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公开(公告)号：CN104069492B
公开(公告)日：2019-05-28
申请号：CN201410034843.3
申请日：2014-01-24
Applicant: 中国科学院福建物质结构研究所
Abstract: 本发明涉及生物医药领域，更具体而言涉及肿瘤的靶向治疗。靶向表达尿激酶受体的肿瘤的光敏剂及其应用。本发明提供了一种靶向表达尿激酶受体的肿瘤的光敏剂及其应用。该光敏剂是酞菁锌（phthalocyanine zinc,ZnPc）和重组尿激酶N端片段（amino‑terminal fragment,ATF）的共价耦合物，对表达尿激酶受体的肿瘤细胞具有高度选择性，可用于体内外肿瘤成像和光动力学治疗，具有潜在应用前景。
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公开(公告)号：CN104069492A
公开(公告)日：2014-10-01
申请号：CN201410034843.3
申请日：2014-01-24
Applicant: 中国科学院福建物质结构研究所
Abstract: 本发明涉及生物医药领域，更具体而言涉及肿瘤的靶向治疗。靶向表达尿激酶受体的肿瘤的光敏剂及其应用。本发明提供了一种靶向表达尿激酶受体的肿瘤的光敏剂及其应用。该光敏剂是酞菁锌（phthalocyanine zinc,ZnPc）和重组尿激酶N端片段（amino-terminal fragment,ATF）的共价耦合物，对表达尿激酶受体的肿瘤细胞具有高度选择性，可用于体内外肿瘤成像和光动力学治疗，具有潜在应用前景。
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公开(公告)号：CN102585003A
公开(公告)日：2012-07-18
申请号：CN201210025957.2
申请日：2012-02-06
Applicant: 中国科学院福建物质结构研究所
Abstract: 本发明提供了一种高活性的酞菁锌-单克隆抗体肿瘤靶向光敏免疫偶联物的制备方法及其抗肿瘤应用的技术方法。利用结构单一的单羧基酞菁锌与五聚赖氨酸酰肼反应，形成水溶性的高反应活性的单羧基酞菁锌酰肼衍生物，同时选择具有抗肿瘤活性的单克隆抗体，在中性条件下，用高碘酸钠温和的氧化与抗体活性无关的糖基为醛基，4℃，过量的单羧基酞菁锌酰肼衍生物极易与之反应，并进一步还原成稳定的光敏免疫偶联物，得到高纯度的光敏免疫偶联物。本法制备的特点是低温、中性条件、不用任何有机溶剂。并通过体外抗肿瘤实验证实该偶联物具有很好的选择性和抗肿瘤活性，具有应用价值。
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公开(公告)号：CN113398275B
公开(公告)日：2023-07-25
申请号：CN202010188454.1
申请日：2020-03-17
Applicant: 中国科学院福建物质结构研究所
Abstract: 本发明公开了一种用于光动力治疗的细菌载体及其制备方法与应用，采用非致病性大肠杆菌作为载体，负载光敏剂，结合光动力治疗法，实现对于肿瘤的光动力治疗，实现了光敏剂的递送，显著提高了肿瘤细胞对光敏剂的摄取量，增加了病灶对于光动力疗法的敏感度，可显著改善治疗效果，生物安全性好。
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公开(公告)号：CN102585003B
公开(公告)日：2017-10-31
申请号：CN201210025957.2
申请日：2012-02-06
Applicant: 中国科学院福建物质结构研究所
Abstract: 本发明提供了一种高活性的酞菁锌‑单克隆抗体肿瘤靶向光敏免疫偶联物的制备方法及其抗肿瘤应用的技术方法。利用结构单一的单羧基酞菁锌与五聚赖氨酸酰肼反应，形成水溶性的高反应活性的单羧基酞菁锌酰肼衍生物，同时选择具有抗肿瘤活性的单克隆抗体，在中性条件下，用高碘酸钠温和的氧化与抗体活性无关的糖基为醛基，4℃，过量的单羧基酞菁锌酰肼衍生物极易与之反应，并进一步还原成稳定的光敏免疫偶联物，得到高纯度的光敏免疫偶联物。本法制备的特点是低温、中性条件、不用任何有机溶剂。并通过体外抗肿瘤实验证实该偶联物具有很好的选择性和抗肿瘤活性，具有应用价值。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN104800855A
