一种铕掺杂磷酸镁锂光激励发光剂量片的制备方法

    公开(公告)号:CN107474837A

    公开(公告)日:2017-12-15

    申请号:CN201710696873.4

    申请日:2017-08-15

    Abstract: 本发明涉及一种铕掺杂磷酸镁锂光激励发光剂量片的制备方法,该方法由原材料LiOH·H2O、Mg(NO3)2·6H2O、NH4H2PO4、H3BO3和Eu2O3经研磨、预烧结、制坯、再烧结制成,其中再烧结步骤以氧化镁素坯作为磷酸盐剂量片的支撑和覆盖。再烧结定型过程中,采用磷酸盐素坯与氧化镁素坯叠加组合的方式进行烧结不会对剂量片造成污染,省去了打磨和清洗流程,从而直接得到具有规则形状且表面光滑平整的辐射剂量敏感材料。通过本发明所述方法获得的铕掺杂磷酸镁锂光激励发光剂量片可作为个人辐射剂量计,更易于携带,更短光激励衰退时间;更适合作为剂量探头与光纤整合。所制备出的剂量片可以应用于个人剂量积累测量系统以及环境、空间、食品的辐射剂量的实时在线测量系统。

    铽掺杂磷酸镁锂光激励发光剂量片的制备方法

    公开(公告)号:CN107099292A

    公开(公告)日:2017-08-29

    申请号:CN201710303631.4

    申请日:2017-05-03

    CPC classification number: C09K11/7753 G01T1/10

    Abstract: 本发明涉及一种铽掺杂磷酸镁锂光激励发光剂量片的制备方法,该方法由原材料LiOH·H2O、Mg(NO3)2·6H2O、NH4H2PO4、H3BO3和Tb4O7经研磨、预烧、压坯、高温烧结制成,通过本发明所述方法获得的铽掺杂磷酸镁锂光激励发光剂量片在个人辐射剂量监测方面,相对于粉体材料更易于携带;在组建光纤辐射剂量在线测量系统方面,片状辐射剂量敏感材料比粉体材料更易与光纤整合得到剂量探头;在剂量片制备方法方面,采用低温预烧的方法得到中间粉体,避免了由高温烧结后再研磨得到粉体材料过程造成的材料污染和设备损伤,并且节省了大量的时间和能源,提高了材料品质;在剂量片的性能方面,所制备出的剂量片可以应用于个人剂量测量以及环境、医学的辐射剂量的实时在线测量。

    铕钐掺杂磷酸锂镁光激励发光材料及其制备方法

    公开(公告)号:CN103194230A

    公开(公告)日:2013-07-10

    申请号:CN201310142315.5

    申请日:2013-04-23

    Abstract: 本发明涉及一种铕钐掺杂磷酸锂镁光激励发光材料及其制备方法,该材料的化学式为LiMgPO4:Eu,Sm,B,具体制备方法为将原料氢氧化锂、硝酸镁、磷酸二氢铵、硼酸、氧化铕和氧化钐混合研磨,装入氧化铝材质的瓷坩埚,放入高温烧结炉中分段恒温烧结,再将氧化铝坩埚冷却至室温,即可得到铕钐掺杂磷酸锂镁LiMgPO4:Eu,Sm,B光激励发光材料。该材料为橄榄石型结构,空间群为Pnma,晶格常数为a=10.147Å,b=5.909Å,c=4.692Å,铕钐掺杂并没有改变LiMgPO4材料的基本结构;该材料的热释光性能有了很大提升,灵敏度和辐射剂量信息存储的稳定性得到了有效的改进,氧化钐的加入提升了稀土铕离子的发光性能,该材料对环境污染小,成本低,可应用于环境、医学以及人体辐射剂量的非在线和实时在线测量。

    一种有毒气体浓度测量方法

    公开(公告)号:CN115598089A

    公开(公告)日:2023-01-13

    申请号:CN202211524282.6

    申请日:2022-12-01

    Abstract: 本发明涉及激光检测的技术领域,提供一种有毒气体浓度测量方法,包括如下步骤:控制激光器,输出波长在2.4‑2.8微米间可调的检测激光,检测激光的谱线宽度小于2nm;检测激光经分光镜分为正交的第一激光束和第二激光束;第一激光束经聚焦镜进入气体样品池对有毒气体进行检测,从气体样品池出射的第一激光束被第一激光能量计接收,其中,聚焦镜镀2.4‑2.8微米高透膜系,气体样品池的两个通光面镀2.4‑2.8微米高透膜系;第二激光束被第二激光能量计接收;第一激光能量计和第二激光能量计分别将测量数据传输到数据处理单元后确定出有毒气体的浓度。本发明可以对多种有毒气体浓度进行测量。

