公开(公告)号：CN116785285A

公开(公告)日：2023-09-22

申请号：CN202210250231.2

申请日：2022-03-15

Applicant: 中国科学院昆明植物研究所 ,  南开大学 ,  中国科学院动物研究所

Inventor： 郝小江 ,  陈佺 ,  郭英杰 ,  胡俊杰 ,  晏晨 ,  李艳君 ,  刘垒 ,  于凡 ,  沈璧蓉 ,  张倩萍 ,  张欢

IPC: A61K31/439 ,  A61P35/00 ,  A61P25/00 ,  A61P9/10 ,  A61P21/00

Abstract: 本发明提供了小分子化合物S89在制备治疗线粒体异常相关疾病药物中的应用，属于医药领域。本发明提供的小分子化合物S89可以增强线粒体MFN1蛋白的酶活能力，具有促进细胞线粒体融合、恢复线粒体形态和功能的作用，同时能改善CMT2A病人运动神经元的轴突变性，可用于制备治疗CMT2A型腓骨肌萎缩症、心脏缺血再灌注损伤综合征的药物，还可用于制备抑制肺癌细胞增殖的药物。

公开(公告)号：CN118787739A

公开(公告)日：2024-10-18

申请号：CN202310397992.5

申请日：2023-04-14

Applicant: 南开大学 ,  中国科学院动物研究所

Inventor： 陈佺 ,  杜蕾 ,  郑浩 ,  刘金鸣 ,  王珺 ,  张垚垚 ,  李艳君 ,  刘垒 ,  王晓慧

IPC: A61K39/395 ,  C07K16/28 ,  A61P35/00 ,  A61K31/513 ,  A61K33/243 ,  A61K31/44

Abstract: 本发明公开了一种针对人LGR4的单克隆抗体的应用。本发明涉及生物技术领域，特别涉及一种针对人LGR4的单克隆抗体的应用。本发明的具有抑制肿瘤细胞活性或抗肿瘤活性的药物组合物的活性成分含有抗体和抗肿瘤药物，其中抗体为LGR4单克隆抗体或其抗原结合片段，包括重链可变区和轻链可变区；重链可变区包括三个互补决定区HCDR1、HCDR2和HCDR3；轻链可变区包括三个互补决定区LCDR1、LCDR2和LCDR3，抗肿瘤药物为化学药5‑氟尿嘧啶或顺铂或索拉菲尼。LGR4单克隆抗体作为抗肿瘤药物的增效剂，有望克服肿瘤的获得性耐药，为肿瘤治疗提供新的方案。

公开(公告)号：CN114853889A

公开(公告)日：2022-08-05

申请号：CN202110147974.2

申请日：2021-02-03

Applicant: 中国科学院动物研究所

Inventor： 陈佺 ,  杜蕾 ,  程琪 ,  郑浩 ,  王珺 ,  王晓慧 ,  刘垒

IPC: C07K16/28 ,  C12N5/20 ,  A61K39/395 ,  A61P35/00 ,  A61P35/04

Abstract: 本发明公开了一种针对人GPR48的单克隆抗体及其应用。本发明所提供的抗体，穷轻链可变区中LCDR1、LCDR2和LCDR3的氨基酸序列依次如SEQ ID No.1的第27‑32位、第50‑52位、第89‑97位所示，重链可变区中HCDR1、HCDR2和HCDR3的氨基酸序列依次如SEQ ID No.2的第26‑33位、第51‑60位、第99‑108位所示。该抗体与GPR48蛋白有极强的特异性和敏感性，可应用于免疫印迹，免疫荧光和免疫组化等免疫学实验技术中；可应用于流式细胞分析和流式细胞分选等流式细胞学实验技术中；可应用于研究亚细胞定位，蛋白相互作用等信号通路的科学研究中。该抗体可用于人体GPR48阳性肿瘤如结直肠癌的临床药物开发。

