一种从羊小肠粘膜中分离的抗肿瘤活性组分及方法和应用

    公开(公告)号:CN119607020A

    公开(公告)日:2025-03-14

    申请号:CN202311190084.5

    申请日:2023-09-13

    Abstract: 本发明公开了一种从羊小肠粘膜中分离的抗肿瘤活性组分及方法和应用,该方法具体如下:首先将动物屠宰后的废弃羊小肠用生理盐水清洗,去除结缔组织和肠内容物,刮下粘膜,再将预处理后的羊小肠粘膜预冻、冷冻干燥,冻干品研钵研磨得到羊小肠粘膜粉末。向预处理的羊小肠粘膜粉末按比例加入磷酸盐缓冲液低温搅拌提取,提取时间2‑4小时。提取液纱布或筛网过滤后离心取上清冷冻干燥得到羊小肠粘膜粗提物,其产率为36.11%。将粗提物去离子水复溶、离心,利用凝胶色谱脱盐并纯化获得具有抗肿瘤活性的组分SI‑2,该组分对人结肠癌细胞‑29(HT‑29)半抑制浓度(IC50)为0.786±0.051mg/mL,对人结肠癌细胞‑116(HCT‑116)半抑制浓度(IC50)为0.095±0.041mg/mL。

    一种羔羊皱胃凝乳酶标准品的制备方法

    公开(公告)号:CN112410323A

    公开(公告)日:2021-02-26

    申请号:CN202011304520.3

    申请日:2020-11-19

    Abstract: 本发明涉及一种羔羊皱胃凝乳酶标准品的制备方法,该方法经过石油醚脱脂,超声波辅助提取凝乳酶,脱盐,冷冻浓缩,饱和硫酸铵梯度沉淀,离心,透析袋脱盐,冷冻干燥,得到羔羊皱胃总凝乳酶;再经阴离子交换色谱柱用氯化钠溶液梯度洗脱获得两种离子强度的凝乳酶,经透析袋脱盐,冷冻干燥得精制凝乳酶。再将两种离子强度的凝乳酶部位B1和B2分别用HPLC凝胶柱分离,得到了B1‑P1,B2‑P1,P2等凝乳酶活性成分,其中B2‑P2电泳条带含杂质条带,因此只取B1‑P1和B2‑P1作为凝乳酶标准品。通过本发明所述方法获得的羔羊皱胃凝乳酶标准品,凝乳酶活性高,纯度高,电泳条带清晰;方法成熟,操作简单不繁琐,易于放大大量制备;获得的羔羊皱胃凝乳酶标准品可以用于医药和食品领域。

    一种羊胎盘抗肿瘤蛋白的制备方法及其应用

    公开(公告)号:CN117903280A

    公开(公告)日:2024-04-19

    申请号:CN202410085983.7

    申请日:2024-01-22

    Abstract: 本发明公开了一种羊胎盘抗肿瘤蛋白的制备方法及其应用,该方法由羊胎盘蛋白的提取、羊胎盘蛋白的分离纯化步骤完成,采用新鲜羊胎盘,用生理盐水清洗,除去血污和杂质后预冻备用,胎盘绞碎后冷冻干燥得羊胎盘粉末;加入磷酸盐缓冲溶液低温搅拌提取,提取液冷冻干燥得到羊胎盘提取物;经Sephadex‑G‑25凝胶色谱柱层析脱盐、离子交换柱层析、尺寸排阻柱层析分离纯化得到纯的羊胎盘蛋白,本发明工艺简单,大大降低成本的同时提高了生产安全性,所纯化的羊胎盘蛋白活性好,性质稳定,重复性好,适合规模化工业生产。通过本发明所述方法获得的羊胎盘蛋白,经体外抗肿瘤活性实验证实:该羊胎盘蛋白具有优良的抑制癌细胞生长的作用,针对HCT‑116肠癌细胞的IC50值为1.728±0.031 mg/mL,针对Hela宫颈癌细胞的IC50值为0.80±0.27 mg/mL。

    一种从羊胎盘中分离的抗肿瘤活性组分及方法和应用

    公开(公告)号:CN119607022A

    公开(公告)日:2025-03-14

    申请号:CN202311177876.9

    申请日:2023-09-13

    Abstract: 本发明公开了一种从羊胎盘中分离的抗肿瘤活性组分及方法和应用,该方法具体如下:首先将动物屠宰后的废弃羊胎盘用生理盐水清洗,去除血污脂肪和结缔组织。再将预处理后的羊胎盘预冻绞碎、冷冻干燥,冻干品研钵研磨得到羊胎盘粉末。向羊胎盘粉末按比例加入磷酸盐提取液低温搅拌提取,提取时间2‑4h,提取液经震动筛网过滤,离心取上清冷冻干燥得到羊胎盘粗提物。将粗提物去离子水复溶、离心,取上清通过Sephadex‑G‑25凝胶色谱柱层析得到抗肿瘤活性组分。本发明具有制备工艺简单,成本低,效率高,重复性好,性质稳定等优点。所获得的活性组分抗肿瘤活性好,可用于医药和食品保健领域,适合在医药和食品保健中产业化推广。

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