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公开(公告)号：CN116726002A
公开(公告)日：2023-09-12
申请号：CN202310724501.3
申请日：2023-06-19
Applicant: 中国科学院昆明植物研究所 , 中国科学院上海药物研究所
Abstract: 本发明提供三百草酮在制备治疗糖尿病皮肤损伤药物中的应用。属于药物技术领域。三白草酮可以减少皮肤创口处的炎症因子产生，缓解炎症反应，上调与皮肤损伤修复相关的Vegf‑a，Collagen3，Tgf‑β1等因子表达，从而有效地促进糖尿病小鼠创口愈合，可用于治疗糖尿病皮肤损伤。此外，还提供一种可用于治疗糖尿病皮肤损伤的药物组合物，这种药物组合物含有三白草酮或其药学上可接受盐，可制作成各种剂型以应对不同类型、不同病程发展下的糖尿病损伤。
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公开(公告)号：CN114456190A
公开(公告)日：2022-05-10
申请号：CN202011234705.1
申请日：2020-11-07
Applicant: 中国科学院昆明植物研究所 , 中国科学院上海药物研究所
IPC: C07D493/08 , A61K31/35 , A61P3/10
Abstract: 式(I)和(II)所示的卡山烷二萜phangininA衍生物，或其药学上可接受的盐，以其为有效成分的药物组合物，其制备方法，以及其在制备预防和治疗糖尿病药物中的应用。药理活性试验证明：本发明的化合物1‑15对肝糖异生具有显著的抑制作用。
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公开(公告)号：CN114456190B
公开(公告)日：2023-09-12
申请号：CN202011234705.1
申请日：2020-11-07
Applicant: 中国科学院昆明植物研究所 , 中国科学院上海药物研究所
IPC: C07D493/08 , A61K31/35 , A61P3/10
Abstract: 式(I)和(II)所示的卡山烷二萜phangininA衍生物，或其药学上可接受的盐，以其为有效成分的药物组合物，其制备方法，以及其在制备预防和治疗糖尿病药物中的应用。药理活性试验证明：本发明的化合物1‑15对肝糖异生具有显著的抑制作用。
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公开(公告)号：CN111196816A
公开(公告)日：2020-05-26
申请号：CN201811383741.7
申请日：2018-11-20
Applicant: 中国科学院上海药物研究所
IPC: C07D493/04 , C07D498/04 , C07D513/04 , C07D491/056 , A61P3/10 , A61K31/365 , A61K31/4162 , A61K31/424 , A61K31/4353 , A61K31/553
Abstract: 本发明公开了一种七元环化合物及在防治糖尿病及代谢综合征中的应用，该七元环化合物的结构如通式I所示，各取代基的定义如说明书和权利要求书所述。本发明的七元环化合物具有极其优异的预防或治疗糖尿病及代谢综合征效果。
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公开(公告)号：CN106810563B
公开(公告)日：2019-07-26
申请号：CN201710025227.5
申请日：2017-01-13
Applicant: 中国科学院昆明植物研究所 , 中国科学院上海药物研究所
IPC: C07D493/08 , A61K31/352 , A61K31/366 , A61P3/10
Abstract: 式(I)所示的呋喃卡山烷二萜衍生物，以其为有效成分的药物组合物，其制备方法，以及其在制备预防和治疗糖尿病及代谢性疾病药物中的应用。药理活性试验证明：本发明的化合物1‑13对肝糖异生具有显著的抑制作用。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN103626713B
公开(公告)日：2017-07-04
申请号：CN201210313703.0
申请日：2012-08-29
Applicant: 中国科学院上海药物研究所
IPC: C07D263/24 , C07D413/06 , C07D263/56 , C07D263/57 , C07D263/16 , C07D207/27 , C07D405/06 , C07D403/06 , C07D207/24 , A61K31/421 , A61K31/422 , A61K31/5377 , A61K31/423 , A61K31/4015 , A61K31/4025 , A61K31/404 , A61P3/10
