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公开(公告)号：CN106397527B
公开(公告)日：2019-07-26
申请号：CN201610821694.4
申请日：2016-09-13
Applicant: 中国科学院昆明动物研究所 , 福州大学
Abstract: 本发明公开了一种米非司酮衍生物及其用途。所述的米非司酮衍生物的结构式如式(I)所示；其中R为酰基或者磺酰基；本发明还涉及米非司酮衍生物在制备治疗与KLF5调控的肿瘤药物中的用途，特别是治疗三阴性乳腺癌药物中的用途。该化合物结构简单，易于制备；抗肿瘤活性较米非司酮强，且剂量小，可用于治疗三阴性乳腺癌及与KLF5密切相关的肿瘤药物的制备，同时，本发明探索合成的一类具有高成药性的米非司酮衍生物，也为其他同类化合物的合成提供新的解决思路和方案。
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公开(公告)号：CN106397527A
公开(公告)日：2017-02-15
申请号：CN201610821694.4
申请日：2016-09-13
Applicant: 中国科学院昆明动物研究所 , 福州大学
CPC classification number: C07J41/0033 , C07J43/003
Abstract: 本发明公开了一种米非司酮衍生物及其用途。所述的米非司酮衍生物的结构式如式(I)所示；其中R为酰基或者磺酰基；本发明还涉及米非司酮衍生物在制备治疗与KLF5调控的肿瘤药物中的用途，特别是治疗三阴性乳腺癌药物中的用途。该化合物结构简单，易于制备；抗肿瘤活性较米非司酮强，且剂量小，可用于治疗三阴性乳腺癌及与KLF5密切相关的肿瘤药物的制备，同时，本发明探索合成的一类具有高成药性的米非司酮衍生物，也为其他同类化合物的合成提供新的解决思路和方案。
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公开(公告)号：CN111424090A
公开(公告)日：2020-07-17
申请号：CN202010309979.6
申请日：2020-04-20
Applicant: 中国科学院昆明动物研究所
IPC: C12Q1/6886 , G01N33/574
Abstract: 本发明属于生物技术领域，涉及SGCE基因作为三阴性乳腺的标志物的应用。本发明通过生物信息数据处理、体内外实验结果证实SGCE在三阴性乳腺癌组织或细胞中高表达，且生存分析表明SGCE基因的表达与三阴性乳腺癌的预后密切相关，说明SGCE基因可作为三阴性乳腺癌诊断或预后评估的标志物。本发明提供一种三阴性乳腺癌早期筛查、早期诊断、早期治疗、预后评估的试剂或试剂盒中的应用，为三阴性乳腺癌患者脱离病痛提供极有前景的策略，为乳腺癌及其他癌症的基础研究和临床研究提供了良好的工具。
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公开(公告)号：CN111481534B
公开(公告)日：2022-07-01
申请号：CN202010405627.0
申请日：2020-05-14
Applicant: 中国科学院昆明动物研究所 , 中国科学院昆明植物研究所
IPC: A61K31/194 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了3,4断裂的环阿尔廷型三萜类化合物的新用途，所述化合物为黑五味子酸或南五味子酸，包括用于制备自噬抑制剂、制备用于增加抗肿瘤药物治疗敏感性的药物，所述化合物可以抑制自噬受体p62的泛素化修饰，阻止p62自噬受体功能的激活，可以抑制抗肿瘤药物诱导的肿瘤细胞的保护性自噬，本发明还提供了一种抗肿瘤药物组合物，包括3,4断裂的环阿尔廷型三萜类化合物和易引起肿瘤细胞保护性自噬的抗肿瘤药物，可以抑制肿瘤细胞生长，促进肿瘤细胞死亡，可用于乳腺癌等癌症的治疗。
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公开(公告)号：CN111481672A
公开(公告)日：2020-08-04
申请号：CN202010309986.6
申请日：2020-04-20
Applicant: 中国科学院昆明动物研究所
IPC: A61K45/06 , A61K31/337 , A61K31/704 , A61K33/243 , A61K31/5377 , A61P35/00
Abstract: 本发明属于生物技术领域，涉及抑制SGCE基因的试剂与肿瘤化疗药物联合用药在制备治疗肿瘤化疗药物中的应用以及抑制SGCE基因的试剂在制备治疗EGFR高表达肿瘤药物中的应用。本发明发现抑制SGCE基因后能够减弱化疗药物引起的肿瘤干细胞的富集；而且抑制SGCE后增强了Cbl与EGFR的结合，进而导致EGFR降解，并最终使得耐EGFR抑制剂的细胞株对EGFR抑制剂的敏感性显著增强，提示合成SGCE的抑制剂与EGFR抑制剂联合应用在治疗EGFR高表达的肿瘤药物中能够克服肿瘤细胞对EGFR抑制剂的耐药性。因此，SGCE抑制的同时联合抑制EGFR可有效抑制多种EGFR高表达肿瘤如三阴性乳腺癌、非小细胞肺癌、结直肠癌等细胞的增殖和转移生长，有效阻止癌症的复发。在临床应用具有重要指导意义并有广阔前景。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN111481534A
