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公开(公告)号：CN107496449A
公开(公告)日：2017-12-22
申请号：CN201610416819.5
申请日：2016-06-14
Applicant: 中国科学院生物物理研究所 , 吉尔生物科技(北京)有限公司
CPC classification number: A61K33/26 , A61K33/24 , A61K33/32 , A61K33/34 , A61L15/44 , A61L2300/102 , A61L2300/404 , A61L2300/418
Abstract: 本发明公开了一种具有止血、杀菌功能的纳米酶止血剂及其应用。其中纳米酶颗粒会引起伤口血液中的血小板及红细胞聚集，产生凝血的效果；同时，修饰在纳米酶表面的催化剂，可以催化血液中的成分产生过氧化物如H2O2。由此原理，可实现对伤口中的致病菌的杀灭，预防伤口感染。这种双功能的纳米酶止血剂能够实现大批量生产、成本低。本发明的纳米酶止血剂作为新型抗菌止血剂的应用，具有巨大的社会效益和经济效益，也具有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN118127132A
公开(公告)日：2024-06-04
申请号：CN202211542066.4
申请日：2022-12-02
Applicant: 中国科学院生物物理研究所
IPC: C12Q1/6844 , C12Q1/6804 , C12Q1/70 , C12N15/11 , C12R1/93
Abstract: 本发明涉及一种等温扩增偶联FeS2纳米酶的试纸条及其用途。具体而言，本发明的试纸条利用等温扩增在简易条件下增加样品核酸靶序列的数量，利用具有类酶活性的纳米酶放大检测信号并提高试纸条的灵敏度，从而使纳米酶试纸条的检测灵敏度与标准胶体金试纸条相比提高1‑2个数量级，而且，与天然酶相比，纳米酶具有高稳定性、低成本和可调节的催化活性。本发明的试纸条为病原微生物的诊断和预防提供了一种简单、快速、廉价和灵敏的POCT方法。
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公开(公告)号：CN101037676A
公开(公告)日：2007-09-19
申请号：CN200610057413.9
申请日：2006-03-13
Applicant: 中国科学院生物物理研究所
IPC: C12N9/02
Abstract: 本发明发现磁性纳米材料具有蛋白酶的催化活性。磁性纳米材料在H2O2存在下，能够与DAB，TMB等辣根过氧化物酶的底物反应，生成与过氧化物酶相同的反应产物，从而产生与过氧化物酶相类似的催化作用。与蛋白酶比较，磁性纳米的酶活性具有更多的优越性，因为磁性纳米材料可以大批量制备，成本低廉，而且室温保存更稳定，易于修饰和标记。磁性纳米材料的酶催化活性不仅可以直接应用于过氧化物酶所应用的范围，如作为标记分子应用于各种检测系统中分子识别和信号放大，而且还可以将磁性纳米材料的磁性与酶学活性相结合，实现分离与检测一体化。这一新功能的发现，赋予磁性纳米材料更多的新用途。
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公开(公告)号：CN118286258A
公开(公告)日：2024-07-05
申请号：CN202410282256.X
申请日：2024-03-12
Applicant: 中国科学院生物物理研究所
Abstract: 本申请提供一种多硫化氢反应器及其制备方法及用途。所述多硫化氢反应器包括：硫化铁微球、壳聚糖和靶向分子；所述壳聚糖包覆在硫化铁微球的表面，所述靶向分子掺入在壳聚糖中。本申请中的多硫化氢反应器在人工胃液环境中能够实现缓释，并且具有抑制幽门螺杆菌的作用。
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公开(公告)号：CN114920709B
公开(公告)日：2023-12-08
申请号：CN202210621115.7
申请日：2022-06-02
Applicant: 中国科学院生物物理研究所 , 清华大学
IPC: C07D257/10 , A01N43/713 , A01N59/16 , A01P1/00
Abstract: 本发明提供了一种双金属位点纳米酶及其制备方法和应用，该双金属位点纳米酶的活性中心包括两个金属原子，两个所述金属原子之间的距离为 金属原子能够破坏流感病毒的囊膜结构从而发挥抗病毒活性，并且在低温条件下抗病毒活性不受影响；双金属位点纳米酶发挥脂质氧化酶活性，其抗病毒的机理不受病毒突变的影响，因而能够有效阻断流感病毒的传播；并且可以将Fe2ONC纳米酶作为一种新型的抗流感病毒材料应用于空气净化装置中，以提高空气净化器对流感病毒的过滤效果，从而为流感病毒的(56)对比文件Ashish Chalana，等.Copper-DrivenDeselenization: A Strategy for SelectiveConversion of Copper Ion to Nanozyme andIts Implication for Copper-RelatedDisorders.ACS Appl Mater Interfaces ..2019,第11卷(第05期),4766-4776.Yanqiu Wang，等.Oral biofilmelimination by combining iron-basednanozymes and hydrogen peroxide-producingbacteria.Biomater Sci . .2020,第08卷(第09期),2447-2458.王杨.铁基纳米酶的研究进展.安徽化工.2020,(第02期),10-17.王易;霍旺晨;袁小亚;张育新.二氧化锰与二维材料复合应用于超级电容器.物理化学学报.2020,(第02期),46-70.侯亚欣;张若飞;阎锡蕴;范克龙.纳米酶:疾病治疗新选择.中国科学:生命科学.2020,(第03期),67-84.朱巍然;郝楠;杨小弟;王坤.基于二氧化锰-氧掺杂氮化碳级联催化的无酶比色检测葡萄糖研究.分析化学.2020,(第06期),52-57.Hassiba Rahal;Rafiaa Kihal;AbedMohamed Affoune;SamiaRahal.Electrodeposition andcharacterization of Cu_2O thin filmsusing sodium thiosulfate as an additivefor photovoltaic solar cells.ChineseJournal of Chemical Engineering.2018,(第02期),209-215.梁敏敏.Mn_3O_4纳米酶用于活体炎症治疗.中国科学:生命科学.2018,(第06期),99-100.高利增;阎锡蕴.纳米酶的发现与应用.生物化学与生物物理进展.2013,(第10期),7-17.
