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公开(公告)号:CN103013927A
公开(公告)日:2013-04-03
申请号:CN201110284158.2
申请日:2011-09-22
Applicant: 中国科学院动物研究所
IPC: C12N5/20 , C12N15/12 , C12N15/63 , C12N1/21 , C07K16/18 , C07K14/47 , A61K39/395 , A61P35/00 , C12R1/91
Abstract: 本发明提供一种抗细胞型朊蛋白单克隆抗体在制备抗肿瘤药物中的应用,所述抗细胞型朊蛋白单克隆抗体由保藏号为CGMCC No.4972的杂交瘤细胞系AbM-PRIO-3产生,其与细胞型朊蛋白免疫结合,所述细胞型朊蛋白的氨基酸残基序列如SEQ ID NO:1所示;所述单克隆抗体用于制备抗肿瘤药物,所述抗肿瘤药物包括抗结直肠癌药物、抗结直肠癌转移药物、抗直肠癌细胞转移药物、抗直肠癌细胞扩散药物、抗直肠癌干细胞转移药物和抗直肠癌细胞生长药物。
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公开(公告)号:CN103013926B
公开(公告)日:2015-03-18
申请号:CN201110283471.4
申请日:2011-09-22
Applicant: 中国科学院动物研究所 , 北京市肿瘤防治研究所
Abstract: 本发明提供一种抗细胞型朊蛋白单克隆抗体及其在诊断检测试剂盒中的应用,所述抗细胞型朊蛋白单克隆抗体由保藏号为CGMCC No.4972的杂交瘤细胞系AbM-PRIO-3产生,其与细胞型朊蛋白免疫结合,所述细胞型朊蛋白的氨基酸残基序列如SEQ ID NO:1所示;所述单克隆抗体用于制备检测结直肠癌肿瘤或转移型肿瘤干细胞试剂盒。
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公开(公告)号:CN104031148A
公开(公告)日:2014-09-10
申请号:CN201410206719.0
申请日:2014-05-15
Applicant: 中国科学院动物研究所
IPC: C07K16/18 , C12N15/13 , G01N33/68 , G01N33/577 , C12N15/70 , A61K39/395 , A61K48/00 , A61P35/00
CPC classification number: C07K16/18 , A61K2039/505 , A61K2039/507 , C07K16/2863 , C07K16/2872 , C07K16/3046 , C07K16/32 , C07K2317/24 , C07K2317/34 , C07K2317/55 , C07K2317/56 , C07K2317/73 , G01N33/57492 , G01N33/577 , G01N2333/47
Abstract: 本发明涉及一种针对人PrPc蛋白的单克隆抗体及其应用,所述的抗体能够高靶向性的降低转录因子Twist1的表达水平,从而抑制直肠癌细胞的迁移和转移,并诱导巨噬细胞及NK细胞靶向直肠癌肿瘤细胞,从而通过ADPC及ADCC效应抑制肿瘤细胞的增殖,同时,所述抗体在与cetuximab联合用药中,也取得了相比于二者单独使用更好的抑瘤效果。
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公开(公告)号:CN103013927B
公开(公告)日:2014-08-06
申请号:CN201110284158.2
申请日:2011-09-22
Applicant: 中国科学院动物研究所
Abstract: 本发明提供一种抗细胞型朊蛋白单克隆抗体在制备抗肿瘤药物中的应用,所述抗细胞型朊蛋白单克隆抗体由保藏号为CGMCC No.4972的杂交瘤细胞系AbM-PRIO-3产生,其与细胞型朊蛋白免疫结合,所述细胞型朊蛋白的氨基酸残基序列如SEQ ID NO:1所示;所述单克隆抗体用于制备抗肿瘤药物,所述抗肿瘤药物包括抗结直肠癌药物、抗结直肠癌转移药物、抗直肠癌细胞转移药物、抗直肠癌细胞扩散药物、抗直肠癌干细胞转移药物和抗直肠癌细胞生长药物。
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公开(公告)号:CN101239964A
公开(公告)日:2008-08-13
申请号:CN200810058170.X
申请日:2008-03-07
Applicant: 中国科学院昆明植物研究所 , 中国科学院动物研究所
IPC: C07D311/94 , A61K31/352 , A61P35/00
Abstract: 提供由结构式(1)所示的15-氧代绣线菊内酯(15-oxospiramilactone)化合物,其作为药物活性成分的抗肿瘤药物组合物,该化合物及其组合物可以克服因Bax缺失而引起的肿瘤细胞的抗药性以及克服Bcl-2高表达引起的肿瘤细胞对化疗药物的抗性,诱导Bcl-2高表达的细胞发生凋亡;诱导Bax和Bak双缺失的小鼠胚胎上皮细胞发生凋亡;抑制HCT116 Bax-/-移植裸鼠肿瘤生长,显示15-氧代绣线菊内酯可以作为化疗药物,在杀伤对多种化疗药物有抗性的肿瘤细胞时,对动物体没有明显损害。
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公开(公告)号:CN114853889B
公开(公告)日:2024-03-01
申请号:CN202110147974.2
申请日:2021-02-03
Applicant: 中国科学院动物研究所
IPC: C07K16/28 , C12N5/20 , A61K39/395 , A61P35/00 , A61P35/04
