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公开(公告)号：CN106620711B
公开(公告)日：2019-06-25
申请号：CN201510736814.6
申请日：2015-11-03
Applicant: 中国科学院大连化学物理研究所
Abstract: 本发明涉及含有白藜芦醇的组合物及其制备方法。组合物包括100重量份的白藜芦醇和20‑500重量份的药学上可接受的水溶性无定形载体，无定形载体选自聚乙烯吡咯烷酮K29/32、羧甲基壳聚糖或其组合制备方法为：将100重量份的白藜芦醇加入无水乙醇中溶解；加入将20‑500重量份的水溶性无定形载体；除掉乙醇；粉碎过筛；压制成片剂或制备成胶囊。本发明的组合物可显著提高白藜芦醇固体制剂的稳定性，同时维持良好的溶出度。
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公开(公告)号：CN106821965A
公开(公告)日：2017-06-13
申请号：CN201510881861.X
申请日：2015-12-04
Applicant: 中国科学院大连化学物理研究所
IPC: A61K9/08 , A61K9/19 , A61K47/34 , A61K31/675 , A61P35/00 , A61K31/203 , A61K31/167 , A61K31/4406
CPC classification number: A61K31/675 , A61K9/08 , A61K9/19 , A61K31/167 , A61K31/203 , A61K31/4406 , A61K47/10 , A61K47/26 , A61K47/34 , A61K2300/00
Abstract: 本发明涉及一种维甲酸多药共递送纳米粒溶液及其作为肿瘤治疗药物的应用。以维甲酸、组蛋白去乙酰化酶抑制剂、哌立福辛、乳化剂、基质、助溶剂为原料，通过溶剂稀释法一步合成维甲酸多药共递送纳米粒。配方中的基质、乳化剂、助溶剂为辅料，起到稳定纳米粒及调节粒径的作用；组蛋白去乙酰化酶抑制剂、哌立福辛作为辅助药物，用于逆转肿瘤细胞对维甲酸类药物的耐受；维甲酸作为主药，诱导肿瘤细胞分化与凋亡。各个成分相辅相成，协同发挥作用。本发明药物搭配合理，作用机制明确，制备工艺简单，具有肿瘤被动靶向性，有望应用于肿瘤治疗领域。
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公开(公告)号：CN102477099A
公开(公告)日：2012-05-30
申请号：CN201010566658.0
申请日：2010-11-30
Applicant: 中国科学院大连化学物理研究所
IPC: C08B31/04
Abstract: 本发明提供一种超声辅助下高取代度辛烯基琥珀酸淀粉酯合成方法。以淀粉与辛烯基琥珀酸酐为反应原料，采用于水相法合成辛烯基琥珀酸淀粉酯，于反应过程中，在反应体系中引入超声场，使体系在超声场存在下反应，提高反应体系中酸酐利用率。本发明抑制了副反应的发生，提高了酸酐利用率，节约了原材料，降低了生产成本。
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公开(公告)号：CN102451175A
公开(公告)日：2012-05-16
申请号：CN201010526782.4
申请日：2010-11-01
Applicant: 中国科学院大连化学物理研究所
IPC: A61K31/12 , A61K31/05 , A61K31/352 , A61K9/14 , A61P35/00 , A61P9/00 , A61P29/00 , A61P39/00 , A61P39/06 , A23L1/29
Abstract: 本发明涉及一种白藜芦醇和生物类黄酮组合物及其制备和应用，按重量比计，其活性成份包括，白藜芦醇固体分散体：生物类黄酮固体分散体=1～10:1～10。本发明的优点和效果在于该组合物中白藜芦醇固体分散体能够提高白藜芦醇的水溶性，同时通过生物类黄酮和白藜芦醇组合后对使白藜芦醇的葡糖醛酸化和磺酸化得代谢酶有抑制作用，抑制了白藜芦醇的代谢，提高白藜芦醇的生物利用度。
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公开(公告)号：CN106390143B
公开(公告)日：2020-01-07
申请号：CN201510422767.8
申请日：2015-07-17
Applicant: 中国科学院大连化学物理研究所
