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公开(公告)号：CN103059049B
公开(公告)日：2016-02-17
申请号：CN201110326238.X
申请日：2011-10-21
Applicant: 中国科学院福建物质结构研究所
Abstract: 本发明提供一种纯红色磷光晶体材料及其制备方法。该材料的化学式为[CuI3(3，5-二(4-吡啶)-1，2，4-噁二唑))I3]n。利用2，5-二(4-吡啶)-1，3，4-噁二唑作为桥连配体，通过温和的溶剂热或水热法制备出稳定且发光效率较高的红色磷光[CuI3(3，5-二(4-吡啶)-1，2，4-噁二唑))I3]n晶体材料。得到的晶体材料在紫外灯照射下可以发出明亮的纯红光，热稳定性好，发光效率高。
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公开(公告)号：CN102516984B
公开(公告)日：2015-09-16
申请号：CN201110353636.0
申请日：2011-11-09
Applicant: 中国科学院福建物质结构研究所
IPC: C09K11/06
Abstract: 本发明提供一种橙红色磷光晶体材料及其制备方法。该材料的化学式为{Cu6[3，5-二(4-吡啶)-1，2，4-三氮唑]3Br3}n。利用2，5-二(4-吡啶)-1，3，4-噁二唑作为桥连配体，通过温和的溶剂热或水热法制备出稳定且发光效率较高的橙红色磷光{Cu6[3，5-二(4-吡啶)-1，2，4-三氮唑]3Br3}n晶体材料。得到的晶体材料在紫外灯照射下可以发出明亮的橙红色荧光，热稳定性好，发光效率高。
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公开(公告)号：CN104078581A
公开(公告)日：2014-10-01
申请号：CN201410315586.0
申请日：2014-07-03
Applicant: 中国科学院福建物质结构研究所
IPC: H01L51/50 , H01L51/54 , H01L51/56 , C07D401/14 , C07D401/12 , C07F1/08
CPC classification number: H01L51/0077 , C07D401/14 , C07F1/08 , H01L51/0003 , H01L51/0072
Abstract: 本发明涉及一类有机电致发光器件发光层及其制备方法，该发光层为掺杂体系，其中主体材料同时还是构成客体配合物的配体，该发光层通过溶液加工(湿法)技术制备，工艺简单、成本低。制备该发光层时，可以将主体材料与客体配合物进行掺杂，也可以直接掺杂主体材料与合成客体配合物的初始原料，让该初始原料与主体材料在溶液加工过程中反应形成客体发光配合物并掺杂在剩余的主体材料中。此类发光层及其制备方法，可应用于有机电致发光二极管(OLEDs)和发光电化学电池(LEC)等有机电致发光器件中。
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![噻吩[2,3-d]嘧啶衍生物、其制备方法及其用途](/CN/2012/1/69/images/201210349508.jpg)
公开(公告)号：CN103664991A
公开(公告)日：2014-03-26
申请号：CN201210349508.3
申请日：2012-09-19
Applicant: 中国科学院福建物质结构研究所
IPC: C07D495/04 , A61K31/519 , A61P35/00
CPC classification number: C07D495/04
Abstract: 本发明提供一种式(I)所示的含异噁唑杂环的噻吩[2,3-d]嘧啶衍生物，或其药学上可接受的盐，其中R1和R2各自独立地选自氢，C1-6烷基，C1-6烷氧基、卤代C1-6烷基或卤代C1-6烷氧基，任选被R7取代的芳基或任选被R8取代的杂芳基；或者R1和R2与其相连的碳原子一起形成4至6元碳环或杂环；Z为-NR5-,C(R6)2，-S-或-O-；R3选自氢、卤素、C1-6烷基、C1-6烷氧基、卤代C1-6烷基或卤代C1-6烷氧基，n为0～5的整数;R4选自氢、C1-6烷基、C1-6烷氧基或卤代C1-6烷基，任选被R9取代的芳基或任选被R10取代的杂芳基。本发明还提供式（I）化合物和其药学上可接受的盐的制备方法及医药用途，该类化合物可作为治疗肿瘤、癌症等疾病的药物或先导化合物。
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公开(公告)号：CN101782709B
公开(公告)日：2013-09-25
申请号：CN200910110875.6
申请日：2009-01-16
Applicant: 中国科学院福建物质结构研究所
IPC: G02F1/361
