公开(公告)号：CN104069492B

公开(公告)日：2019-05-28

申请号：CN201410034843.3

申请日：2014-01-24

Applicant: 中国科学院福建物质结构研究所

Inventor： 黄明东 ,  陈卓 ,  徐芃 ,  陈锦灿 ,  周山勇 ,  胡萍 ,  陈学元

IPC: A61K41/00 ,  A61K49/00 ,  A61K47/64 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02

Abstract: 本发明涉及生物医药领域，更具体而言涉及肿瘤的靶向治疗。靶向表达尿激酶受体的肿瘤的光敏剂及其应用。本发明提供了一种靶向表达尿激酶受体的肿瘤的光敏剂及其应用。该光敏剂是酞菁锌（phthalocyanine zinc,ZnPc）和重组尿激酶N端片段（amino‑terminal fragment,ATF）的共价耦合物，对表达尿激酶受体的肿瘤细胞具有高度选择性，可用于体内外肿瘤成像和光动力学治疗，具有潜在应用前景。

公开(公告)号：CN104069492A

公开(公告)日：2014-10-01

申请号：CN201410034843.3

申请日：2014-01-24

Applicant: 中国科学院福建物质结构研究所

Inventor： 黄明东 ,  陈卓 ,  徐芃 ,  陈锦灿 ,  周山勇 ,  胡萍 ,  陈学元

IPC: A61K41/00 ,  A61K49/00 ,  A61K47/48 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02

Abstract: 本发明涉及生物医药领域，更具体而言涉及肿瘤的靶向治疗。靶向表达尿激酶受体的肿瘤的光敏剂及其应用。本发明提供了一种靶向表达尿激酶受体的肿瘤的光敏剂及其应用。该光敏剂是酞菁锌（phthalocyanine zinc,ZnPc）和重组尿激酶N端片段（amino-terminal fragment,ATF）的共价耦合物，对表达尿激酶受体的肿瘤细胞具有高度选择性，可用于体内外肿瘤成像和光动力学治疗，具有潜在应用前景。

公开(公告)号：CN102321159A

公开(公告)日：2012-01-18

申请号：CN201110189409.9

申请日：2011-07-05

Applicant: 中国科学院福建物质结构研究所

Inventor： 黄明东 ,  徐芃 ,  陈卓 ,  陈锦灿 ,  周山勇 ,  胡萍 ,  陈学元

IPC: C07K7/23 ,  C07K1/04 ,  A61K47/48 ,  A61K41/00 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明是关于一种具有肿瘤靶向性的光敏剂及其制备方法。该光敏剂的制备方法主要是利用多肽固相合成法，在常温下首先活化β-单羧基取代酞菁锌的羧基基团，之后在偶联剂作用下，使其与促性腺激素释放素类似物耦合，最后经高效液相色谱柱进行分离纯化而得到产物。该制备方法快速简单，生成的化合物结构单一，对特定的肿瘤细胞具有高度选择性。因此，可望将其作为光动力学治疗特定肿瘤候选药物，具有良好应用前景。