生物碱的制备方法及应用,依次包括以下步骤:(1)将玛咖粉碎,加入一定体积的酸性醇溶液,超声提取1-3次,过滤,合并提取液,浓缩,得到浸膏;(2)将浸膏用酸水溶解,过滤,调pH值至9-12,用氯仿或乙酸乙酯萃取,萃取液减压浓缩,干燥,得到玛咖生物碱粗提物;(3)将玛咖生物碱粗提物依次用高速逆流和碱性氧化铝柱层析,合并含有目标化合物的洗脱液,回收溶剂,得到玛咖生物碱化合物。本方法工艺操作简单,制备量大,样品损耗少,分离效果好,能耗低,污染小,适合规模化制备,分离获得的玛咖生物碱单体纯度高,具有较好的抗肿瘤活性,可用于制备抗肿瘤药物和肿瘤预防保健食品,具有较好的应用开发前景。
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公开(公告)号:CN106279461B
公开(公告)日:2019-02-12
申请号:CN201610772390.3
申请日:2016-08-30
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
IPC: C08B37/00 , A61K8/73 , A61Q19/00 , A61Q19/08 , A61P17/18 , A61K31/715 , A61P39/06 , A61P37/02 , A61P35/00 , A61P3/02 , A61P17/00 , A23L29/30 , A23L33/125 , A23K20/163
Abstract: 一种硒化玛咖多糖及其制备方法和用途。所述制备方法包括(1)将玛咖多糖加入酸水溶液中,溶解,加入硒化剂,加热反应,得到硒化反应液;(2)将步骤(1)所得硒化反应液冷却,然后进行固液分离,收集上清液,进行除杂;(3)将步骤(2)所得上清液浓缩,干燥,得到硒化玛咖多糖。本发明的方法制备的硒化玛咖多糖兼有玛咖多糖和有机硒的双重功效,提高了玛咖多糖的附加值,更利于被机体吸收利用,产品表现出更高的生物活性,具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号:CN105348357A
公开(公告)日:2016-02-24
申请号:CN201510882525.7
申请日:2015-12-03
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
Abstract: 本发明涉及天然产物有效成分的分离纯化技术领域,具体涉及一种玛咖皂素、其制备方法及应用,所述制备方法包括以下步骤:(1)将玛咖粉碎、浸泡、酸解,得到玛咖酸解混合物;(2)将步骤(1)得到的玛咖酸解混合物分离,得到上清液和玛咖残渣I;(3)将步骤(2)得到的玛咖残渣I干燥,提取后固液分离,得到残渣II和玛咖提取液;(4)将步骤(3)得到的玛咖提取液浓缩、萃取、结晶,得到高纯度的玛咖皂素。本发明所制备的玛咖皂素纯度高,无需昂贵仪器、设备和专门的色谱分离设备,可在短时间内制备大批量样品,极大地提高了玛咖皂素的制备效率,便于工业化生产。
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公开(公告)号:CN103275012A
公开(公告)日:2013-09-04
申请号:CN201310228690.1
申请日:2013-06-08
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
IPC: C07D233/58 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种玛咖生物碱的制备方法及应用,依次包括以下步骤:(1)将玛咖粉碎,加入一定体积的酸性醇溶液,超声提取1-3次,过滤,合并提取液,浓缩,得到浸膏;(2)将浸膏用酸水溶解,过滤,调pH值至9-12,用氯仿或乙酸乙酯萃取,萃取液减压浓缩,干燥,得到玛咖生物碱粗提物;(3)将玛咖生物碱粗提物依次用高速逆流和碱性氧化铝柱层析,合并含有目标化合物的洗脱液,回收溶剂,得到玛咖生物碱化合物。本方法工艺操作简单,制备量大,样品损耗少,分离效果好,能耗低,污染小,适合规模化制备,分离获得的玛咖生物碱单体纯度高,具有较好的抗肿瘤活性,可用于制备抗肿瘤药物和肿瘤预防保健食品,具有较好的应用开发前景。
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公开(公告)号:CN105348357B
公开(公告)日:2017-06-09
申请号:CN201510882525.7
申请日:2015-12-03
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
Abstract: 本发明涉及天然产物有效成分的分离纯化技术领域,具体涉及一种玛咖皂素、其制备方法及应用,所述制备方法包括以下步骤:(1)将玛咖粉碎、浸泡、酸解,得到玛咖酸解混合物;(2)将步骤(1)得到的玛咖酸解混合物分离,得到上清液和玛咖残渣I;(3)将步骤(2)得到的玛咖残渣I干燥,提取后固液分离,得到残渣II和玛咖提取液;(4)将步骤(3)得到的玛咖提取液浓缩、萃取、结晶,得到高纯度的玛咖皂素。本发明所制备的玛咖皂素纯度高,无需昂贵仪器、设备和专门的色谱分离设备,可在短时间内制备大批量样品,极大地提高了玛咖皂素的制备效率,便于工业化生产。
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公开(公告)号:CN106279461A
公开(公告)日:2017-01-04
申请号:CN201610772390.3
申请日:2016-08-30
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
IPC: C08B37/00 , A61K8/73 , A61Q19/00 , A61Q19/08 , A61P17/18 , A61K31/715 , A61P39/06 , A61P37/02 , A61P35/00 , A61P3/02 , A61P17/00 , A23L29/30 , A23L33/125 , A23K20/163
CPC classification number: C08B37/00 , A61K8/73 , A61K31/715 , A61Q19/00 , A61Q19/08
Abstract: 一种硒化玛咖多糖及其制备方法和用途。所述制备方法包括(1)将玛咖多糖加入酸水溶液中,溶解,加入硒化剂,加热反应,得到硒化反应液;(2)将步骤(1)所得硒化反应液冷却,然后进行固液分离,收集上清液,进行除杂;(3)将步骤本发明的方法制备的硒化玛咖多糖兼有玛咖多糖和有机硒的双重功效,提高了玛咖多糖的附加值,更利于被机体吸收利用,产品表现出更高的生物活性,具有广阔的应用前景。(2)所得上清液浓缩,干燥,得到硒化玛咖多糖。
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