公开(公告)号：CN1174830A

公开(公告)日：1998-03-04

申请号：CN97107537.9

申请日：1997-06-09

Applicant: 中国科学院成都有机化学研究所

Inventor： 陈代谟 ,  宓爱巧 ,  蒋耀忠 ,  王玉良 ,  曾忠义 ,  李智

IPC: C07C215/60 ,  C07C213/00

Abstract: 本发明是以对羟基苯乙酮和复盆子酮为原料合成莱克多巴胺(Ractopamine Hydrochloride)的方法。对羟基苯乙酮经催化溴化反应制得ω－溴－对羟基苯乙酮。复盆子酮经肟化和催化氢化制得1－甲基－3－(4－羟基苯基)—丙胺。在碱性水溶液和乙酸乙酯组成的两相体系中加入ω－溴－对羟基苯乙酮和1－甲基－3－(4－羟基苯基)—丙胺,剧烈搅拌反应,反应产物再经盐酸酸化得中间产物1－(4－羟基苯基)－2－[1－甲基－3－(4－羟基苯基)—丙氨基]—乙酮的盐酸盐,然后催化氢化还原即得莱克多巴胺。

公开(公告)号：CN1073983C

公开(公告)日：2001-10-31

申请号：CN94111947.5

申请日：1994-10-31

Applicant: 中国科学院成都有机化学研究所

Inventor： 陈代谟 ,  宓爱巧 ,  蒋耀忠 ,  王玉良

IPC: C07C215/60 ,  C07C213/02

Abstract: 本发明是以4-(4-羟基苯基)-2-丁酮和ω-溴-对羟基苯乙酮为原料合成莱克多巴胺(Ractopamine Hydrochloride)的方法4-(4-羟基苯基)-2-丁酮经肟化和催化氢化制得1-甲基-3(4-羟基苯基)-丙胺。在四氢呋喃中按1∶1∶1.1～1.3的摩尔比加入ω-溴一对羟基苯乙酮、1-甲基-3-(4-羟基苯基)-丙胺和三乙胺，反应后得中间产物1-(4-羟基苯基)-2-[1-甲基-3-(4-羟基苯基)丙氨基]-乙酮的盐酸盐，然后氢化还原即得。

公开(公告)号：CN1082042C

公开(公告)日：2002-04-03

申请号：CN97107537.9

申请日：1997-06-09

Applicant: 中国科学院成都有机化学研究所

Inventor： 陈代谟 ,  宓爱巧 ,  蒋耀忠 ,  王玉良 ,  曾忠义 ,  李智

IPC: C07C215/60 ,  C07C213/00

Abstract: 本发明是以对羟基苯乙酮和4-(4-羟基苯基)-2-丁酮为原料合成莱克多巴胺(Ractopamine Hydrochloride)的方法。对羟基苯乙酮经催化溴化反应制得ω-溴-对羟基苯乙酮。4-(4-羟基苯基)-2-丁酮经肟化和催化氢化制得1-甲基-3-(4-羟基苯基)-丙胺。在碱性水溶液和乙酸乙酯组成的两相体系中加入ω-溴-对羟基苯乙酮和1-甲基-3-(4-羟基苯基)-丙胺，剧烈搅拌反应，反应产物现经盐酸酸化得中间产物1-(4-羟基苯基)-2-[1-甲基-3-(4-羟基苯基)-丙氨基]-乙酮的盐酸盐，然后催化氢化还原即得莱克多巴胺。

公开(公告)号：CN1116620A

公开(公告)日：1996-02-14

申请号：CN94111947.5

申请日：1994-10-31

Applicant: 中国科学院成都有机化学研究所

Inventor： 陈代谟 ,  宓爱巧 ,  蒋耀忠 ,  王玉良

IPC: C07C215/56

Abstract: 本发明是以复盆子酮和ω-溴-对羟基苯乙酮为原料合成Ractopamine Hydrochloride的方法。复盆子酮经肟化和催化氢化制得1-甲基-3-(4-羟基苯基)-丙胺。在四氢呋喃中按1∶1∶1.1～1.3的摩尔比加入ω-溴-对羟基苯乙酮、1-甲基-3-(4-羟基苯基)-丙胺和三乙胺，反应后得中间产物1-(4-羟基苯基)-2-[1-甲基-3(4-羟基苯基)丙氨基]-乙酮的盐酸盐，然后氢化还原即得。