一种再生纤维素和/或淀粉膜及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN115710382A

    公开(公告)日:2023-02-24

    申请号:CN202110969458.8

    申请日:2021-08-23

    Abstract: 本发明公开了一种再生纤维素和/或淀粉膜及其制备方法和应用,所述制备方法包括如下步骤:1)将低共熔溶剂与纤维素和/或淀粉混合,溶解纤维素和/或淀粉,获得铸膜液;2)将步骤1)中的铸膜液成膜,制备再生纤维素和/或淀粉膜。本发明不需要对纤维素进行化学改性,对纤维素直接溶解、凝固成型、和/或牵伸、干燥、增塑改性,制备再生纤维素膜,制备过程简单。且低共熔溶剂成本低,可回收利用,耐水性好,有望建立新型绿色工业化加工工艺,具有广阔的应用前景。

    基于氧化还原反应引发的单分散羧基功能化聚合物微球及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN111574652B

    公开(公告)日:2021-08-17

    申请号:CN201910120353.8

    申请日:2019-02-18

    Abstract: 本发明属于聚合物微球领域,具体涉及一种基于氧化还原反应引发的单分散羧基功能化聚合物微球及其制备方法和应用。所述制备方法包括:由羧基功能单体、第二单体、溶剂和引发剂构成的体系进行聚合反应,得到所述单分散羧基功能化聚合物微球,其中,引发剂包括氧化剂和还原剂。本发明提供的制备方法,使用活化能较低的氧化还原引发体系,聚合过程中反应速率快、耗能较低,条件温和;工艺操作简单,避免了微球乳液后处理过程中表面活性剂的影响,符合绿色环保和可持续发展理念;材料易得,成本低,微球产率较高,适应于大规模的推广;同时可对聚合物微球的粒径进行调控,得到的单分散羧基功能化聚合物微球能够满足生物医学、细胞学等领域的需要。

    一种溶液内部小分子与体系内组分相互作用的核磁检测方法

    公开(公告)号:CN111855726A

    公开(公告)日:2020-10-30

    申请号:CN201910333243.X

    申请日:2019-04-24

    Abstract: 本发明公开了一种溶液内部小分子与体系内组分相互作用的核磁检测方法。该方法包括对待测溶液进行核磁弛豫检测和扩散核磁检测,分别得到核磁弛豫衰减曲线和扩散曲线;再将核磁弛豫衰减曲线中横纵坐标数值进行反拉普拉斯变换,得到含有待测小分子的溶液中待测小分子的弛豫时间分布曲线;将所得扩散曲线中的纵坐标I/I0和横坐标G2进行单指数拟合处理,得到含有待测小分子的溶液中待测小分子的扩散系数。通过弛豫时间分布谱峰位置和峰形及扩散系数的变化,即可判断小分子与体系内其他组分间的相互作用的种类和强度。

    一种聚酰胺共混物及其制备方法与应用

    公开(公告)号:CN107857996A

    公开(公告)日:2018-03-30

    申请号:CN201711171678.6

    申请日:2017-11-22

    Abstract: 本发明公开了一种聚酰胺共混物及其制备方法与应用。本发明聚酰胺共混物由包括脂肪族奇偶聚酰胺和/或其他脂肪族聚酰胺组分制备而成;所述其他脂肪族聚酰胺包括脂肪族偶数聚酰胺和/或脂肪族偶偶聚酰胺。本发明所述聚酰胺共混物应用于制备树脂和/或纤维中。本发明共混物制备的树脂和纤维,在保持拉伸模量及强度的同时,大幅增加断裂伸长率,改善韧性。

    多重响应性羟丙基纤维素接枝共聚物及其制备方法与应用

    公开(公告)号:CN104804142B

    公开(公告)日:2018-01-16

    申请号:CN201510174042.1

    申请日:2015-04-13

    Abstract: 本发明公开式I所示聚合物及其制备方法与应用,结构通式如式I所示,R1和R2均选自H或式II所示基团,且两者中至少一个选自式II所示基团;n=200‑300;m=5‑66;x=2‑4。制备方法如下:1)在有机溶剂中,将羟丙基纤维素和溴异丁酰溴进行反应,得到HPC‑Br;2)在催化剂存在下,将DPAEMA、HMTETA和HPC‑Br于有机溶剂中混合进行ATRP活性聚合反应,得到HPC‑g‑PDPAEMA。能实现接枝长度和接枝密度均可控。其具有良好的温度和pH双重敏感性,且相转变温度和相转变pH接近于人体温度和人体肿瘤组织及细胞器内的pH,在生物医用领域有巨大的潜在应用价值。