公开(公告)日：2015-07-29
申请号：CN201410034942.1
申请日：2014-01-24
Applicant: 中国科学院福建物质结构研究所
Abstract: 本发明涉及生物医学领域。更具体而言，本发明涉及融合蛋白的医学应用。本发明提供了一种用于光学成像和光动力治疗的新型肿瘤靶向融合蛋白药物载体，其序列如SEQ ID NO.1所示。本发明的融合蛋白药物载体ATF-HSA利用该载体中HSA天然配体结合位点FA1装载CPZ形成ATF-HSA:CPZ复合物，该复合物使CPZ水溶性增强并对具uPAR高水平表达的肿瘤细胞具有靶向选择性，可用于体内外肿瘤光学成像和光动力治疗。
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公开(公告)号：CN113398275A
公开(公告)日：2021-09-17
申请号：CN202010188454.1
申请日：2020-03-17
Applicant: 中国科学院福建物质结构研究所
Abstract: 本发明公开了一种用于光动力治疗的细菌载体及其制备方法与应用，采用非致病性大肠杆菌作为载体，负载光敏剂，结合光动力治疗法，实现对于肿瘤的光动力治疗，实现了光敏剂的递送，显著提高了肿瘤细胞对光敏剂的摄取量，增加了病灶对于光动力疗法的敏感度，可显著改善治疗效果，生物安全性好。
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公开(公告)号：CN106637992B
公开(公告)日：2018-12-21
申请号：CN201610117474.3
申请日：2016-03-02
Applicant: 中国科学院福建物质结构研究所
IPC: D06M15/59 , D06M13/503 , C08J7/12 , D06M101/06
Abstract: 本发明涉及一种可用于光动力抗菌的纤维素材料及其制备方法，是将ε‑聚赖氨酸吸附在纤维素材料上，通过ε‑聚赖氨酸的氨基进一步修饰上光敏剂。ε‑聚赖氨酸提供了材料的第一重抗菌性能，光敏剂提供了材料的第二重抗菌性能。该材料的制备方法工艺简单、反应条件温和、适合工业化生产，且具有双重抗菌性能的纤维素终产物可用来制备医用抗菌纤维或日常抗菌纺织品。
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公开(公告)号：CN106637992A
公开(公告)日：2017-05-10
申请号：CN201610117474.3
申请日：2016-03-02
Applicant: 中国科学院福建物质结构研究所
IPC: D06M15/59 , D06M13/503 , C08J7/12 , D06M101/06
CPC classification number: D06M15/59 , C08J7/12 , C08J2301/02 , D06M13/503 , D06M2101/06
Abstract: 本发明涉及一种可用于光动力抗菌的纤维素材料及其制备方法，是将ε-聚赖氨酸吸附在纤维素材料上，通过ε-聚赖氨酸的氨基进一步修饰上光敏剂。ε-聚赖氨酸提供了材料的第一重抗菌性能，光敏剂提供了材料的第二重抗菌性能。该材料的制备方法工艺简单、反应条件温和、适合工业化生产，且具有双重抗菌性能的纤维素终产物可用来制备医用抗菌纤维或日常抗菌纺织品。
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公开(公告)号：CN102755647A
公开(公告)日：2012-10-31
申请号：CN201210257922.1
申请日：2012-07-23
Applicant: 中国科学院福建物质结构研究所
IPC: A61K41/00 , A61K31/409 , A61P31/04
Abstract: 本发明涉及一种五聚赖氨酸酞菁锌在杀灭金黄葡萄球菌方面的应用。以五聚赖氨酸酞菁锌作为杀灭金黄葡萄球菌的主要成分，并添加磷酸盐缓冲液和医用表面活性剂作为辅助剂，制备成杀灭金黄葡萄球菌的药物，其优点是：主要成分结构明确，纯度达98%以上，水溶性好；能与细菌的细胞膜特异结合，药物的使用浓度低，对人胚肺成纤维细胞及皮肤的毒性小；当五聚赖氨酸酞菁锌的浓度大于5µM时，以激发波长670nm的光源照射2分钟，就可以杀灭99.99%以上的金黄葡萄球菌。具有良好的应用前景。
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