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN114920709A
公开(公告)日：2022-08-19
申请号：CN202210621115.7
申请日：2022-06-02
Applicant: 中国科学院生物物理研究所 , 清华大学
IPC: C07D257/10 , A01N43/713 , A01N59/16 , A01P1/00
Abstract: 本发明提供了一种双金属位点纳米酶及其制备方法和应用，该双金属位点纳米酶的活性中心包括两个金属原子，两个所述金属原子之间的距离为金属原子能够破坏流感病毒的囊膜结构从而发挥抗病毒活性，并且在低温条件下抗病毒活性不受影响；双金属位点纳米酶发挥脂质氧化酶活性，其抗病毒的机理不受病毒突变的影响，因而能够有效阻断流感病毒的传播；并且可以将Fe2ONC纳米酶作为一种新型的抗流感病毒材料应用于空气净化装置中，以提高空气净化器对流感病毒的过滤效果，从而为流感病毒的防控提供新的策略。
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公开(公告)号：CN112791099B
公开(公告)日：2022-02-18
申请号：CN202110036507.2
申请日：2021-01-12
Applicant: 中国科学院生物物理研究所
Abstract: 本发明提供一种硫铁矿纳米酶、抗肿瘤药物及应用，硫铁矿纳米酶包括Fe2+和S22‑，Fe和S的原子比为1：2，呈现FeS2晶型。硫铁矿纳米酶同时具有过氧化物酶活性和谷胱甘肽氧化酶活性。硫铁矿纳米酶的POD和GSH‑OXD活性可构成级联反应，引起肿瘤细胞产生•OH并耗竭细胞内GSH，使肿瘤细胞发生凋亡和铁死亡；杀伤效果具有肿瘤细胞特异性，对于正常细胞的杀伤效果很弱；具有可降解性，保证优异的安全性；在体内肿瘤细胞中能够发挥POD和GSH‑OXD活性通过引起了组织的凋亡和铁死亡，在含有KRAS突变的凋亡抵抗的CT26肿瘤中实现优异的治疗效果。
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公开(公告)号：CN112089730A
公开(公告)日：2020-12-18
申请号：CN202010985763.1
申请日：2020-09-18
Applicant: 中国科学院生物物理研究所
Abstract: 本发明一方面公开了一种抗菌硫化铁水剂，其为亚铁与多硫化物混合溶液，其中Fe与S的摩尔比为1:1‑1:5。该抗菌硫化铁水剂通过如下步骤制备：将硫化铁矿物质溶于水性溶剂中，得溶液A；其中，所述固体硫化铁包括自然铜，黄铁矿，纳米硫化铁FeS2，Fe7S8，Fe1‑xS和Fe3S4，x为0.1‑0.2；将所述溶液A进行离心处理，取上清液，得到抗菌硫化铁水剂。本发明还公开了该抗菌纳硫化铁水剂在抗菌和制备由于细菌感染所致的感染性疾病的药物中的应用。该硫化铁水剂制备简易，性质稳定，生物相容性好，无色无味，抗菌效果期长，可用于杀灭体内细胞和体内杀菌，易于控制，且价格便宜，是高效低度的广谱抗菌材料。
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公开(公告)号：CN118750614A
公开(公告)日：2024-10-11
申请号：CN202410703425.2
申请日：2024-05-31
Applicant: 中国科学院生物物理研究所
Abstract: 本申请涉及一种金属离子组装的CRISPR/Cas9‑RNP递送系统及其制备方法和应用。具体地，本申请公开一种高效、安全的CRISPR/Cas9系统胞内递送系统及其制备方法和应用，所述递送系统包含Fe纳米化组装CRISPR/Cas9‑RNP和脂质体修饰。本申请还公开了该系统在不同物种不同细胞基因编辑应用，并且通过精准编辑PLK1基因，有效抑制肿瘤。所述系统具有递送效率高、制备简单、负载率高、性质稳定、生物相容性好，是高效、低毒的、适用性广泛的递送系统。
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公开(公告)号：CN112791099A
公开(公告)日：2021-05-14
申请号：CN202110036507.2
申请日：2021-01-12
Applicant: 中国科学院生物物理研究所
Abstract: 本发明提供一种硫铁矿纳米酶、抗肿瘤药物及应用，硫铁矿纳米酶包括Fe2+和S22‑，Fe和S的原子比为1：2，呈现FeS2晶型。硫铁矿纳米酶同时具有过氧化物酶活性(POD)和谷胱甘肽氧化酶活性(GSH‑OXD)；其POD活性催化H2O2转化为·OH的催化效率(kcat/KM)为(8.5～9.5)×108s‑1M‑1，GSH‑OXD活性催化GSH氧化成GSSG和H2O2的催化效率(kcat/KM)为(1～1.4)×108s‑1M‑1。硫铁矿纳米酶的POD和GSH‑OXD活性可构成级联反应，引起肿瘤细胞产生·OH并耗竭细胞内GSH，使肿瘤细胞发生凋亡和铁死亡；杀伤效果具有肿瘤细胞特异性，对于正常细胞的杀伤效果很弱；具有可降解性，保证优异的安全性；在体内肿瘤细胞中能够发挥POD和GSH‑OXD活性通过引起了组织的凋亡和铁死亡，在含有KRAS突变的凋亡抵抗的CT26肿瘤中实现优异的治疗效果。
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