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公开(公告)号：CN104804142B
公开(公告)日：2018-01-16
申请号：CN201510174042.1
申请日：2015-04-13
Applicant: 中国科学院化学研究所
IPC: C08F251/02 , C08F220/34 , A61K47/34 , A61K9/107 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开式I所示聚合物及其制备方法与应用，结构通式如式I所示，R1和R2均选自H或式II所示基团，且两者中至少一个选自式II所示基团；n＝200‑300；m＝5‑66；x＝2‑4。制备方法如下：1)在有机溶剂中，将羟丙基纤维素和溴异丁酰溴进行反应，得到HPC‑Br；2)在催化剂存在下，将DPAEMA、HMTETA和HPC‑Br于有机溶剂中混合进行ATRP活性聚合反应，得到HPC‑g‑PDPAEMA。能实现接枝长度和接枝密度均可控。其具有良好的温度和pH双重敏感性，且相转变温度和相转变pH接近于人体温度和人体肿瘤组织及细胞器内的pH，在生物医用领域有巨大的潜在应用价值。
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公开(公告)号：CN103757725B
公开(公告)日：2016-06-22
申请号：CN201310722848.0
申请日：2013-12-25
Applicant: 中国科学院化学研究所
Abstract: 本发明公开了一种在聚丙烯腈基碳纤维原丝制备过程中的新的牵伸方法，其特征在于：PAN基纤维在经过上油工序之后，无需经过干燥致密化工序，直接进入干燥-牵伸工序，然后进行热定型工序，即：在上油工序与热定型工序之间为干燥-牵伸一步工序。本发明的方法缩短简化了PAN基碳纤维生产工艺流程，减少了设备投资并因此降低了生产成本，而且实现了高倍牵伸，使得PAN大分子链充分取向和PAN晶体或准晶细化，有利地提高了PAN基碳纤维的品质和性能。
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公开(公告)号：CN104804142A
公开(公告)日：2015-07-29
申请号：CN201510174042.1
申请日：2015-04-13
Applicant: 中国科学院化学研究所
IPC: C08F251/02 , C08F220/34 , A61K47/34 , A61K9/107 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开式I所示聚合物及其制备方法与应用，结构通式如式I所示，R1和R2均选自H或式II所示基团，且两者中至少一个选自式II所示基团；n＝200-300；m＝5-66；x＝2-4。制备方法如下：1)在有机溶剂中，将羟丙基纤维素和溴异丁酰溴进行反应，得到HPC-Br；2)在催化剂存在下，将DPAEMA、HMTETA和HPC-Br于有机溶剂中混合进行ATRP活性聚合反应，得到HPC-g-PDPAEMA。能实现接枝长度和接枝密度均可控。其具有良好的温度和pH双重敏感性，且相转变温度和相转变pH接近于人体温度和人体肿瘤组织及细胞器内的pH，在生物医用领域有巨大的潜在应用价值。
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公开(公告)号：CN102206306B
公开(公告)日：2012-11-07
申请号：CN201110087754.1
申请日：2011-04-08
Applicant: 中国科学院化学研究所
IPC: C08F251/00 , C08F220/58 , C08F220/60 , C08F4/40 , C08F8/32 , A61K51/06 , A61K47/32 , A61K101/02
Abstract: 本发明公开了一种肿瘤靶向载体材料及其制备方法与应用。该载体材料的结构式如式II所示。制备方法如下：在水溶液中，利用K2S2O8/NaHSO3引发葡聚糖接枝聚N-(2-羟丙基)甲基丙烯酰胺和聚甲基丙烯酰胺基酸，从而在葡聚糖主链引入延长血液循环时间的PHPMA和反应性羧基基团，通过控制反应单体加入质量比以得到不同接枝率葡聚糖基接枝聚合物，再利用酰胺化反应接上适量酪氨酸用于125I的标记并做小鼠实验，该载体材料具有较长的血液循环时间。本发明制备葡聚糖接枝聚合物靶向放疗载体由于其较长的血液循环时间和血液中较大的组分含量，能广泛应用于靶向放疗或者靶向化疗体内各种肿瘤部位。
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公开(公告)号：CN101901872B
公开(公告)日：2012-11-07
申请号：CN200910084684.7
申请日：2009-05-25
Applicant: 中国科学院化学研究所
CPC classification number: Y02E10/549
Abstract: 本发明公开了一种聚合物太阳能电池光电活性层的处理方法。该方法，包括如下步骤：将光电活性层暴露于氯仿和/或邻二氯苯的蒸汽中，保持0.1-20小时。本发明的处理方法改善了光电活性层的结晶程度，并在光电活性层中形成P3HT和C60的三维互穿网络结构，改善了光活性层的光吸收性能和载流子传输性能，能够有效提高太阳能电池的光电转化效率。另外，本发明方法工艺简单，活性层的结晶程度和形貌可以通过溶剂蒸汽的种类和处理时间来控制，具有低成本、高效率、大面积制备的优势，适合于大规模工业化生产。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101901872A
