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公开(公告)号：CN115147863A
公开(公告)日：2022-10-04
申请号：CN202210459861.0
申请日：2022-04-24
Applicant: 中国科学院南海海洋研究所 , 南方海洋科学与工程广东省实验室(广州)
IPC: G06V40/10 , G06V10/84 , G06V10/774
Abstract: 本发明公开了一种基于贝叶斯判别分析快速鉴别海马物种的方法。通过图像处理软件测量照片中海马各形态指标，获得的9项数据包括吻长、吻宽、头高、头长、眼眶直径、躯干长、尾长、体高、体宽，统计形态比例数据构建判别模型，包括眼眶直径/头长、吻宽/吻长、头高/头长、头高/体宽、头长/体高、躯干长/体高、尾长/体高、体宽/体高；以11种海马的个体数据为训练数据集，在统计软件中建立数据库，以统计的8种形态比例数据作为模型参数，通过统计软件计算11个海马物种的贝叶斯判别函数系数，将待检测样品的形态指标比例数据代入各个海马物种的贝叶斯判别函数中，获得函数得分值，得分值最大的判别函数对应的物种即为待检样本的鉴定结果。
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公开(公告)号：CN105177142A
公开(公告)日：2015-12-23
申请号：CN201510594892.7
申请日：2015-09-16
Applicant: 中国科学院南海海洋研究所
CPC classification number: C12Q1/6888 , C12Q2600/156
Abstract: 本发明属于鱼类育种技术领域，本发明公开了一种线纹海马微卫星标记及其筛选方法。所述线纹海马微卫星标记如SEQ.ID.NO:1~9中所示，所述微卫星标记的筛选方法，步骤包括：1）通过转录组测序筛选到线纹海马的Unigenes；2）在Unigenes序列中检测微卫星位点；3）根据微卫星位点两端序列设计其特异性引物；4）进行PCR扩增并检测其多态性，获得了9个微卫星标记。本发明首次公开了关于线纹海马的微卫星标记及其特异性引物，本发明中的线纹海马微卫星标记可应用于线纹海马种群的种群遗传结构、遗传育种、亲子鉴定等研究。
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公开(公告)号：CN105177143B
公开(公告)日：2018-06-26
申请号：CN201510594893.1
申请日：2015-09-16
Applicant: 中国科学院南海海洋研究所
IPC: C12Q1/6888
Abstract: 本发明属于鱼类育种技术领域，具体涉及一种线纹海马微卫星家系鉴定的方法。其步骤包括：1）构建线纹海马家系，并将每一个家系的子代进行单独饲养；2）亲本和子代DNA提取；3）微卫星标记在亲本和子代中进行PCR扩增；4）采用基因分析仪对微卫星进行基因型分型；5）数据分析，鉴定各子代的亲本来源；6）依据子代海马实际的家系信息对该方法进行可靠性检测。本发明首次在线纹海马中建立了亲子鉴定的方法，其鉴定准确率达到了97.37%。通过该方法，可以控制在线纹海马驯养和选育中的近亲繁殖现象，提高种质水平，促进我国海马养殖产业可持续、健康高效的发展。
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公开(公告)号：CN105145419B
公开(公告)日：2018-02-06
申请号：CN201510399711.5
申请日：2015-07-09
Applicant: 中国科学院南海海洋研究所
IPC: A01K61/00
CPC classification number: A01K67/027 , A01K61/10 , A01K61/95 , A01K67/02 , Y02A40/812
Abstract: 本发明公开了一种获得线纹海马杂交优势的育种方法，包括以下步骤：S1.从遗传背景差异较大的群体挑选线纹海马亲本；S2.亲本产前强化培育；S3.对来自不同地理群体的线纹海马亲本按照完全双列杂交的方法进行配组繁殖；S4.怀孕海马精心护养；S5.分别收集一周内每一个繁殖组合孵出的所有稚鱼（子代）；S6.子代培育；S7.子代成活率和生长比较。本发明通过不同地理群体杂交获得的线纹海马，有效利用杂交优势，子代成活率和生长速度比未杂交子代有明显提高，能够提高线纹海马的遗传多样性水平，可以促进线纹海马优良品系的选育。
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公开(公告)号：CN105145419A
公开(公告)日：2015-12-16
申请号：CN201510399711.5
申请日：2015-07-09
Applicant: 中国科学院南海海洋研究所
IPC: A01K61/00
CPC classification number: A01K67/027 , A01K61/10 , A01K61/95 , A01K67/02 , Y02A40/812 , A01K61/00
Abstract: 本发明公开了一种获得线纹海马杂交优势的育种方法，包括以下步骤：S1.从遗传背景差异较大的群体挑选线纹海马亲本；S2.亲本产前强化培育；S3.对来自不同地理群体的线纹海马亲本按照完全双列杂交的方法进行配组繁殖；S4.怀孕海马精心护养；S5.分别收集一周内每一个繁殖组合孵出的所有稚鱼（子代）；S6.子代培育；S7.子代成活率和生长比较。本发明通过不同地理群体杂交获得的线纹海马，有效利用杂交优势，子代成活率和生长速度比未杂交子代有明显提高，能够提高线纹海马的遗传多样性水平，可以促进线纹海马优良品系的选育。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN104988220A