公开(公告)号：CN114853889B

公开(公告)日：2024-03-01

申请号：CN202110147974.2

申请日：2021-02-03

Applicant: 中国科学院动物研究所

Inventor： 陈佺 ,  杜蕾 ,  程琪 ,  郑浩 ,  王珺 ,  王晓慧 ,  刘垒

IPC: C07K16/28 ,  C12N5/20 ,  A61K39/395 ,  A61P35/00 ,  A61P35/04

Abstract: 相互作用等信号通路的科学研究中。该抗体可用本发明公开了一种针对人GPR48的单克隆抗 于人体GPR48阳性肿瘤如结直肠癌的临床药物开体及其应用。本发明所提供的抗体，穷轻链可变 发。区中LCDR1、LCDR2和LCDR3的氨基酸序列依次如SEQ ID No.1的第27‑32位、第50‑52位、第89‑97位所示，重链可变区中HCDR1、HCDR2和HCDR3的氨基酸序列依次如SEQ ID No.2的第26‑33位、第51‑60位、第99‑108位所示。该抗体与GPR48蛋白有极强的特异性和敏感性，可应用于免疫印迹，免疫荧光和免疫组化等免疫学实验技术中；可应

公开(公告)号：CN107952073B

公开(公告)日：2021-05-14

申请号：CN201610903921.8

申请日：2016-10-17

Applicant: 中国科学院动物研究所

Inventor： 陈佺 ,  张卫林 ,  刘垒 ,  杜蕾 ,  王晓慧 ,  王珺

IPC: A61K45/00 ,  A61K38/10 ,  A61K38/16 ,  A61K38/17 ,  A01N1/02 ,  A61P7/04 ,  A61P35/00 ,  A61P1/18 ,  A61P25/28 ,  A61P29/00 ,  A61P31/04 ,  G01N33/50

Abstract: 本发明涉及一种调节血小板活性的药物组合物、试剂盒、其筛选方法和在预防或治疗血栓性血小板减少性紫癜等血小板生存期缩短相关疾病以及延长血小板体外保存时间中的应用。其中本发明公开了一种抑制血小板线粒体自噬的药物组合物，其可以抑制血小板中FUNDC1与LC3相互作用，抑制血小板线粒体自噬，保持血小板的活性，包括具有FUNDC1的LIR结构域的可穿膜寡肽。特别地，本发明还涉及一种以线粒体FUNDC1和LC3相互作用为靶点的药物筛选方法，通过所述方法可筛选出能够抑制FUNDC1和LC3相互作用并调节线粒体自噬和血小板活性的药物，该药物用于预防或治疗血栓性血小板减少性紫癜等血小板生存期缩短相关疾病或延长血小板体外保存时间，具有良好的临床应用前景。

公开(公告)号：CN107952073A

公开(公告)日：2018-04-24

申请号：CN201610903921.8

申请日：2016-10-17

Applicant: 中国科学院动物研究所

Inventor： 陈佺 ,  张卫林 ,  刘垒 ,  杜蕾 ,  王晓慧 ,  王珺

IPC: A61K45/00 ,  A61K38/10 ,  A61K38/16 ,  A61K38/17 ,  A01N1/02 ,  A61P7/04 ,  A61P35/00 ,  A61P1/18 ,  A61P25/28 ,  A61P29/00 ,  A61P31/04 ,  G01N33/50

CPC classification number: A01N1/02 ,  A61K38/10 ,  A61K38/16 ,  A61K38/17 ,  A61K45/00 ,  A61P1/18 ,  A61P7/04 ,  A61P25/28 ,  A61P29/00 ,  A61P31/04 ,  A61P35/00 ,  G01N33/50 ,  A01N1/021 ,  A61K38/1709 ,  G01N33/5008

Abstract: 本发明涉及一种调节血小板活性的药物组合物、试剂盒、其筛选方法和在预防或治疗血栓性血小板减少性紫癜等血小板生存期缩短相关疾病以及延长血小板体外保存时间中的应用。其中本发明公开了一种抑制血小板线粒体自噬的药物组合物，其可以抑制血小板中FUNDC1与LC3相互作用，抑制血小板线粒体自噬，保持血小板的活性，包括具有FUNDC1的LIR结构域的可穿膜寡肽。特别地，本发明还涉及一种以线粒体FUNDC1和LC3相互作用为靶点的药物筛选方法，通过所述方法可筛选出能够抑制FUNDC1和LC3相互作用并调节线粒体自噬和血小板活性的药物，该药物用于预防或治疗血栓性血小板减少性紫癜等血小板生存期缩短相关疾病或延长血小板体外保存时间，具有良好的临床应用前景。