Abstract: 本发明属于药物学领域，涉及式I所示的氮(氧)杂环戊烷‑2‑酮(硫酮)类化合物、其药物组合物、制备方法及其在制备治疗糖尿病及糖脂代谢药物中的用途，尤其是制备治疗Ⅱ型糖尿病的药物的用途。
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公开(公告)号：CN117164658A
公开(公告)日：2023-12-05
申请号：CN202311130081.2
申请日：2023-09-04
Applicant: 中国科学院昆明植物研究所 , 中国科学院上海药物研究所
IPC: C07J41/00 , C07J43/00 , A61K31/58 , A61K31/575 , A61P3/06 , A61P3/04 , A61P3/10 , A61P9/00 , A61P1/16
Abstract: 本发明公开了一种通式（Ⅰ）所示的泽泻醇B衍生物（具体取代基定义祥见说明书），以其为活性成分的药物组合物，该类化合物的制备方法，以及其在制备降脂活性的药物和在制备治疗非酒精性脂肪肝疾病的药物中的应用。属于药物技术领域。药理试验结果提示本发明泽泻醇B衍生物长期给药后在不同程度上改善高脂饮食联合四氯化碳诱导非酒精性脂肪性肝炎小鼠肝脏的脂质累积、气球样变以及纤维化，并具有较好的脂质从头合成抑制活性和ɑ‑SMA基因表达抑制率活性。可作为一类新颖的高效脂质合成抑制剂，可用于治疗脂质代谢相关性疾病，有很好的应用前景。
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公开(公告)号：CN111196816B
公开(公告)日：2022-11-04
申请号：CN201811383741.7
申请日：2018-11-20
Applicant: 中国科学院上海药物研究所
IPC: C07D493/04 , C07D498/04 , C07D513/04 , C07D491/056 , A61P3/10 , A61K31/365 , A61K31/4162 , A61K31/424 , A61K31/4353 , A61K31/553
Abstract: 本发明公开了一种七元环化合物及在防治糖尿病及代谢综合征中的应用，该七元环化合物的结构如通式I所示，各取代基的定义如说明书和权利要求书所述。本发明的七元环化合物具有极其优异的预防或治疗糖尿病及代谢综合征效果。
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公开(公告)号：CN103626713A
公开(公告)日：2014-03-12
申请号：CN201210313703.0
申请日：2012-08-29
Applicant: 中国科学院上海药物研究所
IPC: C07D263/24 , C07D413/06 , C07D263/56 , C07D263/57 , C07D263/16 , C07D207/27 , C07D405/06 , C07D403/06 , C07D207/24 , A61K31/421 , A61K31/422 , A61K31/5377 , A61K31/423 , A61K31/4015 , A61K31/4025 , A61K31/404 , A61P3/10
CPC classification number: C07D263/24 , C07D207/24 , C07D207/26 , C07D263/16 , C07D263/56 , C07D263/57 , C07D403/06 , C07D405/06 , C07D413/06
Abstract: 本发明属于药物学领域，涉及式I所示的氮(氧)杂环戊烷-2-酮(硫酮)类化合物、其药物组合物、制备方法及其在制备治疗糖尿病及糖脂代谢药物中的用途，尤其是制备治疗Ⅱ型糖尿病的药物的用途。
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公开(公告)号：CN117164658B
公开(公告)日：2024-07-16
申请号：CN202311130081.2
申请日：2023-09-04
Applicant: 中国科学院昆明植物研究所 , 中国科学院上海药物研究所
IPC: C07J41/00 , C07J43/00 , A61K31/58 , A61K31/575 , A61P3/06 , A61P3/04 , A61P3/10 , A61P9/00 , A61P1/16
Abstract: 本发明公开了一种通式（Ⅰ）所示的泽泻醇B衍生物（具体取代基定义祥见说明书），以其为活性成分的药物组合物，该类化合物的制备方法，以及其在制备降脂活性的药物和在制备治疗非酒精性脂肪肝疾病的药物中的应用。属于药物技术领域。药理试验结果提示本发明泽泻醇B衍生物长期给药后在不同程度上改善高脂饮食联合四氯化碳诱导非酒精性脂肪性肝炎小鼠肝脏的脂质累积、气球样变以及纤维化，并具有较好的脂质从头合成抑制活性和ɑ‑SMA基因表达抑制率活性。可作为一类新颖的高效脂质合成抑制剂，可用于治疗脂质代谢相关性疾病，有很好的应用前景。
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