公开(公告)日：2010-12-01
申请号：CN200910084684.7
申请日：2009-05-25
Applicant: 中国科学院化学研究所
CPC classification number: Y02E10/549
Abstract: 本发明公开了一种聚合物太阳能电池光电活性层的处理方法。该方法，包括如下步骤：将光电活性层暴露于氯仿和/或邻二氯苯的蒸汽中，保持0.1-20小时。本发明的处理方法改善了光电活性层的结晶程度，并在光电活性层中形成P3HT和C60的三维互穿网络结构，改善了光活性层的光吸收性能和载流子传输性能，能够有效提高太阳能电池的光电转化效率。另外，本发明方法工艺简单，活性层的结晶程度和形貌可以通过溶剂蒸汽的种类和处理时间来控制，具有低成本、高效率、大面积制备的优势，适合于大规模工业化生产。
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公开(公告)号：CN1854166A
公开(公告)日：2006-11-01
申请号：CN200510011642.2
申请日：2005-04-28
Applicant: 中国科学院化学研究所
Abstract: 一种蓝光发射聚合物膜，聚芴高度取向地分散在聚乙烯基体中，其中聚合物膜的光致发光二色比达到58，聚芴含量为聚合物膜总重量的14－0.4％，优选的聚芴含量为聚合物膜总重量的1－0.5％；聚芴所使用的数均分子量为5,000－50,000，优选的聚芴所使用的数均分子量为5,000－12,000分子量范围，聚乙烯粘均分子量为2000,000－3000,000。其中芴单元的9位上带有两个辛基，聚芴化学名为聚(9，9－二辛基芴)，结构式为如上所示。
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公开(公告)号：CN104492486B
公开(公告)日：2017-02-22
申请号：CN201410806558.9
申请日：2014-12-22
Applicant: 中国科学院化学研究所
IPC: B01J31/06 , C07C215/76 , C07C213/02
Abstract: 本发明提供一种生物质负载型纳米金属催化剂及其制备方法与应用。所述催化剂为MNPs@AOFC，MNPs的负载量为1.6-25.8mg/g。所述金属为贵金属或Cu，所述金属纳米粒子的粒径为3nm-60nm。所述偕胺肟基功能化的纤维素中，偕胺肟基的质量含量为3.88％-16.84％；所述纤维素为细菌纤维素。所述AOFC载体既做还原剂又做稳定剂，在水热条件下反应2小时，使金属纳米粒子均匀地负载在其表面上，并且能够通过控制不同质量百分含量的偕胺肟基，得到具有不同粒径大小的金属纳米颗粒的催化剂。所述催化剂稳定性好，单位质量的金属催化剂可以连续还原3500多倍的对硝基苯酚。所述催化剂可用于催化还原反应。
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公开(公告)号：CN104492486A
公开(公告)日：2015-04-08
申请号：CN201410806558.9
申请日：2014-12-22
Applicant: 中国科学院化学研究所
IPC: B01J31/06 , C07C215/76 , C07C213/02
Abstract: 本发明提供一种生物质负载型纳米金属催化剂及其制备方法与应用。所述催化剂为MNPs@AOFC，MNPs的负载量为1.6-25.8mg/g。所述金属为贵金属或Cu，所述金属纳米粒子的粒径为3nm-60nm。所述偕胺肟基功能化的纤维素中，偕胺肟基的质量含量为3.88％-16.84％；所述纤维素为细菌纤维素。所述AOFC载体既做还原剂又做稳定剂，在水热条件下反应2小时，使金属纳米粒子均匀地负载在其表面上，并且能够通过控制不同质量百分含量的偕胺肟基，得到具有不同粒径大小的金属纳米颗粒的催化剂。所述催化剂稳定性好，单位质量的金属催化剂可以连续还原3500多倍的对硝基苯酚。所述催化剂可用于催化还原反应。
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公开(公告)号：CN101901873B
公开(公告)日：2011-11-23
申请号：CN200910085656.7
申请日：2009-05-27
Applicant: 中国科学院化学研究所
CPC classification number: Y02E10/549
Abstract: 本发明公开了一种掺杂无机半导体纳米晶体的聚合物太阳能电池光活性层及其制备方法。该方法包括下述步骤：1)将Pb、Cd或Zn的无机盐溶于甲基丙烯酸或丙烯酸中，得到Pb、Cd或Zn的无机盐溶液；2)将聚合物太阳能电池光活性物质溶于邻二氯苯或氯苯中，搅拌得到聚合物太阳能电池光活性物质的溶液；3)将步骤1)得到的无机盐溶液和步骤2)获得的聚合物太阳能电池光活性物质的溶液混合搅拌得到混合溶液；4)将步骤3)得到得混合溶液进行旋涂制膜，将所得薄膜置于H2S或H2Se气氛中处理10-120分钟，取出。本方法不需要复杂的物理或化学制备纳米晶体的工艺步骤，具有工艺简单，成本低廉，纳米晶体尺寸和含量可控等特点，适用于大规模工业化生产。
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