公开(公告)号：CN111285825B

公开(公告)日：2023-02-17

申请号：CN201811504572.8

申请日：2018-12-10

Applicant: 中国科学院上海药物研究所

Inventor： 南发俊 ,  高召兵 ,  王锦涛 ,  郑月明 ,  张仰明 ,  许海燕 ,  顾民 ,  詹丽

IPC: C07D285/08 ,  C07D277/52 ,  C07D417/12 ,  A61K31/433 ,  A61K31/4523 ,  A61K31/5377 ,  A61P29/00

Abstract: 本发明提供了一类磺酰胺取代的化合物及其用途，具体地，本发明提供了如下通式I所示的化合物，其中，各个基团的定义如说明书中描述。本发明的化合物具有对Nav1.7的选择性抑制作用，能有效地选择性抑制细胞膜上的Nav1.7通道。

公开(公告)号：CN111285825A

公开(公告)日：2020-06-16

申请号：CN201811504572.8

申请日：2018-12-10

Applicant: 中国科学院上海药物研究所

Inventor： 南发俊 ,  高召兵 ,  王锦涛 ,  郑月明 ,  张仰明 ,  许海燕 ,  顾民 ,  詹丽

IPC: C07D285/08 ,  C07D277/52 ,  C07D417/12 ,  A61K31/433 ,  A61K31/4523 ,  A61K31/5377 ,  A61P29/00

Abstract: 本发明提供了一类磺酰胺取代的化合物及其用途，具体地，本发明提供了如下通式I所示的化合物，其中，各个基团的定义如说明书中描述。本发明的化合物具有对Nav1.7的选择性抑制作用，能有效地选择性抑制细胞膜上的Nav1.7通道。

公开(公告)号：CN116478068A

公开(公告)日：2023-07-25

申请号：CN202210041774.3

申请日：2022-01-14

Applicant: 中国科学院上海药物研究所

Inventor： 南发俊 ,  高召兵 ,  董武恒 ,  郑月明 ,  王锦涛 ,  周晓宇 ,  刘桦楠 ,  许海燕

IPC: C07C271/28 ,  C07C269/04 ,  C07C269/06 ,  A61K31/27 ,  A61K31/277 ,  A61P19/00 ,  A61P1/14 ,  A61P13/10 ,  A61P9/12 ,  A61P11/00 ,  A61P11/06 ,  A61P15/00 ,  A61P17/04 ,  A61P27/16 ,  A61P25/00

Abstract: 本发明提供了一种式I所述的高选择性KCNQ4钾通道激动剂、其制备方法和用途。本发明的化合物不仅进一步提高KCNQ4激动活性，并且仍然使其丧失KCNQ2激动活性，依然具有很好的KCNQ4/KCNQ2选择性。本发明所提供的该类新型选择性KCNQ4激动剂克服了现有钾通道激动剂所存在的选择性不佳的缺点，活性有所提高，毒性明显降低，并且结构更加简单，生产成本更加低的优点，因此有着更好的发展前景。