公开(公告)号：CN101319200A

公开(公告)日：2008-12-10

申请号：CN200710011636.6

申请日：2007-06-08

Applicant: 中国科学院大连化学物理研究所

Inventor： 马小军 ,  吕国军 ,  李娜 ,  王为 ,  林军章 ,  于炜婷 ,  孙志杰

IPC: C12N5/06 ,  C12N11/04

Abstract: 本发明涉及细胞培养与移植，具体地说是一种适用于微囊化CHO细胞的无血清培养基，其以DMEM/F12为基础培养基，针对微囊化细胞生长代谢特点，并添加一定比例的胰岛素、大豆卵磷脂、吐温80、环庚三烯酚酮(Tropolone)、柠檬氨铁(FAC)、亚硒酸钠、β－巯基乙醇、氨基酸。本发明的无血清培养基能使微囊化CHO细胞旺盛的生长，细胞密度、产物表达和活性都达到或优于有血清培养基细胞培养的水平，说明本发明的无血清培养基可以替代有血清的培养基用于微囊化CHO细胞的培养与移植，大幅降低培养成本，提高微囊化动物细胞的生物安全性。

公开(公告)号：CN101319200B

公开(公告)日：2010-05-19

申请号：CN200710011636.6

申请日：2007-06-08

Applicant: 中国科学院大连化学物理研究所

Inventor： 马小军 ,  吕国军 ,  李娜 ,  王为 ,  林军章 ,  于炜婷 ,  孙志杰

IPC: C12N5/06 ,  C12N11/04

Abstract: 本发明涉及细胞培养与移植，具体地说是一种适用于微囊化CHO细胞的无血清培养基，其以DMEM/F12为基础培养基，针对微囊化细胞生长代谢特点，并添加一定比例的胰岛素、大豆卵磷脂、吐温80、环庚三烯酚酮(Tropolone)、柠檬氨铁(FAC)、亚硒酸钠、β-巯基乙醇、氨基酸。本发明的无血清培养基能使微囊化CHO细胞旺盛的生长，细胞密度、产物表达和活性都达到或优于有血清培养基细胞培养的水平，说明本发明的无血清培养基可以替代有血清的培养基用于微囊化CHO细胞的培养与移植，大幅降低培养成本，提高微囊化动物细胞的生物安全性。

公开(公告)号：CN101319210A

公开(公告)日：2008-12-10

申请号：CN200710011633.2

申请日：2007-06-08

Applicant: 中国科学院大连化学物理研究所

Inventor： 马小军 ,  林军章 ,  于炜婷 ,  孙志杰 ,  吕国军

IPC: C12N11/04

Abstract: 本发明涉及微生物固定化，其以重悬微生物的海藻酸钠溶液和纳米碳酸钙为分散相，液体石蜡或植物油为分散介质，Span85为表面活性剂，通过搅拌乳化形成液滴，再以冰醋酸为凝胶引发剂制备包埋有微生物的海藻酸钙凝胶珠，该凝胶珠与壳聚糖溶液反应交联，形成聚阳离子－聚阴离子络合膜，最终形成包埋有微生物的海藻酸钠－壳聚糖微胶囊。该方法制备过程条件温和，仪器设备要求简单，易规模化，且制备过程中微生物细胞活性保持良好，细胞泄漏率较低。因此，该技术适合酵母菌、大肠杆菌、乳酸菌、硝化细菌等多种微生物的固定化包埋，实现微生物的高密度和规模化培养。