    化合物硝酸草酸羟基氟化硼酸钾及硝酸草酸羟基氟化硼酸钾双折射晶体及制备方法和用途

    公开(公告)号:CN118164848A

    公开(公告)日:2024-06-11

    申请号:CN202410283226.0

    申请日:2024-03-13

    Abstract: 本发明涉及一种化合物硝酸草酸羟基氟化硼酸钾及硝酸草酸羟基氟化硼酸钾线性双折射光学晶体及制备方法和用途,该化合物的化学式为K4B3O3F2(OH)(C2O4)(NO3)2,分子量为503.88,采用水热法或室温溶液法制备;该晶体属于三斜晶系,空间群为P1(_),晶胞参数为a=6.7900(7)Å,b=7.1322(7)Å,c=16.0681(18)Å,α=84.014(4)°,β=87.323(4)°,γ=71.159(4)°,Z=2,V=732.36(13)Å3。采用水热法或室温溶液法生长晶体,该晶体紫外截止边低于200nm,具有较大的双折射0.175@1064nm,是具有潜在应用价值的双折射晶体材料,晶体的化学稳定性良好,能够用于制作各种用途的偏光棱镜,相位延迟器件和电光调制器件,例如,格兰棱镜、偏振分束器、补偿器、光隔离器环形器和光学调制器,在光学和通讯领域有重要作用。

    化合物氟碘酸钾和氟碘酸钾双折射晶体及制备方法和用途

    公开(公告)号:CN118164436A

    公开(公告)日:2024-06-11

    申请号:CN202410283297.0

    申请日:2024-03-13

    Abstract: 本发明涉及一种化合物氟碘酸钾和氟碘酸钾线性双折射光学晶体及制备方法和用途,该化合物的化学式为KI4O10F,分子量为725.70,采用水热法或室温溶液法制成;该化合物属于三斜晶系,空间群为P1(_),晶胞参数为a=7.1685(3)Å,b=7.4967(3)Å,c=10.9225(4)Å,α=102.823(1)°,β=90.704(1)°,γ=114.431(1)°,Z=2,V=517.50(4)Å3。采用水热法或室温溶液法生长晶体,该晶体有较低的紫外截止边和较大的双折射0.133@1064nm,其优异性能,且晶体的化学稳定性良好,能够用于制作各种用途的偏光棱镜,相位延迟器件和电光调制器件,例如,格兰棱镜、偏振分束器、补偿器、光隔离器环形器和光学调制器等,在光学和通讯领域有重要作用。

    化合物氟碘酸锶和氟碘酸锶紫外非线性光学晶体及制备方法和用途

    公开(公告)号:CN111593404A

    公开(公告)日:2020-08-28

    申请号:CN202010488300.4

    申请日:2020-06-02

    Inventor: 潘世烈 盖敏强

    Abstract: 本发明涉及一种化合物氟碘酸锶和氟碘酸锶紫外非线性光学晶体及制备方法和用途,该化合物的化学式为Sr(IO2F2)2·2H2O,分子量为517.45,采用水热法制成,其结构为无色透明晶体,该晶体的化学式为Sr(IO2F2)2·2H2O,分子量为517.45,属于正交晶系,P212121(No.19),晶胞参数为a=7.849(5)Å,b=8.158(5)Å,c=13.863(9)Å;V=887.6(10)Å3,Z=4,采用水热法,通过程序降温或恒温的方法即得到毫米级的透明的氟碘酸锶紫外非线性光学晶体,该晶体具有操作简单、成本低、所用的试剂为无机原料、生长周期短、物化性质稳定等优点,在倍频转换、光参量振荡器等非线性光学器件中得到广泛应用。

    铕钐掺杂磷酸锂镁光激励发光材料及其制备方法

    公开(公告)号:CN103194230B

    公开(公告)日:2014-09-10

    申请号:CN201310142315.5

    申请日:2013-04-23

    Abstract: 本发明涉及一种铕钐掺杂磷酸锂镁光激励发光材料及其制备方法,该材料的化学式为LiMgPO4:Eu,Sm,B,具体制备方法为将原料氢氧化锂、硝酸镁、磷酸二氢铵、硼酸、氧化铕和氧化钐混合研磨,装入氧化铝材质的瓷坩埚,放入高温烧结炉中分段恒温烧结,再将氧化铝坩埚冷却至室温,即可得到铕钐掺杂磷酸锂镁LiMgPO4:Eu,Sm,B光激励发光材料。该材料为橄榄石型结构,空间群为Pnma,晶格常数为a=10.147?,b=5.909?,c=4.692?,铕钐掺杂并没有改变LiMgPO4材料的基本结构;该材料的热释光性能有了很大提升,灵敏度和辐射剂量信息存储的稳定性得到了有效的改进,氧化钐的加入提升了稀土铕离子的发光性能,该材料对环境污染小,成本低,可应用于环境、医学以及人体辐射剂量的非在线和实时在线测量。

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