    一种再生纤维素材料的孔洞结构的表征方法

    公开(公告)号:CN107202809A

    公开(公告)日:2017-09-26

    申请号:CN201710362871.1

    申请日:2017-05-22

    CPC classification number: G01N24/08

    Abstract: 本发明公开了一种再生纤维素材料的孔洞结构的表征方法。所述表征方法包括如下步骤:(1)将再生纤维素浸泡于液体中并振荡;(2)在核磁共振波谱仪上,对经步骤(1)处理后的所述再生纤维素进行核磁弛豫氢谱测试;(3)对所述核磁弛豫氢谱测试得到的核磁弛豫衰减曲线进行反拉普拉斯变换,得到表征所述再生纤维素的孔洞结构的参数。本发明表征方法可以得到弛豫时间(其对数,横坐标)与孔洞的含量(纵坐标)之间成正比的关系,因此能够定性地说明孔洞的尺寸大小;如果需要确定孔洞尺寸的具体数值,还需要根据样品的不同采用不同的公式计算。本发明表征方法无需对样品进行干燥或者冻干处理,样品可以完好的保持其原始状态。

    聚丙烯腈基碳纤维原丝制备过程中的新牵伸方法

    公开(公告)号:CN103757725B

    公开(公告)日:2016-06-22

    申请号:CN201310722848.0

    申请日:2013-12-25

    Abstract: 本发明公开了一种在聚丙烯腈基碳纤维原丝制备过程中的新的牵伸方法,其特征在于:PAN基纤维在经过上油工序之后,无需经过干燥致密化工序,直接进入干燥-牵伸工序,然后进行热定型工序,即:在上油工序与热定型工序之间为干燥-牵伸一步工序。本发明的方法缩短简化了PAN基碳纤维生产工艺流程,减少了设备投资并因此降低了生产成本,而且实现了高倍牵伸,使得PAN大分子链充分取向和PAN晶体或准晶细化,有利地提高了PAN基碳纤维的品质和性能。

    多重响应性羟丙基纤维素接枝共聚物及其制备方法与应用

    公开(公告)号:CN104804142A

    公开(公告)日:2015-07-29

    申请号:CN201510174042.1

    申请日:2015-04-13

    Abstract: 本发明公开式I所示聚合物及其制备方法与应用,结构通式如式I所示,R1和R2均选自H或式II所示基团,且两者中至少一个选自式II所示基团;n=200-300;m=5-66;x=2-4。制备方法如下:1)在有机溶剂中,将羟丙基纤维素和溴异丁酰溴进行反应,得到HPC-Br;2)在催化剂存在下,将DPAEMA、HMTETA和HPC-Br于有机溶剂中混合进行ATRP活性聚合反应,得到HPC-g-PDPAEMA。能实现接枝长度和接枝密度均可控。其具有良好的温度和pH双重敏感性,且相转变温度和相转变pH接近于人体温度和人体肿瘤组织及细胞器内的pH,在生物医用领域有巨大的潜在应用价值。

    一种低共熔溶剂及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN115926203A

    公开(公告)日:2023-04-07

    申请号:CN202110970906.6

    申请日:2021-08-23

    Abstract: 本发明公开了一种低共熔溶剂及其制备方法和应用,所述低共熔溶剂用于纤维素和/或淀粉的溶解、分离或再生,所述低共熔溶剂包括第一溶剂、第二溶剂和水;所述第一溶剂选自式1所示化合物中的至少一种。本发明的低共熔溶剂,对于纤维素和/或淀粉具有非常好的溶解能力,可以快速溶解大量纤维素和/或淀粉,适用于纤维素和/或淀粉的溶解、分离和再生等,且成本低、易制备,所用原料均对环境无害,可重复循环使用,是一种环境友好的溶剂体系。

    一种聚酰胺共聚物及其制备方法与应用

    公开(公告)号:CN107915846B

    公开(公告)日:2020-09-01

    申请号:CN201711171658.9

    申请日:2017-11-22

    Abstract: 本发明公开了一种聚酰胺共聚物及其制备方法与应用。本发明聚酰胺的结构式如式Ⅰ所示,―[NH―(CH2)m―NH―CO―(CH2)n―CO]x―[NH―(CH2)p―NH―CO―(CH2)q―CO]y―式Ⅰ;所述式Ⅰ中,当m为1~12的奇数时,n为1~12的偶数;当m为1~12的偶数时,n为1~12的奇数;其中p、q均为1~12的偶数;x和y的比为0.075~11.5:1,x为25~150,y为25~150。本发明所述聚酰胺共混物应用于制备树脂和/或纤维中。本发明共混物制备的树脂和纤维,在保持拉伸模量及强度的同时,大幅增加断裂伸长率,改善韧性。

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