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公开(公告)号：CN118307500A
公开(公告)日：2024-07-09
申请号：CN202310027040.4
申请日：2023-01-09
Applicant: 中国科学院上海药物研究所 , 烟台新药创制山东省实验室
IPC: C07D307/58 , A61P29/00 , A61K31/341 , A61K45/06 , A61K35/618
Abstract: 本发明属于医药技术领域，具体涉及一种二萜类化合物及其制备方法和用途。本发明的二萜类化合物选自式(I)、式(II)或式(Ⅲ)所示的化合物。本发明的二萜类化合物经过细胞水平抗炎实验表明其对脂多糖诱导的炎症具有明显的抗炎作用，可用于制备新型的治疗炎症性疾病的药物。#imgabs0#
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公开(公告)号：CN118304293A
公开(公告)日：2024-07-09
申请号：CN202310027037.2
申请日：2023-01-09
Applicant: 中国科学院上海药物研究所 , 烟台新药创制山东省实验室
IPC: A61K31/365 , A61P29/00 , A61P31/04
Abstract: 本发明涉及一种式I所示的5,19环克罗烷型二萜化合物在制备抗炎和/或抗菌药物中的用途。本发明所述的化合物经过细胞水平抗炎实验表明其对脂多糖诱导的炎症具有明显的抗炎作用，抗菌实验表明其具有较强的抗菌能力，尤其是对人类病原细菌和鱼类致病菌，可以为研制新型的抗炎或抗菌药物提供先导化合物。#imgabs0#
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公开(公告)号：CN119569805A
公开(公告)日：2025-03-07
申请号：CN202411723241.9
申请日：2024-11-28
Applicant: 烟台新药创制山东省实验室
Abstract: 本发明提供一种含芳香环的孕甾烷类化合物，及其立体异构体、互变异构体、几何异构体或药学上可接受的盐，所述含芳香环的孕甾烷类化合物的结构如式I所示：#imgabs0#其中，#imgabs1#表示单键或双键；R1、R2分别独立地选自氢、羟基、羰基和C1‑6烷基。本发明还提供该含芳香环的孕甾烷类化合物在制备抗菌药物中的应用。
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公开(公告)号：CN115611814B
公开(公告)日：2024-11-19
申请号：CN202211253177.3
申请日：2022-10-13
Applicant: 烟台新药创制山东省实验室
IPC: C07D233/88 , C07D417/12 , C07D405/12 , A61K31/4178 , A61K31/4168 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及一种含有2‑氨基咪唑环的化合物及其制备方法和应用，属于有机合成和药物化学药物技术领域，具有结构通式Ⅰ或者结构通式Ⅱ所示结构，具有选择性强、毒副性小、不损伤机体正常免疫功能的优势，且对PD‑L1具有显著的降解效果，可用于制备肿瘤免疫抑制剂药物。
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![4-(3-(哌啶-4-基)-1H-吡唑-5-基)-1H-吡咯[2,3-b]吡啶衍生物及其制备方法与应用](/CN/2024/1/373/images/202411868666.jpg)
公开(公告)号：CN119684287A
公开(公告)日：2025-03-25
申请号：CN202411868666.9
申请日：2024-12-18
Applicant: 烟台新药创制山东省实验室 , 中国药科大学
IPC: C07D471/04 , A61P27/02 , A61P29/00 , A61K31/4545
Abstract: 本发明提供一种4‑(3‑(哌啶‑4‑基)‑1H‑吡唑‑5‑基)‑1H‑吡咯[2,3‑b]吡啶衍生物，及其立体异构体、互变异构体、几何异构体或药学上可接受的盐，其特征在于，所述4‑(3‑(哌啶‑4‑基)‑1H‑吡唑‑5‑基)‑1H‑吡咯[2,3‑b]吡啶衍生物的结构如式I所示：#imgabs0#本发明还提供了上述化合物的制备方法，其制备工艺简单，易于产业化。本发明还提供了上述化合物或其立体异构体、互变异构体、几何异构体或药学上可接受的盐在制备抗炎药物、ROCK激酶抑制剂或降低眼压药物中的应用。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN115611814A
公开(公告)日：2023-01-17
申请号：CN202211253177.3
申请日：2022-10-13
Applicant: 烟台新药创制山东省实验室
IPC: C07D233/88 , C07D417/12 , C07D405/12 , A61K31/4178 , A61K31/4168 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及一种含有2‑氨基咪唑环的化合物及其制备方法和应用，属于有机合成和药物化学药物技术领域，具有结构通式Ⅰ或者结构通式Ⅱ所示结构，具有选择性强、毒副性小、不损伤机体正常免疫功能的优势，且对PD‑L1具有显著的降解效果，可用于制备肿瘤免疫抑制剂药物。
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公开(公告)号：CN115703752A
公开(公告)日：2023-02-17
申请号：CN202110918510.7
申请日：2021-08-11
Applicant: 中国科学院上海药物研究所
IPC: C07D303/32 , C07D301/32 , A61P29/00 , A61K31/336
Abstract: 本发明专利涉及一种降二萜类化合物、其药学上可接受的盐及其分离方法。该化合物化学式如式I所示。该化合物是从中国南海西瑁岛短指软珊瑚中提取分离获得的降二萜类化合物。本发明公开的降二萜类化合物可以用于治疗炎症性疾病，具体而言，用于治疗脂多糖(LPS)致BV‑2小胶质细胞炎症。
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公开(公告)号：CN115322101A
公开(公告)日：2022-11-11
申请号：CN202110756797.8
申请日：2021-07-05
Applicant: 中国科学院上海药物研究所
IPC: C07C69/757 , C07C49/623 , C07C67/56 , C07C45/79 , A61P29/00
Abstract: 本发明属于医药技术领域，具体讲，涉及一种萜类化合物，其制备方法及应用。本发明的萜类化合物包括Sinunarongter A和Sinunanolobatone A，Sinunarongter A的结构式如式I所示，Sinunanolobatone A的结构式如式II所示：本发明的萜类化合物不仅可作为研制新的抗炎类药物提供苗头化合物或先导化合物，还可作为次生代谢产物用于研究海洋生态环境的变化。
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公开(公告)号：CN113754644A
公开(公告)日：2021-12-07
申请号：CN202010494574.4
申请日：2020-06-03
Applicant: 中国科学院上海药物研究所
IPC: C07D407/06 , A61K31/357 , A61P35/00 , A61P35/02
Abstract: 本公开涉及下列吡喃酮类化合物的分离方法、吡喃酮类化合物及其用途，所述分离方法包括(1)提取；(2)萃取；(3)柱层析；(4)凝胶柱层析；以及(5)反向高效液相色谱分离。本公开的化合物具有良好的抑制NB4(人急性早幼粒白血病细胞)和A549(腺癌人类肺泡基底上皮细胞)细胞增殖的活性，或为研制新型的抗肿瘤药物提供苗头化合物或先导化合物。
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公开(公告)号：CN106955278B
公开(公告)日：2020-01-10
申请号：CN201610018197.0
申请日：2016-01-12
Applicant: 中国科学院上海药物研究所
Abstract: 本发明涉及一种化学式(Ⅰ)所示的月桂烷型倍半萜二聚体化合物的用途，尤其是用于制备抗菌剂的用途。该化合物经从海洋红藻冈村凹顶藻中提取得到的倍半萜单体氧化偶联所得。实验结果显示本发明的化合物具有较强的抗菌活性，尤其是对于金黄色葡萄球菌有特异性的抑制效果，可以为研制新的抗菌药物提供先导化合物。
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