Abstract: 相互作用等信号通路的科学研究中。该抗体可用本发明公开了一种针对人GPR48的单克隆抗 于人体GPR48阳性肿瘤如结直肠癌的临床药物开体及其应用。本发明所提供的抗体,穷轻链可变 发。区中LCDR1、LCDR2和LCDR3的氨基酸序列依次如SEQ ID No.1的第27‑32位、第50‑52位、第89‑97位所示,重链可变区中HCDR1、HCDR2和HCDR3的氨基酸序列依次如SEQ ID No.2的第26‑33位、第51‑60位、第99‑108位所示。该抗体与GPR48蛋白有极强的特异性和敏感性,可应用于免疫印迹,免疫荧光和免疫组化等免疫学实验技术中;可应
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公开(公告)号:CN107952073B
公开(公告)日:2021-05-14
申请号:CN201610903921.8
申请日:2016-10-17
Applicant: 中国科学院动物研究所
IPC: A61K45/00 , A61K38/10 , A61K38/16 , A61K38/17 , A01N1/02 , A61P7/04 , A61P35/00 , A61P1/18 , A61P25/28 , A61P29/00 , A61P31/04 , G01N33/50
Abstract: 本发明涉及一种调节血小板活性的药物组合物、试剂盒、其筛选方法和在预防或治疗血栓性血小板减少性紫癜等血小板生存期缩短相关疾病以及延长血小板体外保存时间中的应用。其中本发明公开了一种抑制血小板线粒体自噬的药物组合物,其可以抑制血小板中FUNDC1与LC3相互作用,抑制血小板线粒体自噬,保持血小板的活性,包括具有FUNDC1的LIR结构域的可穿膜寡肽。特别地,本发明还涉及一种以线粒体FUNDC1和LC3相互作用为靶点的药物筛选方法,通过所述方法可筛选出能够抑制FUNDC1和LC3相互作用并调节线粒体自噬和血小板活性的药物,该药物用于预防或治疗血栓性血小板减少性紫癜等血小板生存期缩短相关疾病或延长血小板体外保存时间,具有良好的临床应用前景。
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公开(公告)号:CN107952073A
公开(公告)日:2018-04-24
申请号:CN201610903921.8
申请日:2016-10-17
Applicant: 中国科学院动物研究所
IPC: A61K45/00 , A61K38/10 , A61K38/16 , A61K38/17 , A01N1/02 , A61P7/04 , A61P35/00 , A61P1/18 , A61P25/28 , A61P29/00 , A61P31/04 , G01N33/50
CPC classification number: A01N1/02 , A61K38/10 , A61K38/16 , A61K38/17 , A61K45/00 , A61P1/18 , A61P7/04 , A61P25/28 , A61P29/00 , A61P31/04 , A61P35/00 , G01N33/50 , A01N1/021 , A61K38/1709 , G01N33/5008
Abstract: 本发明涉及一种调节血小板活性的药物组合物、试剂盒、其筛选方法和在预防或治疗血栓性血小板减少性紫癜等血小板生存期缩短相关疾病以及延长血小板体外保存时间中的应用。其中本发明公开了一种抑制血小板线粒体自噬的药物组合物,其可以抑制血小板中FUNDC1与LC3相互作用,抑制血小板线粒体自噬,保持血小板的活性,包括具有FUNDC1的LIR结构域的可穿膜寡肽。特别地,本发明还涉及一种以线粒体FUNDC1和LC3相互作用为靶点的药物筛选方法,通过所述方法可筛选出能够抑制FUNDC1和LC3相互作用并调节线粒体自噬和血小板活性的药物,该药物用于预防或治疗血栓性血小板减少性紫癜等血小板生存期缩短相关疾病或延长血小板体外保存时间,具有良好的临床应用前景。
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公开(公告)号:CN104031148B
公开(公告)日:2018-03-13
申请号:CN201410206719.0
申请日:2014-05-15
Applicant: 中国科学院动物研究所
IPC: C07K16/18 , C12N15/13 , G01N33/68 , G01N33/577 , C12N15/70 , A61K39/395 , A61K48/00 , A61P35/00
CPC classification number: C07K16/18 , A61K2039/505 , A61K2039/507 , C07K16/2863 , C07K16/2872 , C07K16/3046 , C07K16/32 , C07K2317/24 , C07K2317/34 , C07K2317/55 , C07K2317/56 , C07K2317/73 , G01N33/57492 , G01N33/577 , G01N2333/47
Abstract: 本发明涉及一种针对人PrPc蛋白的单克隆抗体及其应用,所述的抗体能够高靶向性的降低转录因子Twist1的表达水平,从而抑制直肠癌细胞的迁移和转移,并诱导巨噬细胞及NK细胞靶向直肠癌肿瘤细胞,从而通过ADPC及ADCC效应抑制肿瘤细胞的增殖,同时,所述抗体在与cetuximab联合用药中,也取得了相比于二者单独使用更好的抑瘤效果。
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公开(公告)号:CN103013926A
公开(公告)日:2013-04-03
申请号:CN201110283471.4
申请日:2011-09-22
Applicant: 中国科学院动物研究所 , 北京市肿瘤防治研究所
Abstract: 本发明提供一种抗细胞型朊蛋白单克隆抗体及其在诊断检测试剂盒中的应用,所述抗细胞型朊蛋白单克隆抗体由保藏号为CGMCC No.4972的杂交瘤细胞系AbM-PRIO-3产生,其与细胞型朊蛋白免疫结合,所述细胞型朊蛋白的氨基酸残基序列如SEQ ID NO:1所示;所述单克隆抗体用于制备检测结直肠癌肿瘤或转移型肿瘤干细胞试剂盒。
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