Abstract: 本发明涉及硅钨酸银有机杂化非线性光学晶体材料及其制备方法和用途。该晶体材料的化学式为[(Ag4L4)(SiW12O40)]，该晶体不具有对称中心，属单斜晶系，空间群为C2，其晶胞参数为a＝26.172(5)b＝15.846(3)c＝20.566(7)α＝γ＝90°，β＝110.119(2)°，z＝4，单胞体积为V＝8009(3)采用溶剂热反应法制备。该材料用于制备非线性光学器件。该非线性光学器件的入射电磁辐射的波长范围为1.4～40μm，该非线性光学器件能产生波长长至10μm的红外光输出。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101164892A
公开(公告)日：2008-04-23
申请号：CN200610140887.X
申请日：2006-10-16
Applicant: 中国科学院福建物质结构研究所
Abstract: 超高密度信息存储材料硫化锑钾及其合成方法，属于无机材料合成领域。本发明的目的是克服了以往在KSb5S8材料合成中条件苛刻，空气敏感等缺点。将聚乙烯基吡咯烷酮溶解到乙二醇中作为反应介质，将三氯化锑和乙基磺原酸钾分别引入上述溶剂，搅拌得到均一液相，在150－250℃之间充分反应，冷却后，洗涤、干燥即可获得产物。产物结晶良好，且形态和聚集状态一致，副产物能通过洗涤而除去，制备工艺简单，产物纯度较高，反应物形态通过条件控制能得到很好的调节，产物和固相所得一样稳定。
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公开(公告)号：CN108948056B
公开(公告)日：2020-06-09
申请号：CN201811142422.7
申请日：2018-09-28
Applicant: 中国科学院福建物质结构研究所
Abstract: 本发明涉及一类基于芳基硼衍生物的热活化延迟荧光材料及有机电致发光器件，其具有式A所示的结构。本发明还涉及一种有机电致发光器件，包括发光层，所述发光层中发光染料为所述的热活化延迟荧光材料。热活化延迟荧光材料的单重态‑三重态能隙很小，室温下，三重态激子能够通过热活化上转换为三重态激子发光。所述的热活化延迟荧光材料合成简单、发光效率高、浓度淬灭效应小、溶解性能好。基于此类材料的有机电致发光器件可以取得较高的效率和较好的器件稳定性。
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公开(公告)号：CN103360382B
公开(公告)日：2016-04-27
申请号：CN201210526123.X
申请日：2012-12-10
Applicant: 中国科学院福建物质结构研究所
IPC: C07D413/12 , C07D413/06 , A61K31/517 , A61P35/00
CPC classification number: C07D413/06 , C07D413/12
Abstract: 本发明提供一种式(I)所示的喹唑啉化合物，或其药学上可接受的盐其中：R1、R2和R7各自独立地选自氢，C1-6烷基，C1-6烷氧基，卤代C1-6烷基，卤代C1-6烷氧基，羟基C1-6烷基，羟基C1-6烷氧基，C1-6烷氧基C1-6烷氧基，C3-8环烷氧基，任选被R6取代的芳基或杂芳基，硝基，氨基，C1-6烷基氨基，二（C1-6烷基）氨基；含有至少一个选自N，O，S杂原子的C3-8杂环烷氧基；Z为-NR4-，C(R5)2，S或-O-，其中R4为氢或C1-3烷基，R5选自氢或C1-3烷基；R3选自氢、卤素，C1-6烷基、C1-6烷氧基或卤代C1-6烷基；R6选自氢，C1-3烷基，羟基，卤素，C1-3烷氧基；n为0-5。本发明还提供式(I)化合物或其药学可接受的盐的制备方法及医药用途，可作为治疗与蛋白酪氨酸激酶有关的肿瘤、癌症等疾病的药物或先导化合物。
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公开(公告)号：CN102530906A
公开(公告)日：2012-07-04
申请号：CN201110261181.X
申请日：2011-09-06
Applicant: 中国科学院福建物质结构研究所
IPC: C01B25/45
Abstract: 本发明提供了一种制备纳米磷酸铁锂电池正极材料的微波-水热方法，其步骤是：以水溶性的锂源化合物，铁源化合物和磷源化合物为主要反应物，加入反应添加剂，在水或水与其它溶剂的混合溶剂中混合均匀后，置于微波反应仪中进行微波-水热反应，在温和条件下(温度100～250℃，压强0.1～1.5MPa)，得到理想的纳米磷酸铁锂电池正极材料。本发明具有工艺简单，节能高效，条件温和，成本低廉，产品纯度好，颗粒均匀细小，可控性高，重现性好的特点。
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公开(公告)号：CN102270524A
公开(公告)日：2011-12-07
申请号：CN201110108394.9
申请日：2011-04-27
Applicant: 中国科学院福建物质结构研究所
Abstract: 本发明提供了一种基于热塑性透明聚合物的银纳米线透明导电薄膜的结构及其制备的方法，其特点是将银纳米线导电网络均匀平铺在硬质基片上，然后通过加压加热的方法使连续的银纳米线导电网络镶嵌在热塑性透明聚合物的表面，部分银纳米线表面暴露在空气中，形成基于热塑性透明聚合物的银纳米线导电薄膜。
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