公开(公告)日：2020-08-04
申请号：CN202010405627.0
申请日：2020-05-14
Applicant: 中国科学院昆明动物研究所 , 中国科学院昆明植物研究所
IPC: A61K31/194 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了3,4断裂的环阿尔廷型三萜类化合物的新用途，所述化合物为黑五味子酸或南五味子酸，包括用于制备自噬抑制剂、制备用于增加抗肿瘤药物治疗敏感性的药物，所述化合物可以抑制自噬受体p62的泛素化修饰，阻止p62自噬受体功能的激活，可以抑制抗肿瘤药物诱导的肿瘤细胞的保护性自噬，本发明还提供了一种抗肿瘤药物组合物，包括3,4断裂的环阿尔廷型三萜类化合物和易引起肿瘤细胞保护性自噬的抗肿瘤药物，可以抑制肿瘤细胞生长，促进肿瘤细胞死亡，可用于乳腺癌等癌症的治疗。
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公开(公告)号：CN107033031A
公开(公告)日：2017-08-11
申请号：CN201710328867.3
申请日：2017-05-11
Applicant: 昆明理工大学 , 中国科学院昆明动物研究所
IPC: C07C253/30 , C07C255/54
CPC classification number: C07C253/30 , C07C255/54
Abstract: 本发明提供一种高效合成酞菁前驱体3‑羟基‑6‑(4‑硝基苯氧基)邻苯二甲腈的方法。本发明提供的方法只需要在碳酸氢钾弱碱试剂条件下进行反应，即可获得取代酞菁前驱体，极大提高反应产率，降低了生产成本。
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公开(公告)号：CN111424090B
公开(公告)日：2021-06-25
申请号：CN202010309979.6
申请日：2020-04-20
Applicant: 中国科学院昆明动物研究所
IPC: C12Q1/6886 , G01N33/574
Abstract: 本发明属于生物技术领域，涉及SGCE基因作为三阴性乳腺的标志物的应用。本发明通过生物信息数据处理、体内外实验结果证实SGCE在三阴性乳腺癌组织或细胞中高表达，且生存分析表明SGCE基因的表达与三阴性乳腺癌的预后密切相关，说明SGCE基因可作为三阴性乳腺癌诊断或预后评估的标志物。本发明提供一种三阴性乳腺癌早期筛查、早期诊断、早期治疗、预后评估的试剂或试剂盒中的应用，为三阴性乳腺癌患者脱离病痛提供极有前景的策略，为乳腺癌及其他癌症的基础研究和临床研究提供了良好的工具。
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公开(公告)号：CN111481672B
公开(公告)日：2021-03-30
申请号：CN202010309986.6
申请日：2020-04-20
Applicant: 中国科学院昆明动物研究所
IPC: A61K45/06 , A61K31/337 , A61K31/704 , A61K33/243 , A61K31/5377 , A61P35/00
Abstract: 本发明属于生物技术领域，涉及抑制SGCE基因的shRNA、siRNA和SGCE单抗在制备治疗EGFR高表达肿瘤药物中的应用。本发明发现抑制SGCE基因后能够减弱化疗药物引起的肿瘤干细胞的富集；而且抑制SGCE后增强了Cbl与EGFR的结合，进而导致EGFR降解，并最终使得耐EGFR抑制剂的细胞株对EGFR抑制剂的敏感性显著增强，提示合成SGCE的抑制剂与EGFR抑制剂联合应用在治疗EGFR高表达的肿瘤药物中能够克服肿瘤细胞对EGFR抑制剂的耐药性。因此，SGCE抑制的同时联合抑制EGFR可有效抑制多种EGFR高表达肿瘤如三阴性乳腺癌、非小细胞肺癌、结直肠癌等细胞的增殖和转移生长，有效阻止癌症的复发。在临床应用具有重要指导意义并有广阔前景。
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公开(公告)号：CN103173496B
公开(公告)日：2015-02-18
申请号：CN201310133542.1
申请日：2013-04-17
Applicant: 中国科学院昆明动物研究所
IPC: C12N15/867 , C12N7/01 , A01K67/027
Abstract: 本发明为一种乳头注射慢病毒建立树鼩乳腺癌模型的方法。采用乳头注射技术把慢病毒导入到树鼩乳腺导管内，从而介导导管内上皮细胞感染后过表达癌基因或敲低抑癌基因，从而诱发树鼩乳腺肿瘤。本发明表达癌基因PyMT最快2周时间即可触摸到乳腺肿瘤产生，且诱导成功率接近100%，其潜伏期短、特异性强、诱发率极高、稳定方便且操作简单。采用本发明所述方法可以快速高效建立树鼩乳腺癌模型。
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