Abstract: 本发明提供了一种肿瘤靶向核磁共振/荧光双模态成像造影剂及其制备和应用，该造影剂是由核磁共振双亲分子，近红外荧光染料双亲分子及肿瘤靶向双亲分子在溶液中自组装形成的纳米微粒，其能够在生理pH条件下稳定存在，并能特异性蓄积靶向肿瘤部位，显著增强肿瘤病灶部位的MRI信号强度和近红外荧光信号强度，提高核磁共振成像及近红外荧光成像扫描的特异性及敏感性，有望作为造影剂用于肿瘤切除手术术中荧光引导及术后核磁共振监测。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN108143738A
公开(公告)日：2018-06-12
申请号：CN201611096703.4
申请日：2016-12-02
Applicant: 中国科学院大连化学物理研究所
IPC: A61K31/60 , A61K9/14 , A61P25/28 , A61K31/12 , A61K31/352
Abstract: 本发明公开了一种治疗阿尔茨海默症的药物组合物及其制备和应用，按重量比计，其活性成份包括，银杏酸固体分散体∶姜黄素固体分散体∶二氢槲皮素固体分散体＝1～2∶1～10∶1～10。本发明的优点和效果在于该组合物中银杏酸固体分散体通过二氢槲皮素和姜黄素醇组合后对使肠道的葡糖醛酸化和磺酸化得代谢酶有抑制作用，抑制了组合物药物的代谢，提高药物的生物利用度。
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公开(公告)号：CN106811303A
公开(公告)日：2017-06-09
申请号：CN201510872993.6
申请日：2015-12-02
Applicant: 中国科学院大连化学物理研究所
Abstract: 本发明公开了一种银杏外种皮同时提取精油和果胶的方法，是一种涉及银杏外种皮综合利用的深加工方法，其技术要点是：(1)选择在青果期(7-9月)采摘银杏；(2)银杏外种皮冲洗3次后采用食品粉碎机捣碎；(3)粉碎的银杏外种皮以水为溶剂进行减压蒸馏提取精油，收集馏出物进行油水分离，油相是精油，水相是花露；(4)提取精油后的外种皮在浸取液中浸取45-120min提取果胶；(5)浸取获得的果胶溶液活性炭脱色；(6)脱色后的果胶溶液采用陶瓷超滤膜浓缩，浓缩比例为原溶液体积的20-50％；(7)浓缩后的果胶溶液采用乙醇沉淀；(8)果胶粗提物采用乙醇浸泡方法纯化；(9)纯化后的果胶在50-70℃下烘干，粉碎成果胶粉末。
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公开(公告)号：CN104415340A
公开(公告)日：2015-03-18
申请号：CN201310376999.5
申请日：2013-08-23
Applicant: 中国科学院大连化学物理研究所
Abstract: 本发明涉及一种固体药物制剂及其制备方法，采用联合载体，该联合载体包含水溶性聚合物和无机多孔物质，所述难溶性药物与水溶性聚合物形成复合物附着在无机多孔物质的表面上；水溶性聚合物与难溶性药物的重量比为3-20:1；无机多孔物质与难溶性药物的重量比是4-10:1。其固体制剂制备工艺简单，显著提高了难溶性药物的溶出度，性质稳定，无有机溶剂残留。
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公开(公告)号：CN103767873A
公开(公告)日：2014-05-07
申请号：CN201210398812.7
申请日：2012-10-19
Applicant: 中国科学院大连化学物理研究所
CPC classification number: Y02P60/83
Abstract: 本发明公开了一种内置L型挡板式滚筒炒药机，解决了现有炒药机翻炒效果差、加热不均匀、耗能高等一系列问题，内置“L”型挡板，使翻炒物料更充分，传热更均匀，更加节能、节省时间，减少机械设备损耗；内外筒呈套筒式结构，外筒加热、内筒转动，外筒外部有保温层，提高能源利用率，内筒可调转速，其横截面安装嵌入式测温热电偶，实时监测滚筒内不同位置温度变化；底部支架可控长短，便于装料和卸料；还有喷洒装置，可喷洒炙汁和清洗设备。此设备可广泛用于制药厂、中药饮片厂、医院、个体诊所等炒炙各种中药材原料。
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公开(公告)号：CN102451175B
公开(公告)日：2013-03-20
申请号：CN201010526782.4
申请日：2010-11-01
Applicant: 中国科学院大连化学物理研究所
IPC: A61K31/12
Abstract: 本发明涉及一种白藜芦醇和生物类黄酮组合物及其制备和应用，按重量比计，其活性成份包括，白藜芦醇固体分散体：生物类黄酮固体分散体=1～10:1～10。本发明的优点和效果在于该组合物中白藜芦醇固体分散体能够提高白藜芦醇的水溶性，同时通过生物类黄酮和白藜芦醇组合后对使白藜芦醇的葡糖醛酸化和磺酸化得代谢酶有抑制作用，抑制了白藜芦醇的代谢，提高白藜芦醇的生物利用度。
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