公开(公告)日：2015-10-21
申请号：CN201510361773.7
申请日：2015-06-26
Applicant: 中国科学院南海海洋研究所
CPC classification number: C12Q1/6844 , C12Q1/689 , C12Q2531/119
Abstract: 本发明涉及微生物检测技术领域，更具体地，公开了一种检测哈氏弧菌的LAMP引物组及其试剂盒，所述引物组包含一对外侧引物F3/B3和一对内侧引物FIP/BIP，引物序列如SEQ ID NO：1～4所示；用该引物组检测哈氏弧菌，具有特异性强，灵敏度高的特点，用含有该引物组的试剂盒可快速检测海马携带的哈氏弧菌，尤其适用于基层的养殖场及检验检疫机构进行病原检测，具有很好的应用前景，对于海马病害的预防与治疗具有很好的促进意义。
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公开(公告)号：CN104531870A
公开(公告)日：2015-04-22
申请号：CN201410830238.7
申请日：2014-12-25
Applicant: 中国科学院南海海洋研究所
CPC classification number: C12Q1/6888 , C12Q1/6858 , C12Q2600/156 , C12Q2535/131
Abstract: 本发明公开一种中国近海海马微卫星标记的特异性引物及鉴定方法。首先开发了多个海马微卫星标记(SSR)；然后提取海马样品DNA；再进行海马微卫星标记和阳性对照(COI基因)的PCR扩增；对PCR产物进行琼脂糖凝胶电泳；根据多个产物条带的带型“有/无”进行鉴定。本发明不受海马样品形态特征的限制，不管样品大或小、鲜活或死亡、是否变形、是否残缺，只需要少量DNA即可完成我国近海海马的物种鉴定，实用性强；结果一目了然、直观清楚、重复性强、可靠性高；可同时对多个或多种海马进行检测，操作简便、高效快捷，为促进我国近海海马的生物资源调查、种质保护和生态行为学等研究提供强有力工具。
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公开(公告)号：CN105177143A
公开(公告)日：2015-12-23
申请号：CN201510594893.1
申请日：2015-09-16
Applicant: 中国科学院南海海洋研究所
IPC: C12Q1/68
CPC classification number: C12Q1/6888 , C12Q2600/156
Abstract: 本发明属于鱼类育种技术领域，具体涉及一种线纹海马微卫星家系鉴定的方法。其步骤包括：1）构建线纹海马家系，并将每一个家系的子代进行单独饲养；2）亲本和子代DNA提取；3）微卫星标记在亲本和子代中进行PCR扩增；4）采用基因分析仪对微卫星进行基因型分型；5）数据分析，鉴定各子代的亲本来源；6）依据子代海马实际的家系信息对该方法进行可靠性检测。本发明首次在线纹海马中建立了亲子鉴定的方法，其鉴定准确率达到了97.37%。通过该方法，可以控制在线纹海马驯养和选育中的近亲繁殖现象，提高种质水平，促进我国海马养殖产业可持续、健康高效的发展。
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公开(公告)号：CN105177142B
公开(公告)日：2018-06-26
申请号：CN201510594892.7
申请日：2015-09-16
Applicant: 中国科学院南海海洋研究所
IPC: C12Q1/6888 , C12N15/11
Abstract: 本发明属于鱼类育种技术领域，本发明公开了一种线纹海马微卫星标记及其筛选方法。所述线纹海马微卫星标记如SEQ.ID.NO:1~9中所示，所述微卫星标记的筛选方法，步骤包括：1）通过转录组测序筛选到线纹海马的Unigenes；2）在Unigenes序列中检测微卫星位点；3）根据微卫星位点两端序列设计其特异性引物；4）进行PCR扩增并检测其多态性，获得了9个微卫星标记。本发明首次公开了关于线纹海马的微卫星标记及其特异性引物，本发明中的线纹海马微卫星标记可应用于线纹海马种群的种群遗传结构、遗传育种、亲子鉴定等研究。
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公开(公告)号：CN104531870B
公开(公告)日：2017-12-19
申请号：CN201410830238.7
申请日：2014-12-25
Applicant: 中国科学院南海海洋研究所
Abstract: 本发明公开一种中国近海海马微卫星标记的特异性引物及鉴定方法。首先开发了多个海马微卫星标记(SSR)；然后提取海马样品DNA；再进行海马微卫星标记和阳性对照(COI基因)的PCR扩增；对PCR产物进行琼脂糖凝胶电泳；根据多个产物条带的带型“有/无”进行鉴定。本发明不受海马样品形态特征的限制，不管样品大或小、鲜活或死亡、是否变形、是否残缺，只需要少量DNA即可完成我国近海海马的物种鉴定，实用性强；结果一目了然、直观清楚、重复性强、可靠性高；可同时对多个或多种海马进行检测，操作简便、高效快捷，为促进我国近海海马的生物资源调查、种质保护和生态行为学等研究提供强有力工具。
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